Qual è la malattia di Perthes differenza nei bambini?

Perthes malattia nei bambini comporta una tale malattia in cui v'è un disturbo temporaneo di afflusso di sangue al osso femorale. Dopo l'assenza di flusso di sangue, tessuto distrutto testa femorale (spugnoso e cartilagine). Secondo gli esperti, la malattia di Perthes si verifica nei bambini di età compresa dai quattro ai circa 10 anni. È interessante notare che questa malattia viene diagnosticata nei ragazzi è di circa cinque volte più spesso, secondo i rapporti.

Perthes malattia. motivi

Purtroppo, al momento sconosciuta ai veri fattori che portano allo sviluppo di questa malattia. Alcuni medici dicono che tutta colpa di frequenti raffreddori e lesioni. Inoltre, ci sono le informazioni che la ragione sta nella lussazione congenita, ma secondo i rapporti, solo uno di questi eventi per milione possibile.

sintomi

Il più delle volte, i giovani pazienti si lamentano di dolore dell'articolazione dell'anca. Si noti che il disagio si manifesta una frequenza relativamente bassa. Così lacune possono variare da pochi giorni a un paio di mesi. malattia di Perthes nei bambini può manifestarsi come dolore in altre parti del corpo, in particolare, nelle aree inguine e glutei. Quando si guida il più delle volte si è rafforzata.

diagnostica

malattia di Perthes nei bambini può identificare qualificato solo dopo una serie di test aggiuntivi. Ad esempio, i giovani pazienti assegnati a raggi X dell'articolazione dell'anca. Già nel corso del trattamento previsto, dopo la conferma della diagnosi, potrebbe essere necessario un paio di immagini per determinare un quadro completo della malattia.

Perthes malattia. palcoscenico

Al momento, i medici distinguono condizionalmente quattro fasi di questa malattia:

• 1 ° Stage. In questo caso, il paziente non ha alcuna idea circa la loro malattia. Questo cambiamento nella struttura ossea su scala microscopica è praticamente impossibile determinare i principali metodi diagnostici. Coerentemente sviluppa cosiddetta osteonecrosi subcondrale.
• 2 ° fase. C'è una sensazione di disagio, e un leggero dolore nella zona alla moda. Poi c'è frattura impressione. Zone disponibili cambiamenti strutturali, secondo gli esperti, che vanno dal 10 al 30%.
• 3 ° fase. Il paziente comincia a lamentare dolore quando si muove, che non vanno in letargo. Questo stadio della malattia, è generalmente determinata dalla forma irregolarità della testa femorale. spazio intrarticolare espande o, al contrario, restringimento.
• 4 ° tappa. Il giunto è praticamente priva della sua funzionalità, sentito dolore costante. La testa a questo punto è completamente distrutto, c'è una lussazione o sublussazione. In questo caso, la regione definita dai confini di modifiche strutturali da 50 a 80%.

trattamento

Se la radiografia del torace ha mostrato lievi segni della malattia, gli viene assegnato un osservazione permanente del bambino. In caso contrario, con evidenti sintomi della malattia, applicare alcuni metodi di terapia.

trattamento non chirurgico

Per ridurre il disagio e il dolore direttamente i bambini dell'anca sono prescritti farmaci anti-infiammatori non steroidei (ad esempio, "Ibuprofene"). Il regime di trattamento in questo caso è direttamente dipendente dall'intensità della riparazione tissutale. Inoltre, il corso viene assegnato uno speciale terapia fisica, si consiglia di esercizio per eseguire fino a una completa guarigione. Quando progressiva deformazione assegnato fasciatura che è in grado di tenere la testa del femore all'interno dell'acetabolo cosiddetto.

trattamento chirurgico

L'operazione consente di ripristinare pienamente la posizione desiderata di tutte le ossa dell'articolazione dell'anca stessa. Quindi, in questo caso, l'osso testa si muove verso l'interno al di sopra dell'acetabolo. Questa posizione viene fissata mediante bulloni e piastre speciali, che dopo un certo tempo vengono completamente rimossi. Il processo di riabilitazione dipende dal successo dell'operazione.