Lorista H

H Lorista incluso nel gruppo di farmaci antipertensivi. La composizione del medicamento è sostanze attive losartan potassio e idroclorotiazide. H Lorista compresse rivestite giallo (giallo-verde) rivestimento della pellicola di colore. Essi hanno la forma di un ovale, leggermente biconcava, da un lato v'è il rischio.

componenti ausiliari: cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, stearato di magnesio e di lattosio monoidrato. Il guscio è costituito da una combinazione di compresse sostanze macrogol 4000, talco, gipermelloza, biossido di titanio (E171), colorante giallo chinolina (E 104).

Lorista N è usato per trattare le persone ipertensione che vengono prescritti una terapia di combinazione. Il medicamento è efficace per ridurre la probabilità di morbilità e mortalità cardiovascolare in ipertrofia ventricolare sinistra.

Lorista N. Instruction

Farmaci assunto per via orale in dall'indipendenza cibo. Lorista H può essere utilizzato in combinazione con altri agenti antipertensivi.

Come un iniziale e manutenzione dosi consigliati da una compressa una volta al giorno. La maggior parte del effetto antipertensivo può essere previsto entro tre settimane di trattamento. Al fine di ottenere un risultato più pronunciato può essere aumentata alla dose massima (due compresse al giorno).

Nel caso di bcc ridotta, per esempio, la terapia con diuretici Lorista H raccomanda di iniziare dopo il ritiro. Questo perché la dose iniziale di ipovolemia losartan è di 25 mg / die.

Per i pazienti anziani e pazienti con insufficienza renale in alto grado, compresi quelli in dialisi, è richiesta la correzione del valore iniziale del farmaco.

Gli effetti collaterali osservati come:

mal di testa, stanchezza, vertigini (non-sistemica e sistemica), insonnia;
tachicardia, palpitazioni, ipotensione dose-dipendente (ortostatica);
comparsa nel infezioni del tratto respiratorio delle vie aeree superiori, tosse, gonfiore della mucosa nasale, faringite;
indigestione, diarrea, epatite, dolore addominale, nausea, disfunzioni epatiche, aumento della bilirubina e l'attività degli enzimi epatici;
mal di schiena, artralgia, mialgia;
l'anemia;
iperkaliemia, aumentare urea e creatinina nel siero del sangue moderatamente, aumentando la concentrazione di ematocrito ed emoglobina;
reazioni allergiche in forma di prurito, angioedema, orticaria, reazioni anafilattiche;
astenia, dolore toracico, edema periferico, stanchezza.

Il farmaco non è indicato per anuria espressi disordine della funzionalità epatica e renale, disidratazione, iperkaliemia, ipokaliemia refrattario, deficit di lattasi, ipotensione arteriosa. Farmaco è controindicato nei bambini in stato di gravidanza e l'allattamento al seno, inferiore ai diciotto anni di età, le persone che sono ipersensibili ai componenti del farmaco, così come i derivati sulfamidici. Nel caso della creazione di gravidanza durante la terapia del farmaco deve essere abbandonata.

Cautela deve essere esercitata nella ricezione in disturbi del saldo sangue fluido elettrolitico, stenosi bilaterale delle arterie (uno o entrambi i reni), diabete, asma bronchiale, uso simultaneo dei FANS, così come in malattie sistemiche sangue.

Tipicamente, i pazienti non sono stati compromessa l'attenzione e la concentrazione durante l'assunzione del farmaco. In alcuni casi, l'agente può provocare vertigini e ipotensione agendo indirettamente sulla condizione psicofisica dei pazienti. Al fine di prevenire gli effetti negativi, i pazienti dovrebbero valutare la risposta del corpo di terapia prima attività che richiedono maggiore attenzione a cominciare.