Distrofia – è che in medicina? Fegato, cuore, cornea, muscolare

Distrofia – una malattia in cui i tessuti del corpo si verifica la perdita o l'accumulo di sostanze che non sono specifici allo stato normale.

Danni alle cellule e sostanza intercellulare porta al fatto che l'organo malato cessa di funzionare adeguatamente. La base di questa malattia è disturbi trofici (serie di processi che forniscono attività vitale delle cellule).

cause di

Questa patologia ha molte cause diverse. Può essere ereditaria malattie metaboliche, malattie infettive, stress e problemi mentali, ha abbassato l'immunità, cattivo funzionamento del tratto gastrointestinale, la cattiva alimentazione, l'impatto negativo di vari fattori, cromosomiche e malattie somatiche.

E 'sbagliato che la distrofia – una malattia che colpisce i neonati prematuri solo. Lo sviluppo di tale malattia può causare digiuno prolungato o l'eccesso di alimenti contenenti carboidrati nella dieta. La causa della distrofia congenita può essere troppo giovane o, al contrario, l'anziana madre.

sintomi

A seconda del tipo e della gravità della malattia ha tre gradi, che sono caratterizzate da determinati sintomi.

Il primo grado – il paziente è una diminuzione del peso corporeo e il tono muscolare, i tessuti diventano meno elastici, sistema immunitario disturbato, ci possono essere problemi con la sedia.

Secondo grado – sullo sfondo della progressiva perdita di peso diventa più sottile, può anche scomparire tessuto sottocutaneo, il corpo soffre di mancanza di vitamine.

Terzo livello – l'organismo è completamente scarica, la persona disturbata respirazione e l'attività cardiaca, la temperatura corporea e la pressione sanguigna ridotta.

In aggiunta, tutte le forme di distrofia sono accompagnati da sintomi generali: il paziente troppo eccitato, ha ridotto o nessun appetito, disturbi del sonno, c'è una debolezza generale, ci sono variazioni del peso corporeo, disturbi gastrointestinali, immunità ridotta. Questa persona non sa che lui la distrofia sintomi di debito per la stanchezza o stress.

classificazione

Classificare la malattia in base a diversi criteri. Così, secondo l'origine della patologia è congenita e acquisita, sulla prevalenza del processo – locale o generale, secondo il cambio violazioni mente distinguere le proteine, grassi, carboidrati distrofia. A seconda di dove è localizzato il processo, la malattia può essere cellulare (parenchima), extracellulare (mesenchimali, stromale-vascolare) e misti.

Inoltre, specie isolate come la malnutrizione, e gipostatura paratrofiya.

La malnutrizione – la forma più comune della malattia. E 'innato e l'acquisito. Caratterizzata dalla mancanza di peso corporeo rispetto alla crescita del paziente.

Paratrofii quando v'è un eccesso di peso corporeo, che è causato da malnutrizione e metabolismo.

Gipostatura espresso nella stessa mancanza di peso e l'altezza in conformità con le regole di una certa età.

La distrofia congenita

Questa condizione è il risultato di malattie ereditarie del metabolismo di proteine, grassi o carboidrati. Quando il corpo del bambino non c'è niente di enzima, l'accumulo si verifica prodotti del metabolismo non viene digerito completamente in tessuti o organi. Indipendentemente dal processo di localizzazione, c'è sempre danno al tessuto del sistema nervoso centrale, che conduce alla morte.

A seconda della posizione dei seguenti tipi di questa malattia:

Cella (parenchimale) degenerazione grassa

Questo è un problema che si verifica quando un gruppo di cellule che sono responsabili per il funzionamento del corpo, v'è un disordine metabolico. Tra i fattori che provocano lo sviluppo della malattia può notare l'ipossia, infezioni, intossicazioni (in particolare alcol), scarsa nutrizione e la carenza di vitamina.

Un esempio di tale patologia è degenerazione del fegato. Si manifesta nell'incapacità delle cellule del fegato per svolgere le loro funzioni, portando alla sostituzione del loro tessuto adiposo. Ciò può causare infiammazione e la cirrosi.

Effetti gravi hanno forma acuta e tossica della malattia. Il primo stato è il rapido sviluppo, il risultato può essere insufficienza epatica. Tossico distrofia fegato è la causa necrosi delle sue cellule.

Distrofia cuore – un altro esempio della degenerazione grassa cellulare. In questo caso il danno miocardico, la sua funzione è compromessa. cuore aumenta di dimensioni, miocardio diventa flaccido, giallo, nascono dalle strisce endocardio dovuta alla deposizione uniforme di grasso. Degenerazione grassa del cuore è il risultato di ipossia (carenza di ossigeno), le infezioni che portano a disturbi metabolici, la malnutrizione.

Proteine parenchimale degenerazione

E 'diviso in diversi tipi:

– ialina gocciolina degenerazione caratterizzata dall'accumulo nei reni (talvolta soffre di fegato o cuore) goccioline di proteine. Ciò si verifica quando le malattie renali come mieloma multiplo, glomerulonefrite, amiloidosi. La malattia è nascosta e porta a conseguenze irreversibili.

– Quando idropica (idropica) distrofia di organi (cellule del fegato, surrenali, miocardio, pelle) si verifica a grappolo goccioline liquide proteine. Con un eccesso di loro in una cella deriva palloncino degenerazione (il kernel è costretto a periferia). Causa una simile condizione può violazioni del metabolismo acqua-sale, ipoproteinemia, edema, malattie infettive e intossicazioni.

