796 Shares 7443 views

intestinale Ugritsy: struttura di ciclo di vita. Strongyloidosis – Trattamento

Quali sono ugritsy intestinale? La risposta a questa difficile domanda può essere trovata nei materiali di questo articolo. Vi diciamo anche su come sbarazzarsi di questi ospiti spiacevoli.

sommario

Ugritsa intestinale, le foto che potete vedere in questo articolo, è un nematodi. Ci sono diverse decine di specie di parassiti. La maggior parte di loro sono innocui per l'uomo, ma ci sono quelli che causano gravi infezioni.

Caratteristiche del parassita

Ugritsa intestinale, il ciclo di vita che inizia una volta che una persona è infettata loro larve, in grado di indurre lo sviluppo di tali malattie come strongyloidiasis. Questa malattia parassitaria. Trattare immediatamente dopo la diagnosi.

Ugritsy decenni intestinali possono vivere e moltiplicarsi nel corpo umano, senza causare alcun sintomo. Tuttavia, va notato che questi parassiti provocano una minaccia per la vita di coloro che hanno ridotto l'immunità.

diffusione

Strongyloidosis abbastanza diffuso in paesi con climi subtropicali e tropicali. Nelle aree endemiche ugritsy intestino può interessare fino al 40% della popolazione. Si stima che una malattia come parassitaria infettato circa 100-180.000.000 di persone in 70 paesi.

Va notato che strongyloidiasis è molto comune nelle persone che vivono in Azerbaigian, Georgia, così come in Ucraina occidentale, nel Stavropol e Krasnodar territori, nella regione dell'Amur e la regione di Rostov.

Modi di infezione

Ugritsy intestinale, o meglio la loro larve possono penetrare nel corpo umano anche attraverso la pelle intatta (ad esempio, quando si cammina a piedi nudi o in un altro contatto con il suolo).

I sintomi Strongyloidosis possono essere accompagnati da prurito e riflettono non solo la penetrazione delle larve, ma anche i vermi rimangono all'interno del corpo umano, dove hanno subito trasportati dal flusso sanguigno agli organi e vasi sanguigni, con conseguente sua volta a livello intestinale. Le manifestazioni più comuni di questa invasione è liquido e diarrea acquosa, orticaria sulla pelle, e forti dolori addominali.

Ugritsa intestinale: morfologia e ciclo di vita

Ugritsey chiamato piccolo nematode filiforme. La femmina questo parassita è spesso raggiunge una lunghezza di poco superiore a 2 mm. Rispetto al maschio, è significativamente più piccolo (circa 0,7 mm).

Vicino alla bocca del verme si trovano nel cosiddetto labbro. La parte posteriore del corpo femmina presenta un leggero ispessimento. In circostanze favorevoli depone uova, che raggiungono dimensioni 30-58 micron. Tali larve ci guscio avente sufficientemente elevata resistenza.

Che cosa è ugritsa intestinale? La struttura di questo parassita assomiglia alla struttura di un nematodi convenzionale.

Ciclo di vita dei elminti è molto complicato. Esso combina il cambio di generazioni senza vita sui parassiti ugrits. Il primo live nel terreno. Le femmine depongono un gran numero di uova, e dopo un po 'vengono fuori rhabditiform larve. Situato nel terreno, si alimentano i materiali di natura organica.

In condizioni sfavorevoli tali parassiti non sono invasivi. Essi si trasformano in forma filariformi, e, successivamente, possono causare infezioni strongyloidiasis.

Fecondazione ugritsy intestinale in vivo si verifica nella trachea o bronchi. Dopo il completamento di questo processo nematodi raggiunge la gola delle vie aeree, e poi inghiottire con la saliva, espettorato o cibo. Come risultato, il parassita raggiunge l'intestino, dove, infatti, v'è la deposizione delle uova. Dopo qualche tempo fuori l'ultima larve rhabditiform. Di solito lasciano il corpo umano con le feci. Anche se in alcuni casi, questi parassiti non vanno fuori. Come risultato, essi vengono convertiti in forma filariformi. In questa fase, il verme entra nuovamente nel flusso sanguigno attraverso la parete intestinale, e quindi il suo ciclo di vita viene ripetuto. Tale fenomeno può verificarsi in costipazione o altri motivi che interferiscono con lo scarico per un giorno o più.

prova

Ora si conosce il ciclo di vita di E. ugritsy. Quali sintomi accompagnano una malattia parassitaria come strongyloidiasis? Segni della malattia dipendono dalla sua gravità e le caratteristiche individuali dell'organismo.

