Cicloalcani – si … cicloalcani: ottenere la formula, proprietà chimiche e fisiche

Cicloalcani – è idrocarburi, che nella sua composizione hanno una struttura chiusa. Consideriamo le caratteristiche di questi composti, il loro campo di applicazione.

Caratteristiche di classe

Quali sono i cicloalcani? Formula classe CnH2n indica una mancanza di atomi di idrogeno. Questa situazione comporta due scenari. In alternativa, la struttura dovrebbe essere un doppio legame nella molecola contiene sia una struttura chiusa. Qual è la struttura dei cicloalcani hanno? Formula li corrisponde al secondo caso, cioè, la presenza nella molecola della struttura chiusa. È la struttura della specificità del particolare provoca proprietà fisiche e chimiche di questa classe di idrocarburi.

Quante cycloalkane diverso corrisponde alla composizione C4H8? Per trovare la risposta a questa domanda, è necessario analizzare i tipi di isomeria, che sono caratteristici di cicloalcani. I due isomeri con la composizione qualitativa e quantitativa possono avere una struttura ciclica: ciclobutano, metilciclopropano. tale opzione chiamato isomeri della catena laterale.

Dal ciclo – questo interclasse isomeri di olefine insaturi possono considerare formule di sostanze, che si compone di un doppio legame. due strutture possono esistere nella forma seguente: butene-1 e butene-2. Rispondendo a una domanda su come possono esistere molto diverse cicloalcani per la formula proposta, è necessario prendere in considerazione non solo i cicloalcani, ma anche alcheni. Solo in questo caso sarà possibile inviare la risposta corretta.

Così, ciclo – è idrocarburi, che hanno almeno due tipi di isomeria.

Caratteristiche nomenclatura

Nomi di specifica composizione idrocarburica ciclica è dato in pieno accordo con la nomenclatura internazionale. Per basi usato un numero di carbonio nel circuito chiuso. Quindi, considerare gli atomi presenti nella catena laterale. Ad esempio, metilciclopropano. Cicloalcani – sono composti in cui gli atomi di carbonio sono sp3 stato ibrido, in modo simile a idrocarburi saturi. Questa caratteristica definisce i metodi di base per le proprietà di preparazione e caratteristici di questa classe.

Opzioni per la ricezione di cicloalcani

Come posso ottenere cicloalcani? Esempi di reazioni di base indicano che ci sono diverse opzioni per la loro educazione. Ad esempio, cicloesano è prodotto mediante idrogenazione del benzene aromatico. Composti con atomi di carbonio tre, quattro anelli possono essere preparati mediante scissione dei molecolari alcani digalogenproizvodnyh alogeno. Anche cicloalcani ottenuto nella pirolisi di sali di acidi organici bicarbossilici. Riscaldamento, senza la presenza di aria porta alla formazione di ciclopentano e cicloesano.

proprietà chimiche

Nafteni proprietà chimiche simili agli idrocarburi saturi. Per loro, la reazione peculiare con alogeni sul tipo di sostituzione. Inoltre, rappresentanti nafteni entrano in una reazione chimica con acido nitrico. Cicloalcani resistenti all'acido solforico concentrato. Con Acido Clorosolfonico e oleum la reazione è anche possibile: ossido di zolfo eventualmente formata (4).

Nafteni aventi nelle molecole di 5 e 6 atomi di carbonio sono considerati composti chimicamente stabile. Ma quando esposti ad un cloruro di alluminio o bromuro, è la loro isomerizzazione è accompagnato da restrizione o estensione del ciclo originale.

isomerizzazione

Ad esempio, nelle forme di processo, cicloesano, metilciclopentano isomerizzazione. Nell'olio trovato una varietà di derivati di ciclopentano e cicloesano, altri rappresentanti di nafteni sono praticamente assenti.

Le caratteristiche distintive di cicli secondari considerano la capacità di formare una conformazione in cui alcuni atomi di carbonio sono diretti verso l'esterno, e all'interno del ciclo. Tale comunicazione è chiamato intranulyarnymi, e quelli che si trovano all'interno del ring, chiamato legami ekstranulyarnymi.

