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Eteri. caratteristica

Eteri sono sostanze organiche, le cui molecola contiene radicali idrocarburici attaccati all'atomo di ossigeno. Record è la seguente: R'-O-R "dove R" e R 'sono radicali uguali o differenti.


Eteri sono considerati come derivati di alcoli. Questi composti hanno nomi composti. Esso utilizza i radicali titolo (crescente peso molecolare) e, di fatto, la parola "etere" (dimetil etere SN3OSN3, metil etil etere S2N5OSN3 e così via).

composti simmetrici R-O-R sono ottenuti per disidratazione intramolecolare di un alcool. In una molecola, in cui la comunicazione avviene gap OH, e l'altro – C-O. La reazione può essere considerato come una sostituzione nucleofila HO-gruppo (in una molecola) gruppo RO (di un'altra molecola).

composto asimmetrico R-O-R 'ricavata nella interazione di alcossido e galogenouglevodoroda.

Eteri (differenza dei loro isomeri alcoli) hanno bassi punti di fusione e di ebollizione. Con attacchi acqua quasi non si mescolano. Ciò è dovuto al fatto che gli eteri non formano legami idrogeno per l'assenza dei legami polari molecola O-H.

I composti sono meno attivi. Essi hanno una capacità inferiore alla risposta di alcoli.

Eteri sono spesso utilizzati come solvente per la loro capacità di sciogliere molte sostanze organiche.

I composti più importanti sono sostanze acide eterociclici: diossano e epossido (ossido di etilene).

Il primo è un buon solvente. Diossano è miscibile con idrocarburi ed acqua. Grazie a queste caratteristiche, questo composto è chiamato anche "acqua biologica". Diossano è tossico, ma il suo maggior pericolo rappresenta dibenzoderivatives alogene.

esteri di cellulosa sono i prodotti di sostituzione dell'atomo di idrogeno nei gruppi idrossilici di macromolecole di cellulosa sono radicali alchilici o acidi porzioni. La sintesi viene condotta per impartire nuove proprietà di una sostanza, in particolare la solubilità e termoplasticità. Quando i residui acidi sostituiti sono formate complesso, per sostituzione con radicali alchilici – composti semplici.

Prima preparato nel processo di acilazione e esterificazione – quando reagisce cellulosa con acidi inorganici e organici, loro anidridi e cloruri acidi. Il più grande ksatogenatam importanza pratica. Questi composti vengono preparati per reazione con acidi inorganici e loro impiego nella fabbricazione di fibre di cellophane e viscosa. importanza e cellulosa nitrati industriali. Essi sono utilizzati nella produzione di vernici, pellicole, polvere senza fumo.

Tra i composti ottenuti per reazione con acidi organici, nell'industria ampiamente utilizzato acetati di cellulosa. Essi sono utilizzati per la preparazione di fibre sintetiche, materie plastiche e pellicole.

Ci sono anche esteri misti di cellulosa. Esse contengono una varietà di acil e alchil sostituenti.

Proprietà di eteri di cellulosa dipende dalla natura del radicale. Valore e ha un grado di sostituzione e polimerizzazione.

Semplici composti basso-sostituiti sono solubili in soluzioni acquose alcaline ed acqua. Questo permette loro impiego come addensanti e stabilizzanti in emulsioni in olio, carta, tessile, alimentare, farmaceutica e altre industrie. Altamente sostituiti esteri (complessi e semplici) sono compatibili con plastificanti. Sono utilizzati nella fabbricazione di materie plastiche e vernici ricevuti.

eteri corona sono poliesteri contenenti ossigeno in atomi dell'anello. Tecnicamente, sono considerati come prodotti di tsiklooligomerizatsii ossido di etilene. Una proprietà unica di questi composti è la capacità di formare complessi con vari sali di metalli alcalini. Questi complessi si formano a causa interazione elettrostatica.