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sindrome di Gilbert. La sua diagnosi, conseguenze

sindrome di Gilbert, è per la malattia? sindrome di Gilbert – il più delicato variante clinica iperbilirubinemia funzionale. La malattia mostra gene UGT1A1 mutazione. Grazie a lui, l'enzima è codificato da un UDP. La sindrome di Gilbert è caratterizzata dal seguente:

  1. Elevati livelli di bilurbina sangue
  2. Parziale glyukuroniltransferazy fallimento
  3. Assenza di alterazioni epatiche
  4. Riduzione della bilirubina elevata a causa dell'azione di fenobarbital

Per la prima volta la sindrome di Gilbert è stato trovato nel 1901, i medici francesi Gilbert Nicolas Augustin e Lereboullet P. Hanno identificato la sindrome come "un cholehemia famiglia". Dopo di che, è stato suggerito alcuni nomi, ma si fermò sulla sindrome di Gilbert. Questa sindrome si verifica spesso in uomini di età compresa 25-30 anni.

Sintomi tipici delle malattie

Negli esseri umani, c'è la fatica, proprio coliche quadrante superiore si verificano. La manifestazione principale della sindrome è l'ansia e il colore dipinto. A volte capita che l'ingiallimento non è evidente, e la persona impara a conoscere la malattia solo dopo che ha tenuto un organismo biochimico. Ci sono due tipi di malattia: episodica e cronica. Se una persona è fisicamente sovraccaricare il corpo, può verificarsi l'ittero. Inoltre, l'abuso di alcol, la fame può essere una "start" per lo sviluppo della malattia.

diagnosi sindrome di Gilbert.

bilubirin globale durante la malattia può essere al livello di 21-51 mmol / l, in cui è possibile aumentare il livello di 85-130 micromoli / litro. Per identificare questa malattia, è necessario passare una diagnosi speciale. Può essere di diversi tipi.

  1. Prova con la fame. Utilizzato principalmente dieta povera di grassi, almeno – a digiuno per 48 ore. Così la concentrazione di bilirubina nel sangue aumenta.
  2. Test con pentobarbital. L'uso di questo farmaco porta alla stimolazione del glyukuroniltrasferazu attività enzimatica, riducendo così il livello di bilirubina.

il trattamento della malattia

Qualsiasi trattamento speciale, in generale, no, perché si tratta di una caratteristica di un organismo, non una malattia. Solo malato controindicato carico supplementare, deve seguire una dieta speciale. Bevande alcoliche per una tale persona dovrebbe essere vietato perché il loro uso può portare allo sviluppo della malattia. Ma vale la pena ricordare che nei casi di sindrome di Gilbert non è necessario rifiutare le vaccinazioni. Durante l'amplificazione medici ittero prescrivono una certa dieta, terapia vitaminica è prescritto.

effetti sindrome di Gilbert

Coloro che hanno trovato la sindrome di Gilbert, gli effetti di interesse, così come come la malattia interesserà il fegato. Alcuni effetti non può essere a tutti, ma è meglio fare ecografia del fegato, così come un esame del sangue per la bilirubina. Per il fegato è rimasta intatta al rilevamento di sindrome di Gilbert, è necessario attenersi a una dieta, e ci si limita ad esercitare. A volte gli effetti della malattia possono manifestarsi come transitoria steatosi pigmento. In sostanza, questi effetti sono stati osservati negli uomini. Pertanto, gli uomini affetti da sindrome bisogno di monitorare la loro salute.

Quali sono le previsioni mettere il malato?

Questa malattia può essere considerata una variante della norma. Queste persone sono considerate relativamente sano, tanto più che nel trattamento speciale che non hanno bisogno. Nonostante il fatto che iperbilirubinemia può essere mantenuta per tutta la vita, la sindrome di Gilbert non porta alla morte. C'è la possibilità di disturbi psicosomatici, e colelitiasi. Le conseguenze di questa malattia non possono essere visualizzati fino a 20 anni, ma sempre accompagnati da una persona, tanto più che può agire fattore ereditarietà. La cosa più importante è che questa malattia non è particolarmente impatto sulle attività umane.