473 Shares 8515 views

Saggio per le aberrazioni fetali. La diagnosi di anomalie fetali

Durante il periodo in cui il bambino nel grembo materno, la donna è stata sottoposta a messa. Vale la pena notare che alcuni dei test per anomalie fetali può rilevare un sacco di malattie che non sono trattati. Questo è ciò che sarà discusso in questo articolo. Imparerete come la malattia sono diagnosticati feto durante la gravidanza (test e studi supplementari). Anche scoprire che cosa normalmente dovrebbero essere i risultati di un sondaggio.


Saggi per patologia fetale

Quasi ogni due settimane la donna incinta deve passare i test: sangue, urina, striscio sulla flora e altri. Tuttavia, questi studi non hanno indicato lo stato del bambino. Saggio per le aberrazioni fetali sono in certi periodi, medicina stabilita. La ricerca iniziale condotta nel primo trimestre. Esso comprende un esame del sangue per le anomalie fetali e diagnostica ecografica. Inoltre, la ricerca mostra solo quelle donne i cui primi risultati non sono stati molto buoni. Va notato che questo vale solo per esami del sangue. Ultrasuoni diagnosi (analisi patologia fetale) viene effettuata nel secondo e terzo trimestre.

Che è nominato dallo studio

Testato per le anomalie cromosomiche fetali nel primo trimestre può facoltativamente ogni donna incinta. Tuttavia, v'è una categoria di donne che questa diagnosi è nominato senza i loro desideri. Tali gruppi comprendono le seguenti entità:

  • una donna la cui età superiore a 35 anni;
  • Se i genitori – parenti di sangue;
  • quelle mamme che erano la gravidanza patologica o parto prematuro;
  • le donne che hanno figli con varie anomalie genetiche;
  • le mamme in attesa con una lunga minaccia d'aborto o coloro che ha dovuto prendere droghe illegali.

Naturalmente, è possibile contestare la decisione del medico e rifiutare questo tipo di ricerca. Tuttavia, questo non è raccomandato. Nel caso in cui protvnom il bambino può nascere con qualche disabilità. Molte donne in gravidanza evitare tali analisi. Se si è certi che qualunque sia l'esito della manifestazione non interromperà una gravidanza, quindi sentitevi liberi di scrivere il rifiuto della diagnosi. Ma prima di questo, pesare i pro ei contro.

Quando è la diagnosi di anomalie fetali

Quindi, sai già che la ricerca è condotta nel primo trimestre. Consegna del analisi può essere effettuata nel periodo che va dal 10 a 14 settimane di gravidanza. Tuttavia, molti medici insistono su quella a 12 settimane è stata effettuata la diagnostica per determinare se v'è una patologia del feto. Causa (test mostrano un risultato positivo) e diagnosi scoperto successivamente.

Se il risultato positivo prima analisi del sangue è stato ottenuto, poi condurre ulteriori ricerche sul termine da 16 a 18 settimane. Inoltre, questa analisi può essere effettuata da parte di alcuni gruppi di donne a loro piacimento.

la diagnostica ad ultrasuoni per rilevare patologie tenutosi a 11-13 settimane, 19-23 settimane, 32-35 settimane.

Che rivela studio

Analisi di patologia fetale (decodifica sarà presentato sotto) rivela la probabilità che il bambino seguenti malattie:

  • Edwards sindromi e Giù.
  • sindrome di Patau, e de Lange.
  • Malfunzionamenti e la struttura del sistema cardiaco.
  • Vari difetti del tubo neurale.

Si ricorda che il risultato del test non è una diagnosi definitiva. Decrittografia deve essere effettuata genetista. Solo dopo aver consultato uno specialista può parlare della probabilità della presenza o assenza di patologia del bambino.

Esame del sangue per la patologia

Prima che la diagnosi richiede una certa preparazione. In pochi giorni si consiglia di rinunciare a cibi grassi, salsiccia affumicata e prodotti a base di carne, così come un gran numero di spezie e sale. Va inoltre esclusi dalla dieta possibili allergeni: cioccolato, uova, agrumi, verdure rosse e frutta. Il giorno della raccolta del materiale necessario rinunciare a ogni pasto. L'acqua potabile può essere almeno quattro ore prima il prelievo di sangue.

