distrofia muscolare

distrofia muscolare si riferisce ad un gruppo di malattie che sono caratterizzate da simmetrica, progressiva atrofia del muscolo scheletrico tutti disponibili. La malattia si verifica quasi asintomatica, poiché non v'è alcun dolore pronunciati o perdita di sensibilità alle estremità si osserva.

Nessun fondo per il trattamento di malattie come la distrofia muscolare, non è stato ancora messo a punto. Attualmente, ci sono diversi tipi di base di questa malattia. Ma la più comune distrofia muscolare, quasi il 50% di tutto osservato questo tipo. In genere, la malattia inizia a svilupparsi durante l'infanzia, e a 20 anni conduce alla morte. Altri tipi di distrofia sviluppano progressivamente meno, ed i pazienti possono vivere fino a 40 anni. Una specie come la distrofia spalla anteriore e naturalmente cintura generalmente non influenza l'aspettativa di vita.

Lo sviluppo di questa malattia può essere causato da diversi tipi di geni. Ad esempio, il complesso è solo un uomo di specie malati. Un gene è in questi tipi di cromosoma sessuale. le forme più lievi della malattia possono danneggiare non solo gli uomini ma anche le donne.

Qualsiasi distrofia muscolare progressiva provoca atrofia muscolare. Ma questa patologia ha diversi gradi di gravità e tempi diversi di accadimento.

Ad esempio, la distrofia muscolare comincia a manifestarsi durante l'infanzia, da qualche parte tra 3 e 5 anni. Nei bambini, v'è una caratteristica andatura ondeggiante su per le scale che salgono con grande difficoltà, di regola, cadendo spesso e semplicemente non può funzionare. Se il bambino alza le mani, poi c'è l'effetto ritardo delle pale sul corpo, questo sintomo si chiama ancora "lame a forma di ala." Un bambino che ha la malattia, all'età di 9-11 anni diventa una sedia a rotelle. Distrofia influisce anche sul muscolo cardiaco, che si traduce quasi sempre in morte per insufficienza cardiaca, che di solito si verifica all'improvviso. Inoltre, i pazienti possono morire da infezioni o insufficienza respiratoria.

Distrofia, che ha localizzato le aree di distruzione, si sta sviluppando molto più lentamente. I primi sintomi possono comparire solo per 5 anni, ma dopo 15 bambini è ancora in grado di camminare e spesso molto più tardi. I segni di malnutrizione lieve sono, ad esempio, malattie come: povero processo di suzione, non ha ottenuto a stabilire le sue labbra a fischiare, l'incapacità di alzare le mani sopra la testa. Spesso la malattia si esprime in espressioni facciali anomale e le persone sedentarie durante piangere o ridere.

Se ci fosse un sospetto di malattia, dovrebbe mostrare subito il bambino dal medico, il quale, a sua volta, nominare un esame specifico. Molto spesso nell'analisi è preso un pezzo di tessuto muscolare – biopsia. E di solito mostra i cambiamenti cellulari disponibili e la presenza di grasso. Nell'analisi di tutti i dati che il medico può prevedere con maggiore precisione il corso della malattia.

Nei centri medici specializzati con le attrezzature più sofisticate, i medici in grado di determinare con precisione se un particolare bambino è esposto alla malattia. Per fare questo, il parente più prossimo è indagato per la presenza dei rispettivi geni. Se si dispone di una storia familiare della malattia, quelli che stanno per concepire un bambino, si consiglia di consultare prima in centri genetici medici simili.

Nel caso in cui, se il bambino non ancora nato si manifesta la malattia, come la distrofia muscolare, il trattamento deve essere utilizzato immediatamente. Guarisce affatto, come già detto, ma ci sono alcuni dispositivi ortopedici, esercizi e chirurgia, finalmente. Tutto questo, almeno per un po 'di tempo per salvare la mobilità del bambino.