Che cosa significa lo spessore della translucenza nucale

Nucale può aumentare, che è spesso associato con:

1. anomalie cromosomiche.
2. sindromi genetiche e malformazioni.
3. morti infantili.

Anche se spesso ci sono situazioni in cui una tale anomalia porta alla nascita di bambini sani.

Cerchiamo di definire che una translucenza nucale (norma – 3.0). Questo nome è un accumulo di liquido, che si trova sulla parte posteriore del collo del bambino. Le misure di questo indicatore è effettuata, a partire dal 11 ° e 14 ° di finitura settimane. Naturalmente, una certa quantità di liquido viene diagnosticata in quasi tutti i bambini, ma la deviazione dalla norma è considerato un segno di uno sviluppo di patologia congenita. E 'possibile che il bambino sarà nato con la sindrome di Down. Si noti che gli USA non possono dare una risposta al cento per cento alla domanda se il bambino nascerà malato. Ma sulla base dei risultati ottenuti di questo studio, è possibile capire se effettuare ulteriori analisi in questo campo oppure no.

norme nucali che variano con l'età gestazionale, aumentato in base alle dimensioni del frutto. Così, alla settimana 11 dovrebbe essere 1-2 mm, e di 14 – 2.8. Naturalmente, se gli indicatori sono lo standard menzionato sopra, questo è indicativo di un problema di sviluppo. Ma conclusioni specifiche fanno ancora presto, perché non v'è la necessità per un esame dettagliato, e le donne in gravidanza con tali indicatori sono a rischio.

Tipicamente, lo spessore aumenta nucale causa della influenza di una pluralità di fattori eterogenei. A causa singola causa non può essere chiamato. Tra le possibili chiamata come segue:

1. Malformazioni del cuore.
2. Ristagno di sangue nelle vene della testa o del collo.
3. Patologia del drenaggio linfatico.
4. Anemia feto.
5. infezione intrauterina diverso.

Naturalmente, ogni donna può dare alla luce un figlio malato. E il più vecchio si ottiene, maggiore è il rischio. Ma anche se lo spessore della translucenza nucale è stato superiore a quello dell'indice di posizione, non è una garanzia che il bambino nascerà con la malattia. Nella maggior parte dei casi, i bambini sono nati sani.

Il fatto che questo valore deve essere definito con precisione nel periodo da 11 a 14 settimane di gravidanza. Ci sono diverse ragioni:

1. All'inizio di questo non può essere fatto, perché la dimensione dell'embrione fino a 10 settimane è inferiore a 3 cm, perché non v'è alcun modo per analizzare la struttura dell'organo, anche utilizzare attrezzature moderne.
2. Dopo 10 settimane, è possibile identificare quei difetti, che può portare a grave disabilità o morte.
3. Tra 11 e 13 settimane possono identificare anomalie cromosomiche – aumentati nucale e completa assenza di visualizzazione del setto nasale.

Anomalie di dati di caratteristiche spessore nucale superiore a 2, 5 cm.

Questo posto è lo studio dopo 14 settimane non è visualizzato, perché è necessario mettere termini di passare gli esami necessari e per identificare ed eliminare eventuali patologie.

Quando i medici stanno cercando di calcolare la possibilità di avere un bambino con un'anomalia congenita, che prendono in considerazione non solo i dati degli Stati Uniti, ma anche l'età della donna incinta e la sua salute. Risultati più accurati possono essere ottenuti soltanto dopo ulteriori esami del sangue e studi traslucenza nucale.

Se la donna è a rischio dopo uno studio, non solo cadere nella disperazione. Anche in presenza di elevati livelli di pericolo può dare alla luce un bambino sano. Perché è necessario tenere a freno l'emozione, perché un effetto negativo sullo sviluppo del feto e può portare a disturbi. E questo non può essere consentito, in quanto il bambino è ora necessaria solo emozioni positive e la mente.