822 Shares 3907 views

L'informazione genetica: geni recessivi e dominanti

Che cosa è un gene?

Gene – una sequenza definita di acido dezoksiribonuklinovoy nucleotidi in cui la codifica genetica informazioni (informazioni riguardanti la struttura primaria della proteina molecole). Molecola di DNA – a doppio filamento. Ognuna delle catene ha una specifica sequenza nucleotidica. Il primario struttura della proteina, che è il numero e la sequenza di aminoacidi, gioca un ruolo decisivo in caratteri ereditari. Per codificare le informazioni correttamente e leggere regolarmente, il gene deve avere un codone di inizio, codone di terminazione e senso codoni codificano direttamente la sequenza aminoacidica desiderato. Codoni costituiscono tre nucleotidi consecutivi che codificano un particolare amminoacido. Codoni UAA, UAG, UGA sono vuote e non fanno il codice per qualsiasi degli aminoacidi esistenti, quando si legge il processo di replica viene arrestato. I restanti codoni (per un importo di 61 pezzi) codificano aminoacidi.

Allocare i geni dominanti e recessivi. Dominante gene – una sequenza di nucleotidi che fornisce una manifestazione di una particolare caratteristica (indipendentemente dal tipo di geni è nella stessa coppia (riferendosi gene recessivo o dominante)). Il gene recessivo è una sequenza nucleotidica, in cui è possibile solo espressione di una caratteristica fenotipo in presenza di una coppia dello stesso gene recessivo.

Tali informazioni riguardano solo i dati genetici che possono essere trasmessi da una generazione all'altra. Tuttavia, solo una combinazione di varianti del gene dipende espressione di un tratto. Se la coppia è gene recessivo e dominante, apparirà proprietà fenotipicamente codificato dominante. E solo manifestare le loro informazioni in caso di una combinazione di due geni recessivi. Cioè, il gene dominante sopprime recessivo.

Dove ci sono i geni?

Le informazioni che ci portiamo i geni provengono dai nostri antenati. Queste includono non solo i genitori, ma anche nonni e altri parenti di sangue. Singolo gruppo gene è formata in corrispondenza della giunzione di sperma e uova, ovvero – durante l'unione cromosomi X e Y o due cromosomi X. Dal padre può portare le informazioni per X e cromosoma Y, mentre dalla madre – solo il cromosoma X.

E 'noto che il cromosoma X contiene più informazioni in modo le donne sono più resistenti alle malattie di natura diversa rispetto alla popolazione maschile. In teoria, il numero di ragazzi e ragazze appena nati deve essere uguale, ma in pratica, i ragazzi sono nati. Di conseguenza, sulla base di questi due fatti, c'è un bilanciamento dei due sessi. Superiore la fertilità della popolazione maschile è compensata da una maggiore resistenza a varie influenze, caratteristica delle donne.

l'ingegneria genetica

Attualmente abbiamo condotto studi approfonditi del materiale genetico. I metodi di isolamento, e la clonazione di geni singoli ibridazione. Questo è – il passo più importante nella creazione del futuro. Tale attenzione a questo problema ha provocato un sacco di speculazioni e le aspettative. Dopo uno studio dettagliato può consentire l'umanità programmare le proprietà e le caratteristiche della prossima generazione, per evitare molte malattie e crescere organi e le loro sistemi di trapianto.