La malattia di Kawasaki

Malattia di Kawasaki è abbastanza raro, soprattutto nel nostro Paese. Il suo altro nome – arterite a cellule giganti. Il primo caso è stato descritto nel 1967 in Giappone, dove fino ad ora la malattia è molto più comune che in altri paesi.

La sua eziologia non è ancora pienamente compreso, ma l'agente ipotesi disponibile è un retrovirus che provoca l'infiammazione dei vasi sanguigni nel corpo umano. E 'interessante il fatto che la malattia di Kawasaki colpisce soprattutto i bambini sotto i 4 anni di età che hanno indebolito il sistema immunitario, e più spesso rispetto ai ragazzi. Nel nostro paese la diagnosi di "malattia di Kawasaki" è messo raramente, sui casi B10 all'anno. Tuttavia, la cifra reale potrebbe essere più alto, perché non ogni medico non riesce a riconoscere i sintomi e mettere la diagnosi corretta.

Nonostante la varietà di sintomi, da diagnosticare importanti sono alcuni punti chiave. Malattia di Kawasaki inizia con l'aumento della temperatura, che può essere tenuto a 5-10 15-20dney. I pazienti sviluppano congiuntivite, che colpisce entrambi gli occhi. Dopo due settimane di pelle esordio sul palmo delle mani e piante dei piedi è sigillato, arrossisce e comincia a staccarsi. Accade che la malattia di Kawasaki è accompagnata da un'eruzione cutanea su varie parti del corpo, indossando un carattere polimorfa. Dopo un po ', si gonfia, e poi scompare. Se si guarda in bocca bambino malato, è possibile trovare cosiddetta lingua "fragola" gonfio, di colore rosso vivo e la presenza di piccole emorragie delle gengive, all'interno delle guance. Le labbra diventano gonfie e screpolate. Sviluppa iperemia gola, congestione nasale si verifica. Spesso con una mano sui linfonodi del collo sono aumentati, che provoca dolore alla palpazione. Da Associated sintomi della malattia di Kawasaki includono mal di testa, malessere, dolori articolari, indigestione, accompagnato da dolore e vomito.

La diagnosi del medico pone sia sulla base dei sintomi clinici, e guidata dai risultati dei test dei pazienti. Se aumento dei livelli di velocità di sedimentazione eritrocitaria, proteina C-reattiva, antitripsina, transaminasi e parametri nel sangue del paziente dicono di anemia e trombocitosi, il medico non esiterà a fare una diagnosi di Kawasaki. La malattia è caratterizzata dalla presenza di proteine nell'urina e pus.

Questa malattia pericolosa che può causare complicazioni cardiache, fino alla comparsa di insufficienza cardiaca, infarto miocardico e ittero. Paziente al minimo sospetto di Kawasaki ha inviato per l'osservazione ad un cardiologo ed ecocardiografia. Nella forma acuta della malattia, v'è un'infiammazione del muscolo cardiaco. Anche se le statistiche, questi casi sono rari. Ma aneurismi delle arterie coronarie sviluppa comunemente nel 20% dei pazienti. Se durante la sua malattia per evitare di danneggiare le meningi, può sviluppare meningite asettica. Come appare complicazioni sulle articolazioni artrite, con la sconfitta della cistifellea – idrocefalo, complicazioni includono anche otite media.

Nel trattamento della malattia è orientato principalmente alla protezione del sistema cardiovascolare e la prevenzione dei guasti nel suo lavoro. Il paziente viene prescritto un farmaci non steroidei anti-infiammatori in dosi elevate, creme e unguenti corticosteroidi. Al giorno per 5-7 giorni ad un paziente per via endovenosa di immunoglobuline per migliorare l'immunità e il rapido recupero del paziente. Tale noto la somministrazione di farmaci come l'aspirina, è in grado di fornire un aiuto prezioso nella lotta contro le malattie rare. Esso combina diverse proprietà e viene utilizzato come anti-infiammatori e antipiretici agente fluidificare il sangue. Nel caso della malattia di Kawasaki, è utilizzato anche per i bambini sotto i 12 anni. Recentemente, anticoagulante eparina somministrata ai pazienti. In particolare la malattia di Kawasaki è trattata con successo da istituzioni mediche in Israele, dove i pazienti sottoposti a procedura di plasmaferesi – purificazione del plasma sanguigno.