I nucleotidi Informazioni

La molecola del DNA e geni silenti

Tutto il mondo vivente è costituito da cellule. Animali, pesci, uccelli, piante, funghi, microbi, tutte le persone stesse sono composti di cellule. Al di fuori della cella non c'è vita. Le cellule di tutti gli organismi viventi sono simili nella struttura, composizione chimica, metabolismo, tutte le cellule si moltiplicano dividendo. Questa è una struttura molto complessa, quasi tutto il complesso, dove 1 secondo sono decine di migliaia di risposte. Purtroppo, non siamo in grado di controllare la privacy delle nostre cellule individuali. Qui godono dell'immunità, che stiamo appena cominciando da superare. L'uomo della tua vita guidata dalla ragione, e le cellule da cui è di vivere secondo le proprie regole, che non coincidono sempre con i nostri desideri. Ma è molto probabile che in un prossimo futuro saremo in grado di trovare un linguaggio comune con loro e concordare su qualcosa di importante per noi e per loro.

Al centro delle cellule principali disposte all'interno della quale sono intrecciati in una doppia elica di Watson-Crick unico nella struttura e funzione della molecola di DNA. Tutti della molecola di DNA è diviso in piccoli segmenti chiamati geni. Questa è l'unità di base di tratti ereditari che determinano il nostro aspetto, sesso, capacità intellettuale, l'aspettativa di vita e, per di più, ci danno una vasta gamma di anomalie geneticamente determinate, tra cui carattere oncologico.

molecole di DNA sono strettamente impacchettati nei conglomerati busta proteina e forma chiamati cromosomi. In cellule somatiche di una persona, che è, nelle cellule del suo corpo, è un diploide, o doppio set di cromosomi. Sono 46 pezzi, o 23 coppie. Ciascuna coppia contiene insieme assolutamente identici di informazioni. Quando una cellula si divide coppie di cromosomi separano, e ciascuna cella riceve una serie completa di informazioni. Successivamente il numero diploide di cromosomi viene ripristinato. Le cellule germinali umane contengono 23 cromosomi, ma al momento della fecondazione, quando lo sperma e uovo fusibile, una doppia serie di cromosomi viene ripristinato. Quindi v'è una miscela di dati maschili e femminili, causando il feto riceve i segnali e le madri e padri.

L'insieme di tutti i geni contenuti nel set di cromosomi delle cellule germinali, chiamato genoma umano. Il completo genoma umano contiene circa 80 mila geni. La molecola del DNA è costruito, forse non così difficile come è originale. Esso è rappresentato da due fili lunghi. I filamenti sono costituiti da nucleotidi. Nucleotidi – un composto chimico che consiste di tre sostanze: una base azotata, desossiribosio carboidrati e acido fosforico. Senza entrare nei dettagli, possiamo dire che il DNA di tutto il mondo organico formato solo quattro tipi di nucleotidi. E 'quattro lettere, quattro caratteri dell'alfabeto della vita: adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C). Essi sono collegati l'uno all'altro nella catena polimerica di centinaia di migliaia di nanometri, lunghe più di 3 metri. Questa lunghezza di filo per ospitare più di 3 miliardi. Nucleotidi in una sequenza che, e tutte le informazioni genetiche codificate. Queste due filamenti sono interconnesse da legami idrogeno e sono avvolti a spirale attorno a un l'altro per formare una struttura densa in cui tanti segreti memorizzati. Gli scienziati hanno affrontato il problema di rivelare questi segreti per decodificare il genoma umano, vale a dire, identificare tutti i geni e determinare il loro valore. Il compito sembrava inevitabile e urgente, e l'attuazione del progetto "Genoma Umano" ha avuto inizio nel 1990.