Essere testato per anomalie fetali è abbastanza semplice. Hai solo bisogno di esporre i gomiti bracci di piegatura e rilassarsi. Laboratorio effettuerà prelievi di sangue e lasciare andare a casa.

Come è un esame del sangue?

Medici esaminare attentamente il materiale risultante. Questo tiene conto della donna di età, peso e altezza. studio di laboratorio del cromosoma che sono nel sangue. In alcuni scostamenti dalle norme del risultato è memorizzato nel computer. Dopo che la tecnologia informatica produce un report, che espone la probabilità di una malattia.

Alla prima diagnosi proiezione viene effettuata su due Gaumont. Successivamente, durante il secondo trimestre, laboratorio esaminato tre a cinque sostanze. In un periodo di due-quattro settimane la gestante può ottenere prove pronte per anomalie fetali. La norma in questo caso è sempre indicato sul modulo. Vicino il risultato in uscita.

Analisi di patologia fetale: una decodifica norma

Come già accennato in precedenza, la diagnosi finale non può che essere medico-genetista. Tuttavia, l'interpretazione dei risultati in grado di fornire e il vostro ginecologo. Quali sono gli standard di risultati dei test? Tutto dipende dalla durata della gravidanza e il livello della gonadotropina corionica umana nel sangue delle donne al momento dello studio.

settimana di gravidanza

PAPP proteine

gonadotropina corionica

10-11

Da 0,32-2,42

Da 20.000-95.000

11-12

Da 0,46-3,73

Da 20000do 90000

12-13

Da 0,7-4,76

Da 20.000-95.000

13-14

Da 1,03-6,01

Da 15.000-60.000

Nel secondo trimestre dei seguenti parametri sono misurati nuovamente, inibina A, Platsentrany lattogeno e estriolo non coniugato. Dopo aver calcolato il risultato del calcolo è data nella quale i seguenti valori:

  • 1 a 100 (molto alto rischio di malattie);
  • 1 a 1000 (valori normali);
  • 1 a 100000 (il rischio è molto basso).

Se il valore è inferiore a 1 in 400, la futura mamma ha offerto di andare ulteriori indagini.

Ecodiagnosi sulla patologia

Oltre al test del sangue, la gestante deve subire la diagnostica ad ultrasuoni. Prima Presentazione valuta la struttura complessiva del futuro bambino, ma particolare attenzione è rivolta alle dimensioni delle ossa nasali e translucenza nucale. Così, in bambini normali senza patologie delle ossa nasali può essere chiaramente visto. TID deve essere inferiore a 3 millimetri. Richiesto durante la diagnosi deve prendere in considerazione l'età gestazionale e la dimensione del bambino.

Nel secondo trimestre diagnosi ecografica rivela la patologia del sistema cardiaco, cervello e altri organi. Durante questo periodo il bambino è abbastanza grande e può essere una buona occhiata a tutti i suoi parti del corpo.

diagnostica addizionali

Se al momento della diagnosi è stato identificato un elevato rischio di patologia, la futura mamma si raccomanda di sottoporsi a ulteriori studi. Quindi, può essere da prelievo sangue del cordone o la cattura di materiale dal liquido amniotico. Tale studio può identificare accuratamente possibili deviazioni o confutare. Tuttavia, ricorda che dopo la diagnosi c'è un alto rischio di parto prematuro o di aborto spontaneo.

Se viene confermata la probabilità di malattia, la futura mamma ha offerto di interrompere la gravidanza. Tuttavia, l'ultima decisione è sempre la donna.

Riassumendo

Così, ora sapete quali sono le misure diagnostiche per rilevare anomalie nel feto. Passare attraverso tutte le ricerche in tempo e sempre ascoltare il parere di un medico. Solo in questo caso si può essere sicuri che il vostro bambino è completamente sano e non ha deviazioni.

C'è una convinzione: che la gravidanza procedeva normalmente, è necessario associare una piccola cosa bambino, come ad esempio prendendo. Schema di lavoro a maglia (uncinetto) Beret si trova nel Journal of Needlework. Inoltre è possibile acquistare un prodotto ready-made. È buoni risultati dei test e la gravidanza piacevole!