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Fuchs distrofia endoteliale. Che cosa è distrofia di Fuchs'

Cornee rappresenta un guscio anteriore esterno progettato per eseguire la sicurezza, fibra ottica, e la funzione vlagoprodutsiruyuschuyu rifrangente. La cornea è più suscettibile al danno rispetto ad altre parti dell'occhio che possono portare a sua degenerazione.

Che cosa è la distrofia: una forma di distrofia

distrofia corneale comprende una vasta gamma di malattie che conduce alla foschia anteriore esterno membrana dell'occhio. A seconda di quale strato della cornea colpito da (per un totale di cinque), esistono diverse forme della malattia:

  • forma distrofia epiteliale, è l'incapacità di proteggere le cellule epiteliali o il loro numero è insufficiente;
  • distrofia membrana, che provoca la sintesi di proteine corretto corneali;
  • forma distrofie stromali, sorgono a causa di cambiamenti nello stroma;
  • endoteliale forma distrofia – questo Fuchs distrofia.

Le cause di distrofia

radice distrofia risiede nel danno di geni specifici. Individuare violazioni sarà solo stretta analisi, dopo di che si può parlare della forma primaria o secondaria di distrofia.

La distrofia primaria sono ereditari. Questa malattia è bilaterale. conti di sviluppo per i bambini o l'adolescenza, non è accompagnata da infiammazione. sensibilità corpo è ridotto lentamente, spesso inosservato da parte del paziente.

risultato degenerazione secondaria da occhi lesioni dopo le malattie intervento chirurgico, infiammatorie o autoimmuni.

sotto forma endoteliale della malattia

malattia endoteliale chiamata Fuchs' distrofia riferisce alle primarie, forme genetiche della malattia. Parliamo di più poodrobno.

Che cosa è distrofia di Fuchs'? Danneggia lo strato interno della cornea, che svolge la funzione della pompa, pompando il liquido dalla sua sequenza. fluido in eccesso nella cornea porta alla sua torbidità. Procedendo, Fuchs distrofia porta ad una progressiva distruzione delle cellule endoteliali.

Per un periodo di tempo, la mancanza di cella viene sostituito da un lavoro di rinforzo rimanente. I pazienti con malattia in stadio precoce, transitoria perdita della visione nel tempo mattino. Ciò è dovuto all'umidità dell'incapacità vaporatsii dalla superficie della cornea durante la notte, con conseguente suo accumulo. palpebre aperte permettono all'umidità di evaporare naturalmente, con la conseguente normalizzazione di stato osservato durante il giorno. Dal ripristino delle cellule endoteliali non può essere, gradualmente muoiono, perché la visione è ridotta. Quando criticamente rapida diminuzione di funzionamento può essere imposto da trapianto corneale.

Sintomatologia distrofia endoteliale

Le manifestazioni cliniche della distrofia di Fuchs' possono essere espressi in modi diversi: da asintomatica a grave rezey e l'erosione visibile.

Nelle fasi iniziali là:

  • visione offuscata, che migliorerà nel corso della giornata;
  • quando guardando il bagliore della sorgente luminosa;
  • la presenza di sensazione di corpo estraneo negli occhi.

patologia progressiva ha tali sintomi:

  • crampi e arrossamento;
  • fotofobia;
  • sensibilità alla luce;
  • gonfiore della membrana esterna dell'occhio.

Edematosi distrofia corneale: Fuchs Distrofia

Epiteliale-distrofia endoteliale può essere primaria e secondaria. Secondaria il suo aspetto è il risultato di un infortunio o dopo l'intervento chirurgico. La malattia si sviluppa in un occhio. distrofia bollosa, Fuchs causa principale è espressa come una famiglia, industriale o trauma chirurgico. E la differenza principale dal malnutrizione edematosi primaria è una zona limitata del verificarsi di edema, attorno a cui le cellule sane in grado di sostituire difettoso. Per avviare la malattia caratterizzata da lieve annebbiamento negli strati profondi della cornea e leggero rigonfiamento. Progressione della malattia porta alla maggiore grado di lentezza e foschia, rugosità e la comparsa di piccole bolle sulla cornea. V'è una crescente fotofobia e dolore.

diagnosi della malattia

Fuchs distrofia endoteliale diagnosticata oculista. Durante il ricevimento, il medico non solo esaminare la cornea con una lampada a fessura, ma anche raccogliere una storia della malattia. Oltre pachimetria ultrasuoni che mostra lo spessore corneale e aiutano a valutare il grado di rigonfiamento può essere utilizzato.

microscopia endoteliale permette di contare il numero di cellule endoteliali per area millimetro quadrato.

trattamento distrofia

La fase iniziale della malattia coinvolge il trattamento tradizionale con gocce e pomate oculari che promuovono l'eliminazione di fluido dalla cornea. Ma il trattamento conservativo rallenta solo il processo di distruzione della cornea. Il recupero può essere garantita solo da un intervento chirurgico. rimozione del laser quando affrontare utilizzato membrana epiteliale o di porzione patogeni. I danni agli strati più profondi irto trapianto di cornea. A volte è necessario per completare la rimozione della cornea centrale. La trasparenza della cornea dopo la manipolazione chirurgica viene ripristinato, i sintomi vanno via. Ma a volte distrofia di Fuchs' potrebbe verificarsi di nuovo dopo alcuni anni, che porterà alla ri-trattamento.

misure di prevenzione

I pazienti che cercano aiuto medico nelle prime fasi della malattia, aiutano più facile. Il complesso delle misure di prevenzione dovrebbe includere una buona dieta, dal momento che le cellule di alimentazione della cornea è direttamente dipendente da ciò che il paziente mangia. Il cibo deve essere nutriente e ben equilibrato con l'in esso frutta e verdura. Naturalmente dovrebbero evitare tutti gli infortuni e rivolgersi al medico in caso di prime sensazioni sgradevoli negli occhi.

La durata del sonno del paziente con una predisposizione alla malattia deve essere di almeno otto ore, permettendo al corpo bene e il rilassamento, e questo, a sua volta, consentirà di evitare problemi con la cornea dell'occhio. Nell'identificare distrofia non dovrebbe indossare lenti a contatto, che può peggiorare la situazione.

Da distrofia cornea può portare fattori ereditari e lesioni, danni o malattia nel organo di visione. trattamento tempestivo per l'assistenza medica e controlli preventivi e periodici vi aiuterà a non aggravare la situazione e migliorare in modo significativo la condizione del corpo del paziente.