Nel corso del lavoro di base è stato decifrato il genoma di oltre 800 specie vegetali e animali, compresi gli agenti causali di molti batteri nocivi: la tubercolosi, tifo, ulcere dello stomaco, e altri. E 'molto importante per la farmacologia. un intero gruppo di nuovi farmaci per combattere malattie collegate ereditarie vaccini sono stati sviluppati contro vengono creati gli agenti causativi di queste malattie. Questi farmaci sono più efficaci rispetto al passato esisteva, in quanto hanno una selettività di azione e orientate per geni e proteine target. slancio positivo potente maturata nel campo della medicina molecolare genetica diagnosi della malattia e la terapia, e l'ingegneria genetica si è assistito eventi eccezionali, il più significativo dei quali è forse la clonazione. La clonazione conserverà e moltiplicare le brillanti scoperte della natura, e in futuro dell'uomo.

prospettive incredibili aperte dagli allevatori. Creato sulla base della genetica , piante transgeniche possono aumentare notevolmente la produttività delle colture, completamente eliminare le perdite da erbacce e parassiti, e gli animali transgenici colpire la nostra immaginazione con la sua produttività, resistenza alle malattie, la fertilità.

Criminologi hanno anche la loro tecnologia disposizione che garantisce assoluta affidabilità in materia di identificazione delle piccolissime quantità di materiale: .. Una goccia di saliva, particelle di capelli, forfora, ecc Migliaia di persone innocenti in tutto il mondo sono state giustificate, ma i veri criminali ottenuto puniti sulla base di analisi del gene. C'era un meccanismo affidabile per determinare la paternità, la maternità e la relazione per affrontare le questioni di eredità della proprietà, derivanti dalla pratica della legge.

Ha ricevuto una risultati inaspettati e unici che richiedono seria interpretazione. Ad esempio, i risultati del confronto tra il genoma umano con il genoma del nostro parente più prossimo, lo scimpanzé hanno mostrato l'identità quasi completa di migliaia di parametri. Praticamente sono solo leggermente superiori alle differenze tra le persone di diverse etnie. L'uomo si è rivelata molto più vicino agli animali di quanto non fosse possibile immaginare. Tale un alto grado di parentela ottiene ricercatori messo in difficoltà e richiede loro di approcci e soluzioni innovative. Ci possono essere alcune modifiche apportate alla teoria dell'evoluzione della materia vivente.

La genetica, tra cui il capo del progetto "Human Genome> F. Collins, ispirato dal successo, formulate parecchie previsioni grandiosi per il prossimo futuro. Dal 2020 il mercato dovrebbe vedere una cura per il diabete, l'ipertensione, il cancro e le malattie mentali sviluppato attraverso l'ingegneria genetica, che permette appunto di lavorare sulle cellule danneggiate. La terapia genica su cellule germinali per evitare malattie ereditarie. Entro il 2040, sarà possibile sulla archiviato genoma umano individuale, e trascorrere la catalogazione geni coinvolti nel processo di invecchiamento. Ciò consentirà di aumentare la media aspettativa di vita di una persona fino a 120 anni, e in futuro per dargli l'immortalità tanto desiderato. Infine, le persone saranno in grado di controllare la propria evoluzione. Queste proiezioni sembrano tutti fantastici, ma ci vorranno anni, forse molto più basso, rispetto a quelle di cui i ricercatori dicono, tutto diventa una realtà, e ci saranno altri.

