fenato di sodio: Preparazione, Proprietà chimiche

Fenoli – composti aromatici con uno o più gruppi ossidrile legati ad atomi di carbonio benzenovogo nucleo. Secondo il numero di gruppi OH sono distinti fenoli uno, due e trivalenti.

fenoli monovalenti – derivati del benzene e suoi omologhi nel nucleo che un atomo di idrogeno è sostituito da un gruppo idrossile.

Isomeria e la nomenclatura. Nel più semplice rappresentante di fenoli – acido carbolico (fenolo) non isomeri, nei suoi omologhi esistono isomeri posizionali del gruppo idrossile nel nocciolo benzonovom (orto, meta, posizione para).

Per citarne fenoli utilizzati tre nomenclatura – storico, razionale e IUPAC. Per fenoli storici nomenclatura sono chiamati banalmente – fenolo (acido fenico), cresoli, etc.

fonte naturale per questi materiali è catrame di carbone, olio di nocciolo, catrame di faggio, ecc Catrame di carbone viene prodotto durante la distillazione secca del carbone. Fonti per produrre fenoli sono medie (punto di ebollizione 170-230 ° C) e pesanti (punto di ebollizione 230-270 ° C) olio. Durante l'elaborazione di idrossido di sodio è stata preparata fenolato di sodio. La formula di questo materiale è costituito da residui di fenolo e sodio.

In condizioni di laboratorio, sulphosalts spesso aromatici (sali di sodio e potassio degli acidi solfonici) vengono utilizzati per ottenere fenoli. Durante le reazioni chimiche, un fenolato di sodio o potassio. Dopo di che, questi composti sono trattati con acidi minerali a dare i fenoli liberi.

proprietà chimiche sono dovute alla presenza del gruppo OH fenolico nel nucleo benzelnom. Queste sostanze possono entrare in reazioni che sono caratteristici di alcoli (formazione di esteri, fenolati, alogenati) e areni (sostituzione di atomi di idrogeno su un nucleo alogeni benzenovom, gruppo nitro, solfo gruppo). Pertanto, questi agenti reagiscono facilmente con i metalli per formare un fenolato di sodio. E 'in queste circostanze si manifestano struttura particolarmente elettronico di molecole di alcoli e fenoli.

fenossido di sodio (o fenossido) è formato facendo reagire fenoli con alcali. Le proprietà acide dei fenoli relativamente poco pronunciato. Queste sostanze non sono colorate con cartina tornasole. fenolato di sodio differenza alcossidi può esistere in soluzioni acquose alcaline, mentre non si decompone. Fenati sono facilmente decomposti mediante reazione con acidi (anche i più deboli, per esempio, carbone).

Ancora le proprietà acide di fenoli sono più pronunciato in alcoli alifatici. Introduzione nella molecola dei sostituenti elettron-attrattori fenolo (nitro, alogeno, un gruppo sulfo, un gruppo aldeide e simili) aumenta la circolazione dell'idrogeno gidroksogrupp, così proprietà acide vengono migliorate.

La presenza di fenoli effetto di risonanza positivo li fa proprietà nucleofili, che sono meno pronunciata rispetto con alcoli. Questa proprietà viene utilizzata per la produzione di esteri, ma non partecipare alle reazioni stesse fenoli e fenolati e idrocarburi alogenati.

formazione di esteri avviene facendo reagire fenoli con cloruri o anidridi di acidi carbossilici. Come nella formazione di esteri, la reazione è più facile procedere con fenati potassio o sodio.

Quando l'azione di alogeni formata fenoli alogeno derivati. La bromurazione di fenoli utilizzati nell'analisi farmaceutica: 2,46-tribromofenolo è scarsamente solubile in acqua e precipita, che permette di determinare detta reazione fenoli in soluzione.

La nitrazione di fenolo. L'azione a fenolo del 20% di acido nitrico , una miscela di o-e p-nitrofenoli che sono separati mediante distillazione con vapore (o-nitrofenolo viene distillato e il p-nitrofenolo rimane in soluzione).