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messa a fuoco iperecogeno nel ventricolo sinistro del cuore fetale: diagnosi, cause

Durante la seconda routine di ultrasuoni viene spesso rilevata fuoco iperecogeni nel ventricolo sinistro del cuore fetale. Questa inclusione è un piccolo punto – una corda aggiuntiva che non recano alcun danno al bambino, ma a condizione che ha escluso la presenza di anomalie cromosomiche.

Descrizione diagnosi

Al posto del punto di localizzazione è rilevato tessuto cardiaco tenuta, può essere causato da:

  • sali di deposizione;
  • la presenza della malattia nel set cromosoma;
  • la presenza di accordi supplementari, che non influisce il pieno funzionamento del cuore.

Se il motivo che ha causato l'aspetto del punto di bianco nella cavità del cuore, una grande quantità di sali, poi dal terzo trimestre scompare e non sopporta alcuna conseguenza per il feto. Lo stesso vale per l'accordo, può causare un soffio al cuore di una certa età (di solito si tiene in 2-3 anni) o scompare prima della nascita. In ogni caso, se è disponibile, è necessario controllare regolarmente il cardiologo del bambino.

Il pericolo è soltanto la diagnosi trovato in combinazione con anomalie cromosomiche. In questo caso, l'infarto sigillo comporta un rischio per la vita del bambino.

messa a fuoco iperecogeno nel ventricolo sinistro del cuore fetale può indicare la presenza della sindrome di Down, se una gravidanza marcatori cromosomici anomali sono stati identificati durante l'analisi del sangue.

In quale periodo il battito cardiaco fetale può ascoltare

Cuore Segnalibro cade la quarta settimana di gravidanza. In una settimana è possibile rilevare la contrazione del miocardio con l'ecografia transvaginale. Ultrasuoni esame del sensore addominale può tenere l'ottava settimana. Se questo termine non processi contrattili del miocardio, è possibile concludere che la dissolvenza della gravidanza.

Dopo la formazione del cuore batte ad una frequenza di 110-130 battute, allora il numero è significativamente aumentata fino a 170-190 (picchi nella ottava settimana), e poi i battiti del cuore del feto nuovamente ridotto a 120-160 al minuto e praticamente invariato fino alla consegna.

Ascolta il battito cardiaco attraverso un uso stetoscopio è possibile solo con la ventesima settimana, è disponibile solo da medici esperti. Yourself ascoltare il cuore pulsante di un bambino, si può avere alla trentesima settimana.

diagnosi Gefa

La scoperta della sindrome di "pallina da golf" è effettuata con l'ecografia. Dopo di che, è auspicabile per visitare ulteriore ecografia 3D, e il medico può fare riferimento un'ecocardiografia fetale in stato di gravidanza. questo studio più comunemente prescritti:

  • le donne in gravidanza di età superiore ai 35 anni;
  • Se all'inizio della gravidanza la madre aveva malattie infettive;
  • in presenza di una donna in stato di gravidanza (o parenti), malattie cardiache o diabete;
  • dopo aver rivelato le anomalie ecografiche in programma nel cuore;
  • ritardo di sviluppo fetale e la sua dimensione;
  • rilevamento di marcatori indicativi di disturbi cromosomiche.

messa a fuoco iperecogeno nel ventricolo sinistro del cuore fetale può essere controllato mediante l'ecocardiografia nel periodo di 18-28 settimane, poi condurre un esame completo non sarà in grado, come un bambino dimensioni sono troppo grandi per esaminare qualitativamente la dimensione e la condizione del suo cuore.

Norm con l'ecocardiografia

Durante il test, la misura è tutte le cavità del cuore. Normalmente, questi tassi dovrebbero essere nella gamma:

  • lunghezza del ventricolo destro – 0,5-1,75 cm;
  • la larghezza del ventricolo destro – 0.4-1.1 cm;
  • lunghezza del ventricolo sinistro – 0,9-1,8 cm;
  • la larghezza del ventricolo sinistro – 0,44-0,89 cm;
  • il rapporto tra ventricolo sinistro alla larghezza destra – cm 0,45-0,9;
  • la bocca dell'aorta – 0,3-0,52 cm;
  • la bocca della arteria polmonare – 0,3-0,5 cm;
  • mitralica orifizio – cm 0,35-0,6;
  • tricuspide orifizio – 0,3-0,63 cm;
  • numero di battiti cardiaci – 140-160 battiti / minuto.