Tuttavia, ancora oggi, la molecola di DNA contiene molti più segreti e misteri. L'analisi al computer del genoma degli animali ci ha permesso di determinare la percentuale di sezioni di molecole di DNA che svolgono diverse funzioni. Qui, i genetisti hanno scoperto fatti sorprendenti. Si è scoperto che in molte specie, solo una piccola parte della sequenza totale del genoma codifica per proteine. Dal momento che una persona solo il 2% del genoma codifica una proteina 48% del genoma sono coinvolti solo nella fase iniziale di codifica e successivamente la sintesi delle proteine sospesi e più del 50% del genoma è composto non codificanti, sequenze di DNA ripetute comprendente, inoltre, una grande il numero di frammenti di virus reliquia. Quando si confrontano questi dati con i genomi di animali in piedi in diverse fasi della scala evolutiva, i ricercatori si trovano ad affrontare l'ennesimo paradosso. Si è scoperto che gli animali ad un livello inferiore di evoluzione della quota di DNA non codificante è molto piccolo. In termini percentuali, è il seguente. Così batteri, quasi tutto il DNA è in funzione, è il 90% e il 10% per così dire inutile. In lievito, il 68% del DNA è la codifica, il 32% dei non-codifica. Nematodi hanno questo rapporto è rispettivamente 24% e 76%. L'organismo diventa più complesso, e la proporzione delle regioni codificanti di DNA diminuisce, mentre la quota di informazioni confuse per noi aumenta. Qui, come sembra a prima vista, ci si aspetterebbe il risultato opposto. F.Krik, considerato "extra" costruzione del DNA "spazzatura", i costi evoluzione e il pagamento per il restante parte perfezione. l'autorità indiscussa di uno scienziato per molti anni ha privato della dignità meritava una parte enorme di una molecola unica. Tuttavia, negli ultimi anni, un certo numero di scienziati non riconoscono l'autorità, abbiamo deciso di seppellire l'idea di "DNA spazzatura" soluzione più vicino possibile di DNA non codificante segreto ha causato una vivace discussione sui media di genetisti. centinaia di articoli sul tema, hanno suggerito molti sviluppi interessanti sono stati scritti. È stato suggerito un ruolo protettivo di DNA non codificante, formando una critical mass necessaria per eseguire alcuni processi intracellulari, la formazione delle linee di taglio e colla a splicing alternativo. A DI Mattick, per esempio, ritiene che il DNA non codificante tutti – codifica ancora la cosiddetta ribonucleico ausiliario acido, RNA.

Ci siamo avvicinati al problema della parte silenziosa del DNA con l'altra mano. E 'stato suggerito che la molecola di DNA viene registrato e memorizzato, non solo l'informazione genetica, ma anche la cosiddetta informazioni critiche. Le informazioni critiche è associato ad eventi che rappresentano una vera e propria minaccia per l'esistenza del corpo. tale tecnologia estrazione di informazioni ha le proprie caratteristiche, che verranno discussi di seguito.

Per lo studio sono stati selezionati normale lievito di birra gruppo Saccharomyces. Il lievito è un meraviglioso cellule eucariotiche modello di oggetti per una serie di ricerche nel campo della biochimica, l'immunologia, genetica. La genetica del lievito quantità enorme di lavoro, sia teorica e applicata di ricerca ha sviluppato molto rapidamente, è stata effettuata. Infine, nel 1996, è stato completamente sequenziato genoma di lievito Saccharomyces cerevisiae, che è stata la base per una svolta nella sistematica molecolare di lieviti. Questo ha permesso un confronto diretto della sequenza dei nucleotidi nel loro genoma. Ecco perché il lievito e sono stati scelti come oggetto della nostra ricerca.

Questo tipo di lievito è presentato da eucariotica convenzionale, cioè avente un diametro cellulare nucleo di 3 – 7 mm. I funghi possono resistere a temperature molto basse e anche a congelamento non muore, ma solo congelare, a rotazione tutti i processi metabolici. Ebbene si sentono ambiente caldo, ma ad una temperatura superiore a 47 gradi i loro processi vitali sono sospese, e ad una temperatura di 80 – 100 gradi muoiono.

Di conseguenza, le condizioni critiche di temperatura dello stampo è vicino a 80 gradi. Influenzare tali temperature sulle cellule del fungo Saccharomyces cerevisiae, sono stati trovati per cambiare sequenze nucleotidiche in loci silenziosa delle molecole di DNA. Ulteriori impatto aggressivo comporta cambiamenti nella regione codificante del DNA e minacciano la vitalità di un piccolo corpo.

