anemia aplastica

Anemia aplastica è una complessa malattia del sangue. Si è associato con ridotta produzione di granulociti, piastrine e globuli rossi nel midollo osseo. terminologia medica si riferisce ad una malattia depressiva questa malattia emopoiesi.

anemia aplastica è caratterizzato da una diminuzione della durata di vita dei globuli rossi, accompagnata dalla distruzione di globuli rossi nelle cellule del midollo osseo durante tutte le fasi di sviluppo.

La malattia ha un impatto molto negativo sul lavoro di molti organi. Pertanto, le misure diagnostiche tempestive e competenti trattamento della malattia sarebbero notevolmente migliorare la qualità della vita.

Anemia aplastica può svilupparsi a qualsiasi età. Ma più spesso, secondo le statistiche, sono più inclini alla malattia sono più vecchi di cinquant'anni.

La causa della malattia resta sconosciuta in circa il 80% dei casi.

Altrimenti, secondo professionisti della ricerca, presumibilmente, una malattia causata da fattori esterni, come l'uso prolungato di farmaci (antibiotici, farmaci antitubercolari, sulfamidici, e di altri farmaci antinfiammatori).

anemia aplastica progredisce con l'inalazione prolungata di vapori di mercurio, oli, composti benzene, nonché a causa di esposizione alle radiazioni.

Alcuni casi di stato associato con lo sviluppo di processi infettivi nel corpo, vari disturbi nel funzionamento del sistema immunitario ed endocrino.

Gli esperti ragioni sopra attribuiscono alla forma acquisita della malattia.

La natura ereditaria della malattia si manifesta con diverse specie.

La malattia può essere caratterizzato dalla presenza o assenza di anomalie congenite nello sviluppo con la sconfitta totale della formazione dei globuli rossi. Inoltre, v'è l'anemia con la patologia selettivo.

I sintomi dipendono dal tipo di condizione.

Segni di anemia di Fanconi sono osservati nella prima infanzia. anomalie congenite sono espressi gravi difetti di sviluppo del tessuto osseo (clubhand, numero incompleto di dita di una mano, ecc). Allo stesso tempo, v'è una generale debolezza, mal di testa, la suscettibilità alle malattie da raffreddamento. Un esame del sangue rivela alta ESR. Di regola, questo stato continua fino all'età di diciotto anni e fatale come risultato di infezione accidentale o sanguinamento.

Quando l'anemia Oestrich-Dameshek anomalie congenite no. Questo tipo di malattia si riscontra raramente.

In anemia, ventilatore Black Diamond in rari casi, v'è un danno per gli occhi e scheletro. I sintomi più comuni di questa condizione sono la pelle di tonalità grigiastra e ingrossamento della milza. Un esame del sangue rivela l' emoglobina ridotta e il forte aumento del rapporto di eritrociti e leucociti. Come dimostra la pratica, la maggior parte dei pazienti non vivono fino a venti anni.

Acquisite decorso della malattia acuta si differenzia intestinale abbondante, rene, nasale e sanguinamento della pelle. Allo stesso tempo, sviluppare una febbre.

Per diversi giorni, i pazienti hanno visto un drammatico calo della conta piastrinica, globuli bianchi e globuli rossi. Sondaggio rivela inibizione della maturazione delle cellule e degradazione nel sangue. La morte si verifica in circa quattro a otto settimane.

forma subacuta è caratterizzata da emorragie meno gravi. La vita dall'inizio della malattia può variare da tre a tredici mesi.

La forma cronica della malattia è il flusso lento. E 'caratterizzata da remissioni a lungo termine.

Nei pazienti con insufficienza surrenalica funzionale si verifica normocitica anemia normocromica in lieve. Questo stato è in molti casi difficile identificare sufficiente, a causa della contemporanea diminuzione del volume del plasma.

Come risultato di violazione di una funzione epatica ematopoietica sviluppa anemia macrocitica.