172 Shares 4659 views

mutazioni geniche. allelismo multipla

allelismo multiplo determina l'eterogeneità fenotipica delle popolazioni umane. Lei, a sua volta, è una delle basi della diversità pool genico. allelismo multipla causata da mutazioni del gene, che cambiano la sequenza di basi azotate nella molecola del DNA nella porzione che corrisponde a un gene specifico. Queste mutazioni possono essere nocive, benefico o neutro. trasformazione nocivo provocare malattia ereditaria, che è associato con allelism multipla. Ad esempio, noto mutazione che altera la struttura di una delle proteine catena emoglobina trasformando codice acido glutammico nel codice valina (amminoacido) nel gene alla porzione di estremità. Come risultato di questa transizione sta sviluppando questa anomalia genetica è anemia falciforme. Superdominanza dovuto al fatto che nello stato eterozigote, una forte espressione di cellule dominanti che in omozigote. Questo fenomeno viene fatto reagire con effetto eterosi ed è in comunicazione con tali caratteristiche come la durata totale della vita, vitalità e altri. Negli esseri umani, come in altri eucarioti, allelismo multipla identificata in varie forme. V'è anche un gran numero di tratti di Mendel che sono determinati da diverse interazioni. Alleli – due forme diverse, una inerente allo stesso gene, che si trova a cromosomi omologhi nelle stesse zone.

Quando previsione l'eredità con le leggi di Mendel, si può calcolare la probabilità dei bambini con l'una o l'altra caratteristica di modellazione. Per analizzare le caratteristiche di transizione da una generazione all'altra come l'approccio metodologico più conveniente agisce metodo genealogico, che si basa sulla costruzione di pedigree.

Devo dire che l'espressione fenotipica di un singolo gene e influenzare altri geni. Come esempi di interazioni gene complessi possono fare le leggi nel sistema di eredità fattore Rh: Rh negativo e Rh positivo. Nel corso dello studio, nel 1939, l'anno del siero del sangue del paziente, che ha dato alla luce un bambino morto, e che ha avuto nella storia della trasfusione di sangue marito anticorpi gruppo ABO compatibili sono stati rilevati. Erano chiamati anticorpi Rh, e gruppo sanguigno del paziente – Rh-negativo. Rh positivo gruppo sanguigno è determinato dalla presenza sulla superficie di eritrociti specifico gruppo di antigeni che sono codificati da geni strutturali viene effettuata. Essi, a loro volta, portano le informazioni relative polipeptidi di membrana.

Contribuire ad una significativa riduzione della vitalità e provocare la morte dei geni letali del corpo. Essi sono raggruppati in due gruppi. Il primo è il geni recessivi. Essi provocano la morte del corpo solo nello stato omozigote. Nel secondo gruppo sono i geni dominanti. Il loro impatto è possibile e in stato di eterozigote.

Manifestazione di geni letali può essere osservato in diverse fasi di sviluppo individuale. E 'dalle prime fasi (morte fetale), e gli stadi molto tardi (la morte del feto, provocando un aborto spontaneo, la nascita di mostri non vitali). A parte le morti, conosciuti e geni mezza letali. Esse non causano una rapida morte dell'organismo, ma riduce in modo significativo la sua redditività.

geni letali dominanti sono presenti in quantità molto minori rispetto a recessiva. Per la categoria dominante è fattore di Merle. Vettori geni dominanti , se desiderato, possono essere facilmente rimossi dall'allevamento, poiché hanno un fenotipo caratteristico. Parte del gene letale provoca grave anomalia, l'altra parte – il disordine di processi fisiologici.