– Rogovaya distrofia caratterizzata dalla formazione della sostanza cornea, dove non può essere, o accumulo eccessivo di dove dovrebbe essere nella quantità normale (pelle, unghie). Provocare una malattia può beriberi difetti cutanei di sviluppo, infezioni virali, e infiammazione cronica.

Distrofia ungueale può essere il risultato di infezioni, malattie della pelle, malfunzionamenti gastrointestinale, endocrino o sistema nervoso centrale. Inoltre, questa patologia è talvolta accompagnata da alcune malattie del sistema cardiovascolare e circolatorio.

Distrofia ungueale può essere congenita o acquisita. In forma congenita della malattia può essere una completa assenza di, assottigliamento e ispessimento della lamina ungueale. malattia acquisita caratterizzata da un graduale distacco della lamina ungueale, rientranza chiodo o sbiancante. Inoltre, la piastra del chiodo può essere troppo convessa, con trasversali e scanalature longitudinali. Le ragioni di una tale malattia possono essere eczema, psoriasi, lichen planus, traumi chiodo.

Cornea degenerazione ha diversi tipi:

– ipercheratosi – un eccesso di cheratina sulla pelle.

– ipercheratosi congenita della pelle, che si chiama ittiosi. il corpo del neonato è ricoperta da una pelle spessa che assomiglia squame di pesce.

– leucoplachia – una malattia in cui mucosa coarsen. Questo esposto cervice, esofago, bocca, e così via. D.

Parenchimale carboidrati distrofia

E 'il risultato di uno scambio di glicogeno e glicoproteine violazioni. Violazione del glicogeno metabolismo caratteristica di patologie quali il diabete o glycogenosis.

A causa del metabolismo disturbato di glicoproteine in cellule provoca mucoids accumulo e mucine (sostanza muco). Questo accade in malattie come rinite, gastriti, bronchiti e così via. D.

Extracellulare (mesenchimali) Distrofia

Si sviluppa nello stroma (basato costituito da tessuto connettivo) corpi. In questo caso, il processo prevede l'intero tessuti e vasi sanguigni. Un esempio può essere distrofia retinica. La malattia può essere sia congenita o acquisita. Negli esseri umani, riduzione dell'acuità visiva, è difficile navigare nel buio. Nella fase finale della malattia è occhi distacco della retina o pigmentalnaya la distrofia. Spesso coinvolti nel processo e la cornea.

distrofia corneale caratterizzato dalla sua opacità, diminuzione della acuità visiva e la sensibilità. Essa può essere ereditaria o acquisita. La malattia progredisce rapidamente, catturando entrambi gli occhi, quindi è molto importante una diagnosi tempestiva.

I sintomi, che dovrebbe prestare attenzione – questo è il dolore e sensazione di corpo estraneo negli occhi, arrossamento degli occhi, lacrimazione degli occhi, la paura della luce, diminuzione della visione.

Secondaria distrofia corneale si pone come conseguenza di un trauma. Essa può anche essere dovuta a carenza di vitamina, malattie del collagene trasferiti, glaucoma congenito.

Distrofia muscolare – una condizione che è caratterizzata da debolezza muscolare progressiva e degenerazione. I più comuni di due tipi.

Distrofia muscolare di Duchenne

Principalmente si verifica nei bambini. In questa malattia v'è un aumento muscoli del polpaccio a causa di accumulo di grasso e la proliferazione del tessuto connettivo. La malattia è molto grave e si è sviluppata rapidamente, a 12 anni nel paziente perde la capacità di muoversi. Poche persone vivono più a lungo di venti anni.

La malattia di Steinert

E 'più comune negli adulti. La malattia può essere ereditata, sembra a qualsiasi età. Tra i primi sintomi possono essere notato miotonia (dopo il taglio i muscoli si rilassano molto lentamente) e la debolezza dei muscoli facciali. progressiva degenerazione dei muscoli lentamente, colpisce i muscoli lisci e il muscolo cardiaco.

Quando la proteina mesenchimali distrofia può soffrire fegato, rene, milza e ghiandole surrenali dell'uomo. Le persone anziane hanno interrotto il cuore e il cervello.

Stromale vascolare degenerazione grassa – questa occorrenza depositi nodulari dolorose sugli arti umani (per esempio, malattia Dercum). La malattia può essere locale e generale, a provocare l'accumulo di sostanze, e la loro perdita.

Il risultato di distrofia mesenchimali carboidrati può essere edema, gonfiore o ammorbidimento delle articolazioni, ossa e cartilagini dell'uomo.

Trattamento e prevenzione

Dopo aver impostato la diagnosi esatta, è necessario procedere immediatamente al trattamento di questa malattia a seconda del tipo e della gravità. Scegliere le tattiche di trattamento contribuirà a un esperto, ma per qualsiasi forma di distrofia necessario organizzare cure adeguate per i malati, per eliminare tutti i fattori che possono provocare complicazioni.

Oltre a condurre trattamento di base è anche necessario osservare il regime del giorno, e attenersi a una dieta rigorosa, attribuito a un medico, ha richiesto l'aria fresca, l'idroterapia, l'esercizio fisico.

Per la prevenzione di questa malattia per la propria salute deve essere attentamente monitorato, per quanto possibile, di eliminare tutti i fattori negativi che possono innescare la degenerazione di alcun tipo.

Rafforza il sistema immunitario, mangiare una razionale ed equilibrata, esercizio fisico ed evitare lo stress – questa sarà la migliore prevenzione non è solo questo, ma anche molte altre malattie.