L'acetilcolina è un neurotrasmettitore. Acetilcolina: caratteristiche, preparati, proprietà

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. L'acetilcolina è un trasmettitore di eccitazione nervosa nel sistema nervoso centrale, terminazioni di nervi parasimpatici e gangli vegetativi. Esegue i compiti più importanti nei processi della vita. Le funzioni analoghe includono aminoacidi, istamina, dopamina, serotonina, adrenalina. L'acetilcolina è considerata uno dei più importanti trasmettitori di impulsi nel cervello. Consideriamo questa sostanza più in dettaglio.

Informazioni generali

Le terminazioni delle fibre, da cui il mediatore trasferisce l'acetilcolina, sono chiamati colinergici. Inoltre, esistono elementi speciali con cui interagisce. Sono chiamati holinoretseptorami. Questi elementi sono molecole proteiche complesse – nucleoproteine. отличаются тетрамерной структурой. I recettori dell'acetilcholina differiscono nella struttura tetramerica. Sono localizzati sulla superficie esterna della membrana plasmatica (postinaptica). Queste molecole sono intrinsecamente eterogenee in natura.

Negli studi sperimentali e per scopi medici, viene usato il farmaco "Acetilcholine cloruro", presentato in una soluzione per iniezioni. Non sono prodotti altri farmaci basati su questa sostanza. Ci sono sinonimi per la droga: "Myhol", "Acekolin", "Cytacolina".

Classificazione delle proteine di colina

Alcune molecole si trovano nella regione dei nervi postganglionici colinergici. È una regione di muscoli lisci, cuori, ghiandole. Sono chiamati recettori m-colinergici – sensibili alla muscarina. Altre proteine si trovano nella regione delle sinapsi ganglioniche e nelle strutture somatiche neuromuscolari. Sono chiamati n-holinoretseptorami – nicotina sensibile.

spiegazioni

La suddetta classificazione è dovuta alla specificità delle reazioni che si verificano quando questi sistemi biochimici e l' acetilcolina interagiscono . , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. Questo , a sua volta, spiega le ragioni di alcuni processi. Ad esempio, riducendo la pressione, aumentando la secrezione di gastrico, salivare e altre ghiandole, bradicardia, restringimento degli allievi, ecc., Quando colpisce le proteine sensibili alla muscarina e riduce i muscoli scheletrici, ecc., Quando è esposto a molecole sensibili alla nicotina. Allo stesso tempo recentemente, gli scienziati hanno cominciato a dividere m-holinoretseptory in sottogruppi. Il ruolo e la localizzazione di molecole m1 e m2 sono state oggi più studiate.

Specificità dell'influenza

не избирательный элемент системы. L'acetilcolina non è un elemento elettivo del sistema. In un grado o nell'altro, colpisce entrambe le molecole m e n. L'interesse è l'effetto muscarinico che l' acetilcolina esercita . воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Questo effetto si manifesta nel rallentamento del ritmo cardiaco, nell'espansione dei vasi sanguigni (periferici), nell'attivazione della peristalsi dell'intestino e dello stomaco, nella contrazione dell'utero, bronchi, urina, cistifellea, intensificazione della secrezione di bronchiali, sudore, ghiandole digestivi, miosi.

Stringimento dell'allievo

Il muscolo circolare dell'iride, innervato da fibre postganglioniche nel nervo oculomotore, comincia a restringersi contemporaneamente al nervo ciliare. In questo caso, c'è un rilassamento del legamento zinn. Di conseguenza, c'è uno spasmo di sistemazione. La costrizione dell'allievo, associata all'influenza dell'acetilcolina, è di solito accompagnata da una diminuzione della pressione intraoculare. Questo effetto è dovuto in parte all'espansione della membrana nel canale del casco e negli spazi della fontana sullo sfondo della miosi e appiattimento dell'iride. Ciò contribuisce a migliorare il flusso di fluido dagli ambienti interni dell'occhio.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. A causa della capacità di ridurre la pressione intraoculare, come l' acetilcolina, preparazioni basate su altre sostanze simili sono utilizzate per il trattamento del glaucoma. Tra questi, in particolare, includono farmaci anticolinesterasi, olinomimetiki.

Proteine sensibili alla Nicotina

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. L' effetto della acetilcolina simile alla nicotina è dovuto alla sua partecipazione al processo di trasmissione del segnale da fibre nervose preganglioniche a quelle postganglioniche situate nei nodi vegetali e dai terminali motori ai muscoli striati. In piccole dosi, la sostanza agisce come un trasmettitore fisiologico di eccitazione. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Se l' acetilcolina è elevata , si può sviluppare una depolarizzazione persistente nella regione sinapsi. C'è anche la possibilità di bloccare la trasmissione dell'eccitazione.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. L'acetilcolina nel corpo svolge il ruolo di un trasmettitore di segnali nei vari reparti del cervello. In una piccola concentrazione, può facilitare, e in una grande concentrazione – rallenta la traduzione sinaptica degli impulsi. I cambiamenti nel metabolismo delle sostanze possono contribuire allo sviluppo di disturbi cerebrali. психотропной группы. Gli antagonisti, contrari all'acetilcolina, sono farmaci del gruppo psicotropi. Con il loro sovradosaggio, può esserci una violazione di funzioni nervose superiori (effetto allucinogeno, ecc.).