Così, nel DNA loci silenziosa di funghi registrate informazioni relative alle condizioni avverse che minacciano la loro vita. Inoltre, queste sono le condizioni che lo hanno portato gravi danni, ma era in grado di sopravvivere con un'esperienza così gratificante per se stessi. Una volta in queste condizioni, il fungo è già a conoscenza delle conseguenze disastrose e prendere tutte le misure per evitarli. La stessa cosa accade con le cellule umane. Il corpo comprende anche le cellule che hanno un certo grado di libertà e di autonomia. Si registrano anche le informazioni critiche e stanno anche cercando di usarlo come una minaccia le loro situazioni di vita cellulare. Le informazioni critiche nelle celle viene registrato come nel cervello, si è registrato nelle sensazioni. Ogni sensazione, che si tratti di immagini visive associate a persone, edifici, terreni, dove questi hanno avuto luogo, quasi portato alla tragedia, eventi, odore gusto, sensazioni interne, come il dolore, il suono e, naturalmente, è scritto nelle molecole di DNA. L'uomo è sopravvissuto, le informazioni vengono registrate e le cellule credere che egli sarebbe in una situazione del genere è questo informazioni lo aiuterà a sopravvivere di nuovo. molecole di DNA sono composti piuttosto stabili e possono archiviare le informazioni indefinitamente. Pertanto, gli eventi critici registrati nella sua struttura può essere molto, molto vecchio.

Per chiarezza, cerchiamo di dare un esempio. E 'successo nel lontano Persia. Persia fu fondata nel VI secolo aC. e. E 'stato il più grande impero dall'Egitto al fiume Indo. Nel 332 aC. e. Aleksandr Makedonsky sconfisse l'esercito del re Dario e catturato ricca Persipol città. Per la disperata resistenza, ha dato la città per 3 giorni i suoi soldati a saccheggiare. I cittadini hanno vissuto nella paura. Il magnifico palazzo, nella sua stanza, freneticamente pregando giovane donna e chiesto al Signore per la salvezza. Intorno c'era icone e candele accese. potente colpo rompe la porta con tutta la stitichezza e la sala scoppia in un potente guerriero. Un breve combattimento e una donna abbattuto, svenuto sul pavimento. L'ha violentata, sentire il discorso greca, casa derubata e andare. Il danno fatto alla donna sopravvissuta, e tra le altre cose, per fortuna o purtroppo, è rimasta incinta. Tutte le sensazioni di quel terribile giorno: icone, candele, discorso greca, il dolore, il rombo è stata registrata nelle sue molecole di DNA. Donna in modo sicuro consegnato e consegnato tutte le informazioni per il vostro bambino. Viaggiare in una serie di diverse decine di generazioni di queste informazioni, alla fine, si è scoperto essere un giovane uomo nei geni nel nostro tempo, e, stranamente, in Russia.

In ogni caso, queste informazioni possono essere richiesto. Naturalmente, sarà richiesta in una situazione simile a quella che è stata ricevuta. Al momento del corpo lontano riuscita a sopravvivere e, in una tale situazione, sarà meccanicamente riprodurre tutte le sensazioni e le azioni che sono registrati nel suo DNA. Se egli è nella chiesa, dove ci sono le icone e le candele stanno bruciando, si inizierà a rotolare sul pavimento e le minacce che urlavano. In questo caso diremo che i demoni si trasferì con lui. Se improvvisamente parlato in greco, diciamo che in una vita passata viveva in Grecia. In realtà, il giovane mai vissuto né in Grecia né in Persia, lui non ha i demoni. Ha scritto in molecole di DNA informazioni critiche che gli impedisce di vivere in pace e che con l'aiuto della psicanalisi, Freud W può essere rimosso con successo.

Quello che possiamo dire in conclusione su questo tema? Le informazioni critiche minacciando direttamente la vita delle cellule del corpo si sono scritte nel loci silenziosa della molecola del DNA. Negli esseri umani, queste informazioni occupa quasi l'intero volume della molecola del DNA, a causa della enorme periodo di esistenza di tali situazioni è una quantità enorme. Le situazioni erano spesso simili, quindi stiamo vedendo in loci in silenzio in un gran numero di ripetizioni. Nel corso del tempo, i vecchi dischi possono essere cancellati come le informazioni registrate nel loci silenziosa significativamente più giovani rispetto ai geni codificanti. Così, conferma ancora una volta il fatto che in natura non c'è posto al caso, e ogni fenomeno in essa ha il suo scopo. E noi, la gente, bisogno di capire che non è sempre il nostro comportamento è dettato dalla ragione e, di conseguenza, non è sempre adeguato alle circostanze.

Ielikov SL