Strongyloidiasis può verificarsi in diverse forme: asintomatica auto-infezione, infezione acuta, infezione cronica con gastrointestinali-manifestazioni, sindrome di Loeffler, autoinfection sintomatico e giperinfektsii diffusione sindrome di vermi in tutto il corpo.

In soggetti immunocompromessi e debilitati strongyloidiasis può facilmente spostare in forma disseminata. In questo caso, le larve si diffuse in tutto il corpo. Questa forma della malattia è molto difficile, contribuendo allo sviluppo di avvelenamento del sangue, la meningite, miocardite ed altro.

I principali sintomi di strongyloidiasis sono i seguenti:

  • GI-sintomi: gonfiore, dolore epigastrico, prurito anale, diarrea, nausea, perdita di appetito, costipazione, perdita di peso, vomito.
  • manifestazioni polmonari: wheezing nei polmoni, respiro corto e tosse un po '(forse insieme con il sangue).
  • manifestazioni cutanee: eruzioni cutanee su qualsiasi parte del corpo esposto al suolo. Questa eruzione è un rosa-rosso vesciche ovali che dominano la superficie della pelle. Essi sono in grado di cambiare il loro formato, accompagnate da forte prurito e tenere sulle copertine di diverse ore o giorni.
  • Altre manifestazioni. Se le larve colpito NA, il paziente può avvertire un torcicollo, mal di testa, segni di meningite e coma.

Va inoltre notato che la diffusione di worm in tutto il corpo può contribuire a danni al fegato, il cuore, i reni, il peritoneo, tiroide, pancreas, così come i linfonodi, della prostata e alle ovaie.

Come diagnosticare?

La diagnosi di strongyloidiasis – un processo piuttosto complicato. il rilevamento standard di questa malattia non esiste. Si è spesso diagnosticata molto in ritardo o non corretti. Questo avviene a causa della confusione e disturbi non specifici.

Le persone con una forma cronica della malattia il numero di parassiti che vivono all'interno di piccole dimensioni. In questo caso, le larve sono costantemente escreto con le feci, il che complica notevolmente la diagnosi.

Identificare questa malattia permette i seguenti metodi:

  • saggio di immunoassorbimento ;
  • feci Microscopia;
  • reazione immunofluorescenza;
  • Metodo microscopia (modificato) da Bergman;
  • reazione a catena della polimerasi;
  • Analisi della cultura sgabello su agar sangue;
  • aspirazione biopsia.

Ugritsa intestinale: Trattamento

caratteristiche biologiche e chimiche non ugrits raggiungere efficace trattamento delle malattie parassitarie attraverso l'applicazione di medicamenti in piccole dosi. Lo stadio larvale è abbastanza male alla terapia. Eliminare questa malattia meglio nel corso del suo sviluppo.

Il farmaco più efficace per il trattamento di strongyloidiasis è "ivermectina". Questo strumento è ideale per il trattamento delle forme croniche e acute della malattia, così come giperinfektsii diffusi.

Dopo due giorni di trattamento la percentuale di recupero dei pazienti è di circa 97. Tuttavia, va notato che questo farmaco non è usato contro i bambini, come i suoi effetti sul bambino non sono completamente noti.

mezzi alternativi di trattamento delle malattie parassitarie sono "mebendazolo" e "Aalbendazol". Per evitare le complicazioni associate con il sistema nervoso centrale, quest'ultima nomina una medicina solo un medico esperto in combinazione con corticosteroidi e anticonvulsivanti.

La riabilitazione dei pazienti dopo il trattamento è raggiunto entro un anno. A più lungo durante l'invasione, in cui una persona sviluppato distrofia nella mucosa del tratto gastrointestinale, il paziente può richiedere la ricezione di enzima e mezzi di irrigidimento.