malattia emolitica. I sintomi, caratteristiche cliniche, il trattamento

malattia emolitica – si tratta di una malattia che è causata dall'incompatibilità di sangue tra madre e bambini non ancora nati di diversi antigeni. A volte incompatibilità e fattore Rh. Questo spesso accade quando la madre e il feto è differente fattore Rh (per esempio, la madre – è positivo, il feto – negativo o viceversa). Quando l'incompatibilità gruppo di diversi gruppi sanguigni può essere la madre e il feto (ad esempio, il gruppo madre 0 (1), e in qualsiasi altro frutto). I neonati possono sviluppare la malattia emolitica e altri antigeni di incompatibilità di sangue, ma questo accade molto raramente.

Quali sono le ragioni?

malattia emolitica nelle donne con fattore Rh negativo non è raro. Si tratta di una malattia molto grave e pericoloso. Il processo della nascita di Rhesus-conflitto è semplice: dal feto alla madre attraverso la placenta antigeni arrivano. In risposta, il corpo di una donna produce i propri anticorpi Rh negative per distruggere le opposte globuli rossi Rh-positive del futuro bambino, agendo così in modo distruttivo sul suo fegato, milza, midollo osseo e organi ematopoietici. Così, gli eritrociti distrutte determinano l'accumulo di bilirubina nei tessuti fetali, che ha effetti tossici sul cervello infantile. fattore Rh è determinato nel sangue del bambino è già al terzo mese di sviluppo fetale. il suo "conflitto" con la madre da quel momento e l'avvio.

la malattia emolitica del neonato. sintomi

Tre forme di questa malattia insidiosa studiati fino ad oggi: edematosa, itterici e anemico. La forma più grave è considerato edematosa, quando i suoi figli sono nati prematuramente o muoiono subito dopo la nascita. In questo caso, l'aspetto di un neonato ha un aspetto caratteristico: il volto della luna, pallore ceroso, talvolta cianosi o ingiallimento, tessuto sottocutaneo edematoso. V'è liquido libero nella pleurico, peritoneale, cavità pericardiche, talvolta ecchimosi, petecchie. Fegato e la milza bambino allargata. Nel sangue, una diminuzione dei globuli rossi e di emoglobina, nonché leucocitosi, eritroblastosi, reticolocitosi.

Emolitica ittero neonatale è lieve, moderata a grave. E 'caratterizzata ittero subito dopo la nascita del feto, o un paio di ore più tardi. Tuttavia, anche liquido amniotico può essere di colore giallo. ittero emolitica nel bambino cresce molto rapidamente, aumenta il fegato e la milza, c'è una tendenza a sanguinare. Questi bambini sono nati letargico, male succhiare il seno, tutti i riflessi fisiologici possono essere ridotti. Nel sangue aumenta il livello di bilirubina ed il terzo al quinto giorno raggiunge il suo massimo. Se a questo punto il bambino non viene trattato, sviluppare kernicterus. Sembra ipertensione endocranica, convulsioni toniche, rigidità del collo, tremore degli arti. Caratteristica di questo tipo di malattia è considerata il tono dei muscoli estensori delle mani, mentre cresce l'ipotensione complessiva.

forma anemica – questa è la semplice manifestazione di questa malattia. Quando si osserva un aumento nel fegato e milza, sangue diminuisce il numero di eritrociti e di emoglobina.

la malattia emolitica del neonato. trattamento

La cosa più importante negli eventi medici – è piuttosto una disintossicazione del corpo del neonato, la rimozione dei globuli rossi prodotti di decadimento delle cellule, anticorpi e bilirubina. Tutto questo viene fatto al fine di fermare la nascita di emolisi dei globuli rossi nel sangue del bambino. Durante questo periodo il bambino ampia bevanda mostrato, vitamine, enterosrbenty, soluzioni di disintossicazione. Grave anemia è un'indicazione per lo scambio di trasfusione.

Al fine di prevenire la malattia emolitica della medicina moderna detiene una trasfusione di sangue e dei suoi componenti è strettamente per le indicazioni di emergenza al fine di evitare l'immunizzazione donna antigeni estranei. Nel caso di un conflitto Rhesus in stato di gravidanza viene rilevato, si ammette, e fare tutto il possibile per preservare la salute e la vita del bambino.