Ad esempio, per la massima cyclodecane favorevole conformazione assunta intranulyarnyh sei e quattordici atomi ekstranulyarnyh idrogeno. Ciò implica disparità gruppi CH2, che si riflette in energia di legame crescente, migliora le proprietà chimiche del composto.

Di idrocarburi avente 12 o più atomi di carbonio, caratterizzato dal mobilità conformazionale. Poiché al C-liberamente girevole, per tali collegamenti non sono supposti esistenza di forme trans e cis.

Tsiklany (nafteni) può contenere un olio naturale nell'intervallo dal 25 al 75 percento. Il contenuto quantitativo di essi dipende dalla frazione di ponderazione. Le frazioni di petrolio che hanno un punto di ebollizione elevato, v'è un aumento di strutture aromatiche. Soprattutto un sacco di nafteni trovato in Emba e Baku olio.

Le figure rapporto quantitativo sono fino all'80 per cento. Una relazione tra i tipi di olio e distribuzione di ciclo-frazioni grezzo. Meno resistenti considerati termodinamicamente idrocarburi monociclici che hanno una lunga catena alchilica laterale. Distribuzione CnH2n dei tipi di strutture è direttamente correlata alle temperature utilizzate nella distillazione del petrolio.

Ad esempio, i nafteni monociclici non vengono rilevati nell'intervallo di temperatura di 300-350 gradi centigradi, e composti biciclici scompaiono eccesso indicatore di temperatura 400 gradi Celsius.

caratteristiche cyclopropane

C3H6 è il rappresentante più semplice di nafteni. Questa sostanza gassosa avente solubilità in acqua trascurabile. Tra le principali proprietà chimiche caratteristiche del composto organico isolare idrogenazione catalitica. Il prodotto di questa interazione è l'ultimo di propano idrocarburo. Inoltre, ciclopropano, altro idrocarburo simile, viene fatto reagire con l'ossigeno per formare biossido di carbonio, vapore acqueo, una quantità sufficiente di energia.

Soprattutto rappresentanti della classe

Se si confronta la temperatura di riflusso rappresentanti cicloalcani classe con indicatori per alcani aventi lo stesso numero di atomi di carbonio, saranno leggermente superiori. Il motivo è la struttura ciclica di questa classe. nafteni densità superiore al valore dei alcani, ma leggermente inferiore alla scena.

Per capire quanti differenti cicloalcani corrispondono ad una formula, è necessario apportare variazioni non solo isomeri di specie ciclici, ma anche con lo scheletro diretto composto kotorgo avere un doppio legame. In presenza di sostituenti nella molecola in forma di radicali idrocarburici, una riduzione del punto di fusione del cicloalcano.

Se analizziamo le proprietà fisiche e chimiche di questa classe di idrocarburi, è possibile effettuare sostanze divisione condizionali su composti con cicli bassi (tre o quattro), lo standard (cinque, sei, sette), medio (da otto a dodici), e grandi cicli (da dodici atomi di carbonio).

Aree di utilizzo

Parliamo di ciò che l'uso primario di cicloalcani. Nafteni sono utilizzati in medicina. Ad esempio, ciclopropano è un farmaco narcotico. Ciclopentano è considerato un buon solvente, si afferma nella sintesi organica. Cicloesano è richiesto in reazioni di sintesi chimica di nylon, nylon (poliammide prelevati), inoltre, si afferma di produrre benzene. alcani e cicloalcani saturi possiedono bassa reattività. Questo fatto può essere spiegato da una bassa polarità legame C-C. Inoltre, una notevole quantità di cicloalcani utilizzato nell'industria chimica.

conclusione

Miscele di singoli idrocarburi e nafteni sono utilizzati per la fabbricazione di lubrificanti. I rappresentanti di questa classe di idrocarburi in grado di migliorare le prestazioni dei carburanti diesel. Ad esempio, cicloalcani additivo aumenta notevolmente il numero di ottano, aumenta la viscosità, aumenta il calore di combustione del motore. Ecco perché i cicloalcani non sono isolati da prodotti petroliferi raffinati, e lasciano una parte della frazione benzina.

Concentrati nafteni sono utilizzati come solventi organici. Cicloalcani con peso molecolare medio utilizzato nella produzione di detergenti sintetici. nafteni sufficienti e va come combustibile, dato che una notevole quantità di calore durante la combustione.