Mysterious patologia – occhio heterochromia

Eterocromia occhio associato con la violazione di sintesi del pigmento – melanina. Le persone con questa malattia hanno un colore diverso dell'iride. ormone Melanotropin che viene prodotto nella ghiandola pituitaria, entra nel flusso sanguigno e nel liquido cerebrospinale, si diffonde in tutto il corpo, regolando così la biosintesi della melanina nel corpo. Poi ormonale molecola idrolasi peptide citocida. Pertanto, in caso di violazione della biosintesi della melanina Melanotropin e sviluppa heterophthalmia. Va detto che la concentrazione di melanina determina il colore degli occhi. iride di colore degli occhi è strettamente legata alla pigmentazione della pelle e dei capelli. Ci sono due tipi principali di iris – luce (per lo più blu-grigio con varie tonalità) e marrone (marrone chiaro e scuro). È stato stabilito che è assolutamente iridi identici hanno la stessa natura umana non esiste (cioè la localizzazione e concentrazione di pigmento).

Eterocromia occhio può anche derivare da depigmentazione. Maggior parte degli esperti sono inclini a credere che il vero depigmentazione è formata come risultato di processi degenerativi nell'iride. Un fattore importante nello sviluppo degli occhi eterocromia è eredità. In questo caso, un occhio sarà colori di suo padre, e la seconda – la madre.

Non dimenticate che l'occhi heterochromia sviluppa a causa di una serie di malattie diverse (irite, glaucoma, siderosi coroidale, emorragie, ecc.) A prima vista, in questo caso, la differenza di colore dell'iride è considerato uno dei sintomi più chiari. Tuttavia, la malattia di base trova in uno studio più dettagliato.

Eterocromia occhi si dividono in tre tipi: secretoria, completa, centrale. Una caratteristica di heterochromia secretoria è che i due colori sono presenti nell'iride. Quando gli occhi heterochromia completi di colori diversi uomo. Quando i heterochromia centrali iride ha più di due colori. A proposito, uno si distingue colore dominante, formando un anello intorno alla pupilla.

Come risultato della ricerca oftalmica, è stato osservato che le persone con diagnosi di eterocromia occhio, cataratta, e cyclites spesso registrati. Heterochromia altrettanto spesso osservata sia in brune dagli occhi scuri luce bionda dagli occhi, e avere. Alcuni autori sostengono che questa patologia è ancora più comune tra i pazienti con gli occhi azzurri. In alcuni casi, le persone heterochromia contrassegnati con la prima infanzia, altri – i pazienti accertare questo fatto solo in età adulta. Eterocromia spesso registrato in pazienti di età compresa tra 20 e 45 anni.

Heterochromia con eziologia neurogena comunque accompagnata dalla normale funzione degli occhi luminosi, senza alcun tipo di depositi sulla superficie della cornea, opacità del vitreo e la lente. esame microscopico rilevato diminuzione concentrazione stromale pigmento rispetto all'altro occhio. In questo caso, la pigmentazione dell'iride è uniforme in tutte le sue parti. Questa specie è caratterizzata dalla presenza heterochromia nervo simpatico paresi sul lato dove è scolorita l'iride. Sviluppo di heterochromia neurogena associata ad un aumento irritabilità del ganglio simpatico cervicale. Così detto nervo influenza lo sviluppo dell'iride e suo pigmento. Questi cambiamenti indicano una grave disfunzionalità nell'apparato del sistema nervoso e vascolare. Questa malattia si sviluppa nel campo dell'istruzione abusi albinismo e mesoderma pigmentato retinico. Eterocromia limitata ad un occhio mesoderma iride pigmento. Un'altra differenza da albinismo eterocromia è che non dà complicazioni ed è la famiglia, il ereditaria anomalie pigmento biosintesi nel corpo.