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Ehlers Danlos,

sindrome di Ehlers-Danlos – il più comune ereditaria
malattia del tessuto connettivo. L'incidenza è un caso
un centinaio di migliaia di neonati. Nell'ambito di questo gruppo sindrome combinato
malattie che si basano sul collagene difetto che costituisce la base
tessuto connettivo. Ha fornito più di dieci tipi di malattie, che differiscono in alcuni aspetti. segni esterni che hanno la sindrome di Ehlers-Danlos, espressi in una maggiore estensibilità, la vulnerabilità della pelle, la mobilità delle articolazioni e sintomi di diatesi emorragica. V'è anche la sconfitta del sistema respiratorio e il sistema cardiovascolare, il sistema muscolo-scheletrico, apparato gastrointestinale.

La pelle di pazienti con una diagnosi di sindrome di Ehlers Danlos, fragile, sottile, mal fissata ai tessuti sottostanti. Al minimo danno di lacerazioni della pelle hardhealed verificarsi, nel luogo dove cicatrici formato con una superficie rugosa. Ehlers -Danlosa caratterizzata dalla mobilità anormale delle articolazioni, che sono il risultato di dislocazioni croniche e sublussazioni delle articolazioni. Nella maggior parte dei casi la malattia è accompagnata da diatesi emorragica, nei pazienti con ecchimosi ed ematomi appaiono localizzazione diversa. sanguinamento tipica dal tratto gastrointestinale, le gengive, l'utero.

Per alcuni tipi di malattie sono caratterizzate da distacco della retina e lacrime
bulbi oculari. sindrome di Ehlers – Danlos è a volte accompagnato da sbagliata
la formazione di denti e assenza parziale, lo sviluppo di periodontite.
Violazioni del locomotore si manifestano nella forma di deformazione del torace
celle e curvatura della colonna vertebrale. I pazienti si trovano spesso ernia
localizzazione diversa. Con la sconfitta degli organi interni soffrono di cuore
vasi, sistema broncopolmonare, aneurismi vascolari sono formati multipli
cervello e dell'aorta. Con la sconfitta del cuore si formano vari vizi.

Ehlers-Danlos Sindrome di trattamento

Vari studi effettuati per la diagnosi accurata della malattia in
strutture ospedaliere specializzate. Portare grandi difficoltà
problemi ostetrici e chirurgici con i pazienti che sono stati diagnosticati con la sindrome
sindrome di Ehlers-Danlos. Il trattamento è diretto in primo luogo alla stabilizzazione e
normalizzare i processi metabolici del sistema nervoso centrale e sistema cardiovascolare,
locomotore. La terapia per questa malattia comprende
accogliere una vasta gamma di vitamine del gruppo B, A ed E. Buoni risultati danno
carbossilasi e acido ascorbico, iniezioni di ormone della crescita (somatotropina
ormone) carnitina cloruro. I pazienti raccomandato farmaci che migliorano l'attività del cervello (Pantogamum, Nootropilum, Riboxinum, rutina, Pananginum). Inoltre è necessario tenere tali trattamenti fisioterapici regolari come l'agopuntura laser, terapia magnetica. I pazienti prescrivono anche corsi di fisioterapia e massaggi, sedute di riflessologia.

Nel trattamento delle malattie di grande attenzione deve essere rivolta alla foci cronica
l'infezione si trova nella bocca e rinofaringe (adenoidi, cronica
tonsillite, sinusite, denti cariato). Trattamenti speciali per la sindrome fino
Non è stato sviluppato. rispetto modo delicato consigliato di vita e come
eventuali restrizioni sui carichi corporei. La terapia sintomatica comporta la correzione chirurgica di malformazioni toraciche, pseudotumore la rimozione, il trattamento delle patologie oculari, cuore, ecc Le previsioni per la vita dipendono in larga misura dal tipo di sindrome. La prevenzione è la consulenza genetica.