Displasia nei bambini
Un difetto nella formazione dell'articolazione dell'anca o displasia nei bambini è una delle più comuni anomalie naturali tra le persone della razza bianca. Questa patologia si verifica tra il 5 e il 6 per cento in tutti i neonati. Purtroppo, la causa diretta della malattia di un bambino particolare non può essere stabilita. La formazione di tale anomalia si verifica più spesso nel periodo dello sviluppo intrauterino, e le variazioni esistenti aumentano nel periodo perinatale. Tuttavia, prima della nascita, è impossibile affermare affermativamente se il bambino avrà displasia. Va notato che la displasia nei neonati è trattabile nel primo anno di vita, in cui è possibile il ripristino completo e il normale sviluppo delle articolazioni in futuro.
Questa patologia può verificarsi in diverse parti del corpo. La displasia dell'anca si riferisce principalmente all'acetabolo. La displasia non trattata e non trattata nei bambini con il tempo può limitare la mobilità delle articolazioni e provocare limpidi, mentre negli adulti porta ad osteartrosi dell'anca. La displasia può riguardare uno o due giunti.
I fattori predominanti per l'inizio di questa anomalia sono momenti come l' ipoclorismo in gravidanza (il livello minimo di liquido amniotico e lo stomaco piccolo contribuisce allo sviluppo stretto del feto), una grande massa del bambino, una posizione fetale errata , una presentazione al collo o un'asimmetria degli arti formata nel ventre materno. Circa l'80% delle gravidanze ha la cosiddetta prima posizione del feto. In questa posizione, il bambino con la coscia sinistra tocca il sacro e la colonna vertebrale della madre, mentre la gamba destra e la coscia puntano al ventre morbido della madre. Per questa ragione, la gamba sinistra ha una minore mobilità e una depressione meno sviluppata. Di conseguenza, spesso la displasia nei bambini viene diagnosticata sul giunto sinistro.
Oltre ai fattori biochimici, anche i fattori genetici influenzano lo sviluppo della displasia. Se nell'infanzia i genitori hanno diagnosticato questa patologia, c'è un'alta probabilità che i loro bambini avranno problemi. Un altro fattore è il sesso del bambino. Dopo tutto, si è dimostrato che le ragazze sono soggette a displasia cinque volte più spesso dei ragazzi. Ciò è dovuto alla teoria ormonale. Nell'ultima fase della gravidanza, c'è un aumento della produzione di ormoni nell'utero (relaxina), la cui sostanza attiva rilassa i tessuti dell'utero, preparando il parto. Questi ormoni agiscono anche per indebolire i tessuti connettivi del feto, incluse le articolazioni dell'anca. Il feto femminile è più sensibile all'azione degli ormoni, che si spiega con la percentuale significativa di displasia diagnosticata nelle ragazze.
Va notato che la displasia nei bambini prima dell'anno viene diagnosticata solo dopo studi speciali. Ogni neonato deve essere esaminato da un neonatologo o ortopedico e, con il minimo sospetto di patologia, dovrebbero essere eseguiti ulteriori esami ortopedici e sonografici, come i raggi X o l'ultrasuono. Meglio di tutti, se i test sono fatti durante il primo mese della vita. Purtroppo, a volte un esame ortopedico non è sufficiente per diagnosticare la displasia. Devi avere molta esperienza per sospettare un'anomalia con palpazione. Visivamente, la displasia è controllata dilatando le gambe del bambino da entrambi i lati. Se si sente un clic durante la procedura, c'è un sospetto di una patologia. La parità e il numero di pieghe sono anche indicatori della normale formazione del giunto.
Il modello ideale dell'esame ortopedico di un bambino include un esame da un chirurgo ortopedico e da ultrasuoni nel primo mese della vita. Se non si trova nessuna patologia, questi studi devono essere completati ancora tre volte durante il primo anno – a 3, 7 e 12 mesi. Se sul primo esame si trova la displasia, la frequenza dei test successivi è determinata dal medico almeno una volta ogni 4-6 settimane.
Va ricordato che la displasia nei bambini, diagnosticata dopo due anni di vita, non può essere corretto con l'aiuto di procedure mediche. In questo caso, è possibile intervenire chirurgicamente.
