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I macrolidi – antibiotici / caratteristiche generali di utilizzo e

Macrolidi – antibiotici, la cui struttura rivelato dell'anello lattonico macrociclico. Loro a seconda del numero di atomi di carbonio separati da 14 termini (claritromicina, roxitromicina, eritromicina), 15-membered (azitromicina), un 16-membered (iosamicina, midecamicina, spiramicina). Queste sostanze sono più attivi verso parassiti intracellulari (clamidia, micoplasma, Legionella, Campylobacter) e cocchi Gram-positivi (aureus, piogenez). Macrolidi – antibiotici appartenenti ai composti meno tossici.

Recentemente v'è stato un aumento della resistenza microbica all'azione di questa classe di farmaci. evidenza scientifica dimostra che in alcuni casi macrolidi a 16 membered (midecamicina, josamicina, spiramicina) mantengono attività contro streptococchi piogenica e pneumococchi, resistente a 14 termini (claritromicina, roxitromicina, eritromicina), e 15-membered (azitromicina) agenti farmaceutici. Macrolidi – farmaci che agiscono sul la difterite e la pertosse, Legionella, Campylobacter, Moraxella, Listeria, Chlamydia, spirochete, micoplasmi, ureplazmu. Va notato che i microrganismi appartenenti alla famiglia Pseudomonas e Enterobakteriatsea hanno una resistenza naturale a tutti macrolidi.

meccanismo d'azione

I farmaci di questo gruppo viola la biosintesi delle proteine sui ribosomi delle cellule microbiche. Macrolidi – antibiotici, che presentano un effetto batteriostatico. Quando si assegnano le dosi massime presentano attività battericida contro lo pneumococco, la difterite e pertosse. Questi farmaci possono presentare anche effetto immunomodulante antinfiammatorio.

Questi farmaci sono facilmente assorbiti nel tratto gastro-intestinale, il loro effetto di adsorbimento della concentrazione della sostanza bioattiva nel preparato, la forma di dosaggio, nonché la presenza di cibo e della sua quantità. Il cibo riduce significativamente la biodisponibilità di eritromicina, azitromicina, roxitromicina e medikamitsina, con praticamente alcun effetto sulla biodisponibilità della spiramicina, iosamicina e claritromicina.

Macrolidi – antibiotici, la cui concentrazione nel plasma è molto più basso rispetto ai tessuti. Pertanto essi sono anche chiamati antibiotici tessuto. una nuova generazione di macrolidi facilmente legarsi alle proteine plasmatiche. Alto livello di proteine plasmatiche osservata con rodomiksinom (90%), il più basso – con spiramicina (meno del 20%). farmaci macrolidi sono molto ben distribuiti in tutto il corpo, creando una concentrazione massima in vari organi e tessuti. Possono facilmente penetrare attraverso la membrana cellulare, creando un accumulo intracellulare marginale.

prodotti metabolici derivano principalmente dalla bile e nelle urine. Dopo l'uso di antibiotici può avere effetti collaterali come mal di testa, nausea, vomito, diarrea, debolezza generale, malessere, reazioni allergiche. Gli antibiotici di questo gruppo è stato prescritto per malattie infettive della parte superiore (sinusite acuta, tonzillofaringit streptococchi) e più bassa (polmonite atipica, bronchite cronica), delle vie respiratorie, la pertosse, la difterite, la sifilide, la clamidia, linfogranuloma venereo, periostite, parodontite, acne grave, kampilobakterioznom gastroenterite, toxoplasmosi cryptosporidiosis.

È auspicabile prescrivere questi antibiotici durante la gravidanza. Scientificamente provato effetto negativo di claritromicina sul feto. Iosamicina, spiramicina e eritromicina non hanno un effetto nocivo sul feto, in modo che possano essere utilizzati anche durante la gravidanza. Azitromicina alla volta viene utilizzato in caso di emergenza. La maggior parte della droga macrolide entra il latte materno. Durante il periodo di allattamento è meglio astenersi dall'uso di questi antibiotici.