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Sindrome di Arlecchino: sintomi, caratteristiche e trattamento

I neonati sono molto vulnerabili. Anche nel grembo materno, che può essere influenzata da diversi fattori negativi che causano la patologia di briciole. Di conseguenza, nato, bambino ha un sacco di problemi. Uno della deviazione peggio è la sindrome di Arlecchino. La malattia prende il nome dal personaggio della commedia dell'arte italiana, che indossava un abito fatto di ritagli di tessuto colorato.

sindrome di Arlecchino nei neonati

I medici trovano il problema subito dopo la nascita di un bambino. Secondo loro, la sindrome Arlecchino può essere spiegata con l'imperfezione del sistema nervoso autonomo che non è più il diritto di controllare il tono vascolare. La malattia può essere attivato anche per semplice gravità. Perché succede questo? I medici non possono dare una risposta chiara a questioni urgenti. La gamma di motivi per il molto ampio: dal semplice fallimento dello sviluppo fetale a scelte di vita povera, che porta la donna in stato di gravidanza.

La sindrome può manifestarsi come su tutto il corpo, e solo in alcune zone del corpo. Questi ragazzi, i medici dicono, sono costantemente malati di raffreddore, perché disturbavano termoregolazione. Bambino in qualsiasi momento dell'anno sarà sudare copiosamente, poi improvvisamente a supercool, a seguito di infezioni virali persistenti sono forniti a lui. Inoltre, la sindrome dà peso disagio, così spesso il bambino sta piangendo, è irrequieto e irritabile.

sintomi

Secondo alcuni rapporti, la sindrome può essere una conseguenza di asfissia fetale o ottenere alla nascita lesioni intracraniche. E 'stato anche diagnosticato in casi di lesioni dell'ipotalamo e midollo allungato. In ogni caso, il consiglio causare immediatamente un neurologo. Diagnosticare la malattia è abbastanza semplice: è il sintomo principale di arrossamento della pelle, quando la mollica sdraiato su un fianco. In questo caso, il confine del cambiamento di colore avviene esattamente nella linea della spina dorsale.

parti colore non uniforme del corpo avviene qualche minuto dopo aver posizionato il bambino. Si presenta come la sindrome di Arlecchino. Foto piccoli bambini in enciclopedie mediche mostrare l'immagine brutta – la parte superiore del loro corpo ha un colore normale, il sottostante diventa rosso brillante, a volte con una tinta bluastra. Il fenomeno è visibile per diversi minuti. Alcuni esperti dicono che la sindrome può essere un segno della prematurità.

manifestazioni cutanee

Se la descrizione della malattia da utilizzare termini medici, la sindrome di Arlecchino si manifesta come un cheratinizzazione della pelle compatta. Non è uno strato cosiddetto granulare, invece placche visibili formano durante screpolature dell'epidermide. Queste formazioni hanno una forma esagonale, essi sono spesso separati da profonde crepe rosse. il colore della pelle, mentre grigio o giallastro.

I bambini nati con questa sindrome hanno spesso altre anomalie: possono verificarsi deformazione della bocca (labbra si ricordano di pesce), ectropion, impropriamente sviluppato orecchie troppo piatto. In alcuni casi, diagnosticati con microcefalia, quando il bambino è cranio sottosviluppato: di conseguenza, è nato con un cervello piccolo. Questi bambini muoiono nel periodo neonatale o alla nascita.

caratteristiche della malattia

I bambini non sempre muoiono, se hanno la patologia di Arlecchino. La sindrome non è una condanna. La malattia non può essere pronunciata, inoltre, se è rapidamente diagnosticato e competente, in grado di alleviare la condizione briciole preparati speciali. Questi bambini sono violati non solo calore, ma anche l'equilibrio elettrolitico. Screpolate utrudnyaet pelle respirazione e il movimento. Nelle grandi crepe possono infettarsi e sviluppare la sepsi.

Fortunatamente, la malattia non è molto comune. In questo caso, l'appartenenza sessuale infantile non ha importanza: la patologia suscettibile di ragazzi e ragazze. I medici dicono che la sindrome corre spesso difficile. La prognosi in molti casi sufficienti sfavorevole. L'eziologia della sindrome è ancora sconosciuta.

terapia

Briciole prescritto corso di trattamento, che mira a mantenere la temperatura corporea normale e la stabilizzazione del bilancio idrico-elettrolitico. Inoltre, un tale paziente richiede una dieta normale, antinfiammatoria, terapia antibatterica. L'uso di retinoidi in forma di unguenti e capsule orali aumenta significativamente il tasso di sopravvivenza, se il bambino viene diagnosticata sindrome Harlequin. Trattamento comporta l'uso di farmaci, in cui la sostanza attiva è isotretinoina e acitretin. Nonostante ciò, i difetti rimangono sulla pelle fino alla fine dei giorni. La qualità della vita in questi pazienti significativamente ridotto.

Se la sindrome non si pronuncia, è possibile fare a meno farmaci. I genitori un sostegno sufficiente in vivaio temperatura normale – circa 20 gradi. Insegnare le briciole alle intemperie dovrebbe gradualmente: in primo luogo, essa deve adattarsi al freddo, e solo allora al calore. In questo modo si allenare il sistema nervoso autonomo e dei vasi a parete per bambini. Ricordate: se il bambino sudava, è necessario cambiare immediatamente i vestiti. Tali procedure sono necessari per fornire un risultato positivo.