Sintesi di acetilcolina

Si verifica nel citoplasma nelle terminazioni nervose. Le scorte di materia sono situate in terminali presinaptici sotto forma di bolle. L'inizio del potenziale d'azione produce il rilascio di acetilcolina da diverse centinaia di "capsule" nella fessura sinaptica. La sostanza liberata dalle vescicole si lega alla membrana postinaptica con molecole specifiche. Ciò aumenta la sua permeabilità per gli ioni di sodio, calcio e potassio. Di conseguenza, c'è un potenziale postinaptico emozionante. L'effetto dell'acetilcolina è limitato dalla sua idrolisi con la partecipazione dell'enzima acetilcol estasi.

Fisiologia delle molecole nicotiniche

La prima descrizione è stata promossa dalla tappatura intracellulare di potenziali elettrici. Il recettore nicotinico è stato uno dei primi a registrare correnti passate attraverso un singolo canale. In condizione aperta, ioni K + e Na +, i cationi meno divalenti possono passare attraverso esso. La conducibilità del canale viene espressa in un valore costante. La durata dello stato aperto, tuttavia, è una caratteristica che dipende dalla potenziale tensione applicata al recettore. Allo stesso tempo, quest'ultima viene stabilizzata durante la transizione dalla depolarizzazione della membrana all'iperpolarizzazione. Inoltre, esiste un fenomeno di desensibilizzazione. Si verifica con l'uso prolungato di acetilcolina e di altri antagonisti, che riduce la sensibilità del recettore e aumenta la durata dello stato aperto del canale.

Irritazione elettrica

Dihydro-β-eritroidin blocca i recettori nicotinici del cervello e dei gangli nervosi quando manifestano una risposta colinergica. Sono inoltre caratterizzati da affinità di affinità elevata con nicotina tritium-etichettata. I recettori neuronali sensibili di αBGT nell'ippocampo sono caratterizzati da una bassa suscettibilità dell'acetilcolina, a differenza di elementi αBGT insensibili. Il primo antagonista competitivo selettivo è il metilicoaconitico.

I derivati individuali di anabeesi producono un effetto selettivo di attivazione sul gruppo receptore αBGT. La conduttività del loro canale ionico è abbastanza elevata. Questi recettori sono distinti dalle caratteristiche uniche del volto. Corrente cellulare con la partecipazione di valori di depolarizzazione di e. Potenziale indica una diminuzione del passaggio di ioni attraverso i canali.

Questo fenomeno è regolato dal contenuto degli elementi Mg2 + nella soluzione. Questo gruppo è diverso dai recettori delle cellule muscolari. Questi ultimi non subiscono alcun cambiamento nella corrente ionica quando i valori del potenziale della membrana vengono regolati . Inoltre, un recettore N-metil-D-aspartato, che ha una relativa permeabilità per gli elementi Ca2 +, mostra l'immagine opposta. Quando il potenziale è aumentato ai valori iperpolarizzanti e il contenuto di ioni di Mg2 + aumenta, la corrente ionica viene bloccata.

Caratteristiche delle molecole muscariniche

M-holinoretseptory appartengono alla classe di serpentina. Esse trasmettono impulsi attraverso proteine G eterotrimeriche. Un gruppo di recettori muscarinici è stato identificato a causa della loro capacità di legare l'muscarina alcaloide. Indirettamente, queste molecole sono state descritte all'inizio del XX secolo quando studiamo gli effetti del cure. Uno studio diretto di questo gruppo è iniziato negli anni '20. Lo stesso secolo dopo l'identificazione del composto acetilcolina come neurotrasmettitore che fornisce l'impulso alle sinapsi neuromuscolari. Le proteine M vengono attivate dall'influenza muscarina e bloccate dall'atropina, le molecole n vengono attivate dall'azione della nicotina e bloccate dal cure.

Dopo un certo tempo, un gran numero di sottotipi è stato rivelato in entrambi i gruppi di recettori. Nelle sinapsi neuromuscolari ci sono solo molecole nicotiniche. I recettori muscarinici si trovano nelle cellule ghiandolari e muscolari, così come – insieme ai recettori n-colinergici – nei neuroni del sistema nervoso centrale e dei gangli nervosi.

funzioni

I recettori muscarinici hanno un intero complesso di proprietà diverse. Innanzitutto, si trovano nei gangli autonomi e nelle fibre postganglioniche che li lasciano, diretti verso gli organi bersaglio. Ciò indica il coinvolgimento dei recettori nella traduzione e nella modulazione degli effetti parasimpatici. Questi includono, ad esempio, la contrazione dei muscoli lisci, la vasodilatazione, una maggiore secrezione delle ghiandole, una diminuzione della frequenza delle contrazioni del cuore. Le fibre colinergiche del sistema nervoso centrale, che contengono interneuroni e sinapsi muscarinici, sono concentrati principalmente nella corteccia cerebrale, nell'ippocampo, nei nuclei del gambo e nello striato. In altre aree, si trovano in quantità minori. Il m-holinoretseptory centrale influenza la regolazione del sonno, della memoria, della formazione, dell'attenzione.