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Kagocel – istruzioni per l'uso.

forma di dosaggio

Il farmaco viene fornito in forma di rotonde biconvesse crema contenente Kagocel. Istruzioni per l'uso contengono i seguenti dati sulla composizione del farmaco:

ingredienti:

  • Kagocel – 12 mg / tab.

Eccipienti – calcio stearato, amido di patate, ludipress, lattosio monoidrato, povidone, crospovidone.

L'azione farmacologica del farmaco milgamma

Per questo farmaco istruzioni Kagocel per l'uso comprende numerosi dati sulla azione farmacologica. Il farmaco induce la formazione di tardo-interferone, che è una combinazione di alfa e beta-interferoni che hanno sufficientemente elevata attività contro i virus. Kagocel può causare un aumento nella sintesi di interferone in quasi tutti i tipi di cellule, che sono coinvolti nella risposta antivirale – questo è macrofagi, fibroblasti, linfociti T e B, granulociti, cellule endoteliali.

Il loro massimo titolo valori interferone raggiunge dopo l'applicazione di una singola dose del farmaco per 48 ore. Inoltre, dopo aver preso il farmaco aumentato il titolo di interferone circola nel sangue per un lungo periodo di tempo, fino a 5 giorni per fornire il supporto necessario per il corpo antivirale. Raggiungendo le concentrazioni interferone massime nel tratto gastrointestinale, in particolare l'intestino, non coincide con i valori di concentrazione massima interferone nel sangue, come nel primo caso il massimo osservato dopo circa quattro ore dopo che il farmaco è stato nel tratto gastrointestinale, e nel secondo, solo attraverso due giorni.

Kagocel da somministrare in dosi terapeutiche, non dannosi per l'organismo, perché non è tossico e non sostanzialmente essa accumulato. Inoltre, il farmaco non ha teratogeno, mutageno, cancerogeno e non ha alcun effetto embriotossico.

farmacocinetica

Farmacocinetica Kagocel. Istruzioni per l'uso dice che, poiché il farmaco viene assunto per bocca, è solo circa il 20% del farmaco nel sangue dalla dose totale somministrata. Un giorno, dopo che il farmaco è stato ricevuto, comincia ad accumulare in misura maggiore nel fegato, in misura minore – nel timo, polmoni, reni, milza e linfonodi. Molto basse concentrazioni del farmaco osservato – nel cuore, tessuto adiposo, testicolo, plasma sanguigno, del cervello. Piuttosto basse concentrazioni del farmaco nel cervello possono essere spiegati dal fatto che ha un peso molecolare elevato. Il plasma sanguigno preparazione è essenzialmente nella forma legata – è associata con circa il 37% di proteine associate con i lipidi di circa il 47%. Pertanto, v'è solo il 16% in forma libera.

Il farmaco è per lo più scaricata attraverso l'intestino, dopo una settimana al 88% della dose somministrata, e di cui circa il 90% viene escreto nelle feci, e il 10% nelle urine. L'aria che si respira fuori, il farmaco non viene rilevato.

Indicazioni per l'ammissione del farmaco

  • Il trattamento di influenza e malattie respiratorie acute negli adulti
  • Prevenzione dell'influenza e delle malattie respiratorie acute negli adulti
  • Il trattamento di influenza e infezioni respiratorie acute nei bambini da 6 anni
  • Prevenzione dell'influenza 6 anni e la malattia respiratoria acuta nei bambini
  • trattamento Herpes nei gruppi di età più avanzata

effetti collaterali

La causa della reazione avversa potrebbe essere Kagocel astratta non contiene altri effetti collaterali del farmaco.

Controindicazioni

  • Età fino a 6 anni
  • Gravidanza e allattamento
  • ipersensibilità individuale

Il regime di dosaggio Kagocel, istruzioni per l'uso

Come prendere Kagocel – regime di dosaggio per adulti e bambini sono invitati a verificare con il proprio medico.

overdose

In caso di una dose eccessiva di un farmaco dovrebbe essere dato al bere molta liquidi, ed essere sicuri di vomitarlo.

interazioni farmacologiche

V'è un effetto additivo se utilizzato Kagocel e altri farmaci antivirali, antibiotici e modulatori.