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Distrofia della retina. Classificazione, metodi di trattamento

La degenerazione maculare è il processo patologico che spesso si traduce in perdita della vista. Quando v'è un danno alla degenerazione delle cellule e sostanza intercellulare, che provoca un cambiamento di funzioni del corpo.


La degenerazione maculare è classificato per diversi motivi.

  1. Per tipo di disturbi metabolici. Distinguere acqua, minerali, grassi, proteine e carboidrati.
  2. Nel luogo della manifestazione. Distinguere cellule, misto e extracellulare.
  3. Prevalenza. Distinguere tra sistemica e locale.
  4. In origine (eziologia). Distinguere congenite e acquisite.

I pazienti si lamentano di scarsa visione, e in entrambi gli occhi, restringendo il campo in esame, quasi il cento per cento della cecità al buio, la percezione del colore sbagliato.

Quando l'almeno uno di questi sintomi dovrebbero cercare immediatamente un aiuto professionale e avviare un ciclo di trattamento.

La degenerazione maculare è causata da molti motivi:

malattia dei vasi sanguigni del sistema circolatorio. La violazione del sangue è un fattore scatenante della malattia;

violazione della circolazione linfatica. Cronica, linfoadenite ricorrenti;

infezioni del corpo (gli anziani);

disturbi endocrini, problema tecnico ormonale sfondo umano;

uno squilibrio nei processi metabolici dell'organismo, mangiare cellule malattie che portano alla degenerazione;

Per riassumere, possiamo dire che è la circolazione del sangue improprio, impostare il tessuto cellulare, è la principale causa la degenerazione della retina.

La degenerazione maculare colpisce spesso le persone anziane, ma i giovani sono anche soggetti a tale rischio. Per esempio, una persona ha visto miopia. Conseguenza è un aumento della dimensione trasversale dall'occhio, poi aumento multiplo nel guscio pressione, e il risultato – distrofia retinica.

Ferite inflitte dagli occhi, in particolare sulle membrane mucose sono una causa comune di degenerazione retinica. Con gli stessi fattori negativi includono malattie croniche degli occhi, malattie renali, del sistema cardiovascolare, l'effetto di tutti i tipi di tossine.

Una forma di grave malattia ereditaria della retina è la distrofia miotonica. su a 16 anni dei primi segni della malattia. I sintomi caratteristici della distrofia miotonica sono spasmi muscolari nelle dita e muscoli masticatori, atrofia muscolare, soprattutto del viso e del collo. Paziente nablyudetsya pronuncia nasale dei suoni a causa l'atrofia dei muscoli bulbari, soffocamento, il cambiamento di respirazione. Malattia dà complicazioni per gli occhi, il sistema endocrino. Secondo le statistiche, che si ammala, 1 su 8000, e gli uomini tre volte più spesso. La cura è molto raro, più comune mortale.

Distrofia trattamento della retina viene assegnato in base al quadro clinico della malattia e il tipo di distrofia. In quasi tutti i casi, il trattamento sintomatico (volta ad affrontare i sintomi della malattia), perché la maggior parte della malattia è ereditaria.

Nel trattamento di retinica medico distrofia seleziona metodo solo appropriato per un dato paziente. Attualmente praticato metodi conservativi, laser e chirurgico.

Come utilizzato disaggregants cure mediche, medicinali, espandendo i vasi sanguigni, i preparati anti-sclerotico (pazienti anziani), vitamine combinate, stimolatori biogeni.

Efficace è l'uso della terapia fisica: elettroforesi (senza-shpoy, gepatrinom), una stimolazione laser a bassa energia.

Previsioni a forme ereditarie di degenerazione della retina deludere la cecità finale.