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La diagnosi differenziale nella clinica delle malattie interne

Diagnosi delle malattie interne organi complicato dal fatto che molti di essi sono caratterizzati da sintomi e segni persistenti. La stessa malattia può manifestarsi in diversi sintomi nei singoli pazienti. Va aggiunto che gli stessi sintomi si verificano in molte patologie. Quindi, di particolare importanza nel riconoscere la malattia è la diagnosi differenziale.

Nell'ambito di questo tipo di diagnosi per capire il riconoscimento della malattia nei singoli pazienti, a dispetto della somiglianza dei sintomi clinici con altre malattie. La diagnosi differenziale comprende tre fasi obbligatorie.

La prima fase consiste in una conversazione del medico con il paziente, durante la quale ha studiato tutte le lamentele circa la storia di salute della nascita e lo sviluppo della malattia, e molte altre questioni legate allo stato di salute del paziente. Durante la conversazione con il medico del paziente appare una o l'altra ipotesi diagnostica, secondo la quale non v'è un'interpretazione e ha trovato i sintomi.

Diagnostica continua nella seconda fase. Il medico conduce un attento esame del paziente ed esamina con le tecniche di base: la palpazione, percussione e auscultazione. Questo è un passo fondamentale per determinare la malattia, soprattutto nei casi in cui avete bisogno di assistenza urgente per il paziente e non c'è tempo per svolgere ulteriori ricerche. segni rivelate della malattia sono raggruppati in base alla loro predominio e possibile associazione tra loro. La diagnosi differenziale è notevolmente semplificata se i sintomi identificati possono essere raggruppati in sindromi. Diventa facile nel caso in cui tra i sintomi identificati possono essere determinato tratto tipico di una particolare malattia. Tuttavia, questi casi sono nella pratica terapeutica sono molto rari. Il più delle volte, i segni ed i sintomi si trovano in un esame obiettivo del paziente non sono specifici per uno, ma per diversi disturbi.

Nella fase successiva utilizzato metodi di ricerca strumentali e di laboratorio. I dati ottenuti durante i metodi di esame supplementari, aiutano a chiarire e confermare le informazioni sulla malattia, ottenuto durante le prime due fasi dello studio diagnostico. Ad esempio, la diagnosi differenziale di polmonite finisce per ottenere i risultati di esame a raggi X della definizione del tipico oscuramento dell'immagine.

Il punto di partenza per la definizione della malattia è il più significativo, il sintomo principale. Ad esempio, la diagnosi differenziale dell'anemia inizia con bassi livelli di emoglobina. Poi ricordare elencare tutte le possibili malattie che possono verificarsi quando l'indicazione per cui è generale. Confrontando il modello della malattia, a sua volta, con la descrizione di tutte le patologie, che assomiglia in questo un sintomo, cercare di trovare eventuali differenze tra di loro. Sulla base delle differenze riscontrate gradualmente eliminare la malattia, che è stato pensato in precedenza, restringendo la gamma di questa ricerca. Infine, se durante l'immagine confronto della malattia in questo paziente aveva più somiglianze e le differenze sono meno che con qualsiasi patologia, ha concluso che questo paziente ha una malattia che è. Pertanto, tale metodo è la correttezza di una diagnosi presuntiva escludendo tutte le altre malattie possibili.

La diagnosi differenziale è una vera manifestazione di arte di guarigione. Raggiungere altezze in questo tipo di patologia non è facile da determinare. Solo il lavoro pratico di un medico, una certa esperienza permette di padroneggiare questa tecnica.