La dimensione del cuore fetale ha i propri parametri ed è significativamente differente da una dimensione adulta, come tutti gli organi del corpo corrispondono alle dimensioni. Patologia del cuore con questa indagine rivela è sempre, quindi non preoccuparti per la mancanza di professionalità uzist se la diagnosi non è stata confermata e il medico dice che non rappresentano una minaccia per il bambino.

Cosa si deve fare per identificare GEFA

Gef nel cuore del feto richiede appuntamento programmato ulteriori visite di un medico. Questi includono:

  • Ultrasuoni con Doppler di cuore del bambino;
  • CTG (cardiotocografia);
  • 3D o 4D ad ultrasuoni.

Se i metodi diagnostici effettuati non abbiano negato la presenza di anomalie del cuore (cioè, quando c'è marcatori sanguigni anomali e l'ecografia hanno confermato questi sintomi), si consiglia di visitare il genetista.

Questo studio è un passo molto importante, perché comporta un maggiore rischio di sbiadimento aborto spontaneo o gravidanza. Pertanto, per effettuare il campionamento di sangue del cordone o fluido amniotico è necessaria solo in casi estremi.

Patologia del cuore può essere piccolo, allora il medico-genetista non è diretta ad una diagnosi così pericoloso. Tuttavia, se la diagnosi è confermata su un volume di ultrasuoni è meglio consultarsi con un professionista per i rischi del GEF per la vita del bambino.

messa a fuoco iperecogeno nel ventricolo sinistro del cuore del feto: le cause

L'emergere di messa a fuoco ecogeno, nel cuore di un bambino può essere il risultato di mineralizzazione dei vasi del muscolo cardiaco, il cuore della caratteristica individuale (per il quale partizione aggiuntiva trova nel cuore sotto forma di un piccolo accordo) o anomalie cromosomiche, come la sindrome di Down.

Il frutto di settimane si sta sviluppando molto velocemente, e ancor più raffinata la sua sistemi vitali del corpo e del corpo. Ecco perché è necessario controllare regolarmente lo stato del feto, che permetterà il tempo di rilevare eventuali problemi con lo sviluppo o impedire loro prima che i primi sintomi.

In presenza di marker patologici cromosomiche nel sangue della madre che un bambino ha anomalie dello sviluppo definitivamente confermata. In questo caso, i genitori hanno bisogno di prendere una decisione sulla necessità di ispezioni o l'aborto aggiuntivi.

Le conseguenze per la diagnosi del bambino

Normalmente, la corda aggiuntiva di ventricolo sinistro in un bambino scompare alla fine del terzo trimestre, ma può anche essere situato nel cuore di una vita senza incorrere in rischi per la salute. Questo bisogno di conoscere e, se necessario, informare il pediatra per i bambini, perché l'ascolto è probabile che una diagnosi errata a causa della presenza di un soffio al cuore.

Si raccomanda inoltre essere registrati presso il cardiologo pediatrico e regolarmente esaminati per la presenza della malattia. Come regola generale, a tre anni di un bambino scompare ogni segno di inclusione nel muscolo cardiaco, mentre il medico fa una conclusione circa la salute assoluta del bambino.

Dovrei preoccuparsi di questa diagnosi

Come regola generale, messa a fuoco iperecogeno nel ventricolo sinistro del cuore del feto non porta pericolo per il bambino. Dopo la nascita e l'esame di routine da un medico non possono essere rilevati nei bambini sono deviazioni dalla norma sono possibili solo rumore minore in presenza di una corda aggiuntiva.

Quando il bambino raggiunge l'età di 2-3 mesi, per una maggiore tranquillità dei genitori mente può fare un'ecografia del cuore, in cui tutte le dimensioni della cavità e buchi delle valvole sono illustrati in dettaglio, il numero di accordi aggiuntivi e sistema cardiovascolare globale. In conclusione, la diagnosi sarà scritto sulla salute del cuore e di età piena funzionalità di conformità (in genere fino ad un anno nei bambini trovato l'aperta finestra ovale).

Solo in una piccola percentuale di casi, l'accordo aggiuntivo del ventricolo sinistro in un bambino può portare a malattie di cuore o altre patologie. Ma questo non è sufficiente di avere la sindrome di "golfnogo Ball", è necessario confermare il pericolo esatto attraverso il campionamento di liquido amniotico o di sangue dal cordone ombelicale dopo la diagnosi e la presenza di marcatori sanguigni anomali che indicano la presenza di anomalie cromosomiche nel feto.