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ipotiroidismo congenito

L'ipotiroidismo congenito è una malattia del sistema endocrino. La malattia è caratterizzata da una diminuzione della funzione svolta dalla ghiandola tiroidea. L'ipotiroidismo congenito viene diagnosticato raramente (un caso di cinquemila). Il pericolo di questa malattia a causa del fatto che la mancanza di ormoni influisce negativamente lo sviluppo delle funzioni del sistema nervoso e psicomotorie dei bambini, li ostacolano.

L'ipotiroidismo nel neonato si sviluppa nel grembo materno. La malattia più comune ragazze inclini rispetto ai ragazzi.

L'ipotiroidismo è un bambino può essere caratterizzata dalla mancanza completa o parziale della ghiandola tiroidea. Abbassando le funzioni associate alla mancanza di suoi ormoni: tiroxina, triiodotironina. Così, il bambino non ancora nato è segnato patologia che colpisce negativamente il normale sviluppo e il funzionamento del suo corpo.

ipotiroidismo congenito è caratterizzato da vari disturbi nel funzionamento della ghiandola pituitaria, tiroide e l'ipotalamo. La maggior parte dei casi di malattia hanno un carattere primario.

Oggi, la causa stimato della malattia sono considerate malattie genetiche. La maggior parte dei casi (80%), malattia sporadica insiti in altre parole, per stabilire qualsiasi tipo di trasmissione o connessione ereditaria con una popolazione distinta non possibile.

Congenita ipotiroidismo secondario è molto più rara forma della malattia, piuttosto che il primario. La malattia è caratterizzata da una perturbazione nella struttura "centro di comando" – ipofisi – tiroide che esegue il controllo.

L'ipotiroidismo congenito è un grave pericolo per la vita e la salute dei bambini.

Ciò è dovuto principalmente all'effetto di mancanza di ormoni nella ghiandola tiroidea nello sviluppo del midollo spinale e del cervello, orecchio interno e altre strutture del sistema nervoso. Va notato che in una certa fase della mancanza di operabilità diventa irreversibile e incurabile. I bambini con ipotiroidismo congenito sono molto indietro in psicomotorio e sviluppo somatico. Il quadro complessivo è quindi chiamato in pratica il cretinismo. Questa condizione è considerata la più grave di tutti i tipi di psicomotorio immaturità.

Come prassi mostra alcuni segni di ipotiroidismo congenito possono essere rilevati al momento della nascita. Alcuni dei sintomi durante lo sviluppo del bambino.

I principali sintomi della malattia dovrebbero essere classificati come:

– ritardo di consegna (più di quattro settimane);

– segni di immaturità alla nascita, nonostante la "post-termine" la gravidanza;

– il peso del bambino, superiore a 3500 grammi;

– la difficoltà nel processo di guarigione della ferita ombelicale, prolungato ittero post-natale;

– gonfiore del viso, e le pastiglie sul dorso delle mani e dei piedi sezioni;

– letargia; ruvida grido basso, scarsa suzione al seno.

Tipicamente, ritardo nello sviluppo si manifesta nei primi mesi di vita. In questo caso, i pazienti hanno ritardato la chiusura delle fontanelle e dentizione, fragili e capelli secchi.

Trattamento della malattia lo scopo di colmare il deficit di ormone tiroideo. Esso utilizza levotiroxina sodio. La struttura del farmaco e tiroxina naturale sono identici. Va notato che il deficit nel lavoro o la struttura della ghiandola tiroidea non può essere completamente guarita. Pertanto, la terapia sostitutiva è nominato per la vita.

Di solito, il trattamento ha inizio nella seconda settimana di vita del bambino. In alcuni paesi (ad esempio in Germania) la terapia è raccomandata dal giorno ottavo-nono dopo la nascita.

Fino ad oggi, ha prodotto una serie di analoghi (forma commerciale) di levotiroxina. A seconda della quantità di sostanza attiva assegnato dosaggio. Se necessario, andare in qualsiasi analogico o altra forma che dovrebbe prendere in considerazione.