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Metodo di Studi biochimici: descrizione, caratteristiche e risultati. Metodo Biochemical Genetics

metodo biochimico – il metodo principale biochimica dei principali metodi di diagnosi delle varie malattie che causano disordine metabolico. È questo metodo di analisi sarà discusso in questo articolo.


strutture diagnostiche

Oggetti di analisi diagnostica biochimica sono:

  • il sangue;
  • urine;
  • sudore e altri fluidi corporei;
  • stoffa;
  • le cellule.

Metodo di ricerca biochimica permette di determinare l'attività enzimatica, il contenuto dei prodotti del metabolismo in vari fluidi corporei, nonché per rilevare violazioni del metabolismo, che sono causa di fattori ereditari.

storia

Metodo aperto biochimico A. medico inglese Garrod agli inizi del XX secolo. Ha studiato homogentisuria, e nel corso dello studio, sono stati trovati ad essere un metabolica congenita o malattia metabolica può essere determinato sulla base della mancanza di enzimi specifici.

Varie malattie ereditarie sono causate da mutazioni nei geni che alterano la struttura e il tasso di sintesi proteica nel corpo. Questo disturbato carboidrati, proteine e il metabolismo dei lipidi.

principale

Per studiare la composizione chimica della diagnosi clinica di materiali biologici e tessuti, come può avvenire nella patologia della variazione di concentrazione, l'assenza di componenti o viceversa aspetto di qualsiasi altro componente. Per l'analisi biochimica quantità di talune sostanze, equilibrio ormonale, enzimi determinata.

molecole indagate, proteine, acidi nucleici e altre sostanze che sono parte di un organismo vivente.

risultati

Risultati del metodo di ricerca biochimica possono essere suddivisi in qualitativa (trovato o non trovato) e quantitativa (come il contenuto di una sostanza nel biomateriale).

I metodi qualitativi sono utilizzate le proprietà caratteristiche della sostanza utilizzati, che si verificano quando alcuni agenti chimici (sotto riscaldamento, l'aggiunta di reagenti).

metodo quantitativo diretto di indagine si basa sullo stesso principio, ma prima di determinare la rivelazione di una sostanza, e quindi misurare la sua concentrazione.

Ormoni, mediatori contenuti nel corpo in quantità molto piccole, quindi il loro contenuto viene misurata per mezzo di oggetti di test biologici (per esempio, tutto il corpo o animali sperimentali individuale). Questo aumenta gli studi di sensibilità e specificità.

evoluzione storica

metodi biochimici migliorato per ottenere i risultati più accurati e le informazioni sullo stato dei processi metabolici del corpo, i processi metabolici in organi e cellule specifiche. Recentemente, metodi diagnostici biologici combinati con altre tecniche di ricerca come immunitario, istologico, citologico, e altri. Per utilizzare un metodo oi metodi più sofisticati sono comunemente usati attrezzature speciali.

V'è un altro metodo biochimico direzione, che non provoca la richiesta di diagnosi clinica. Con lo sviluppo e l'applicazione del metodo più rapido e semplificato che può permettere alcuni minuti per determinare la valutazione richiesta di parametri biochimici.

Al giorno d'oggi laboratorio attrezzato con le più moderne attrezzature e sistemi e dispositivi (analizzatori) che permettono di determinare il tasso appropriato rapidamente e con precisione meccanici ed automatiche avanzate.

metodi di studio biochimiche: Metodo

Misurazione di una sostanza in fluidi biologici e la loro determinazione è fatta diverso in molti modi. Ad esempio, per definire un indicatore come il colesterolo esterasi può essere centinaia di opzioni di metodi di ricerca biochimica. La scelta della tecnica dipende in gran parte la natura dello studio dei fluidi biologici.

Metodo studi biochimici viene utilizzata per determinare una sostanza o indicatore singolarmente e dinamiche. Questo indicatore viene controllato in un momento specifico della giornata, sotto carico specifico, nel processo della malattia, quando si riceve nessun farmaci.

Caratteristiche del metodo

Caratteristiche metodo biochimico:

  • la quantità minima di biomateriale;
  • la velocità di analisi;
  • l'eventuale uso ripetuto del metodo;
  • precisione;
  • Metodo biochimica può essere utilizzato nel corso della malattia;
  • l'assunzione di farmaci non influenza i risultati dello studio.

metodi biochimici della genetica

In genetica, il metodo più comunemente utilizzato per gli studi di citogenetica. Esso consente di studiare in dettaglio la struttura del cromosoma e cariotipo. Con questo metodo è possibile identificare e malattie ereditarie monogeniche che coinvolgono mutazioni e polimorfismi dei geni e loro strutture.

Metodo biochimica genetica è ora ampiamente utilizzato per trovare nuove forme di alleli mutanti nel DNA. Per mezzo di questo metodo è stato identificato e descritto più di 1000 per questo malattie metaboliche. La maggior parte delle malattie descritte – sono malattie che sono associate con difetti negli enzimi e altre proteine strutturali.

Diagnosi di disturbi metabolici mediante metodi biochimici viene condotta in due fasi.

La prima fase:

  • seleziona i casi sospetti.

La seconda fase:

  • diagnosi raffinata la malattia procedura più accurata e complicata.

I neonati nel periodo prenatale con l'aiuto di metodi biochimici eseguita la diagnosi di malattie ereditarie che assicura la diagnosi precoce della patologia e per iniziare il trattamento nel tempo.

tipi di metodo

Biochimica tecnica genetica può avere molti tipi. Tutti loro sono divisi in due gruppi:

  1. metodi biochimici, che si basano sulla rivelazione di taluni prodotti biochimici. Ciò è dovuto ai cambiamenti nelle azioni dei diversi alleli.
  2. Il metodo, che si basa sul fatto di rilevare direttamente acidi nucleici e proteine alterate mediante elettroforesi su gel in combinazione con altre tecniche come Southern blot, autoradiografia.

Metodo biochimica aiuta a identificare i portatori eterozigoti di varie malattie. I processi di mutazione nel corpo umano porta alla comparsa di alleli e riarrangiamenti cromosomici, che sono un male per la salute umana.

metodi diagnostici biochimici in grado di rilevare diversi polimorfismi e mutazioni genetiche. Miglioramento dei metodi biochimici e la diagnosi biochimica del nostro tempo aiuta a identificare e confermare una serie di diversi disturbi di processi metabolici del corpo.

Questo articolo è stata valutata da analisi biochimiche.