Qual è lisosomi: struttura, composizione e funzione dei lisosomi

Come la cellula è in grado di "digerire" le sostanze che rientrano nel citoplasma? La risposta può essere ottenuto considerando quello che i lisosomi. Qual è la loro struttura? A causa di come le proprietà di questi organelli sono in grado di svolgere la sua funzione?

Lisosomi. Caratteristiche della struttura e della funzione

Lisosoma – questo cellule organoide sono circa 0,2 micron, circondato da una membrana e contenenti enzimi idrolitici. La funzione principale di tali bolle è la scissione di sostanze introdotte nella cellula per endocitosi, o loro molecole, che non sono più necessari.

Qual è la struttura dei lisosomi nel piano?

Scissione o materiale degradazione mediante idrolasi – enzimi in grado di lavorare in un ambiente acido. Per mantenere un pH basso, sono incorporati nella vacuolare tipo lisosoma membrana ATPasi (V-type). struttura specifica del complesso permette di pompare contro un gradiente di concentrazione di protoni idrogeno, aumentando così il loro numero in organelli ambiente interno.

Idrolasi può funzionare solo in un ambiente acido. Esso svolge un importante ruolo protettivo, t. Per. Nel citoplasma della cellula mezzo è praticamente neutra. Se i lisosomi membrana in qualche modo danneggiato, e gli enzimi erano nel citosol, perdono la loro capacità di abbattere le sostanze e organelli.

membrana lisosoma costituito da una piastra siti e micellari. Gli spazi tra gli strati di fosfolipidi sono riempite con acqua. Sopra la zona della membrana sparsi numerosi pori che sono anche riempiti con acqua e può essere chiuso da molecole polari. Tali parti complesse del sistema a membrana e quindi permette penetrare organelli e molecole idrofobe e idrofile.

Come per formare lisosomi

Le proteine sono necessarie per costruire lisosomi sono inizialmente sintetizzati nel EPR. Successivamente, hanno bisogno di "tag" allegando residui di mannosio. Questo residuo mannosio è un segnale specifico di Golgi: proteine sono concentrate in un unico luogo, e poi vengono sintetizzati flaconcino con enzimi litici. Questo è quello che un lisosoma in biologia.

Gli interni dei lisosomi

Qual è il lisosomi e ciò che la composizione dell'ambiente interno di questi organelli?

All'interno lisosomi supportati ambiente acido, cui pH raggiunge 4,5-5. In tali condizioni, gli enzimi possono svolgere la sua funzione scissione. Idrolasi – è il nome comune di una classe di enzimi. Appena lisosoma contiene circa 40 differenti molecole biologicamente attive che catalizzano la sua reazione assolutamente specifica.

Come parte del contenuto interne degli enzimi lisosomi si trova il seguente:

• fosfatasi acida – composti scinde contenenti gruppi fosfato;
• nucleasi – distrugge acidi nucleici ;
• proteasi – scinde le proteine;
• collagenasi – distrugge le molecole di collagene;
• Lipasi – scinde esteri ;
• Glicosidasi – accelerare le reazioni scissione dei carboidrati;
• asparaginasi – si unirà aspartico acido;
• glutaminase – distrugge l'acido glutammico.

Basta contiene lisosomi circa 40 idrolasi differenti. Pertanto, la questione di ciò che è lisosomi, in biologia si può rispondere: un magazzino di enzimi.

tipi di lisosomi

Allocare 4 tipi di lisosomi: lisosomi primari e secondari, attività autofagica e cellule residue.

lisosomi Istruzione – un processo complesso, che si accompagna l'operazione di varie molecole di segnalazione sulla superficie di EPR e ipertensione. lisosoma primario – una piccola bolla, che viene scisso dalla membrana del Golgi.

lisosoma primario inizialmente contiene l'intero complesso di enzimi necessari per abbattere macromolecole.

lisosomi secondaria – questa struttura, grande volume. Si è formato attraverso la fusione con le sostanze primarie bolla catturati per endocitosi, o prodotti del metabolismo cellulare che devono essere smaltiti.

formazione dell'autofagosoma è associata con tale processo come autophagy – assorbimento e "digerire" esaurire organelli della cellula.

La durata media dei mitocondri è di 10 giorni. Una volta che l'organello non è in grado di svolgere le sue funzioni, deve essere smaltito. A tal fine, una pluralità di lisosomi primari e mitocondri circondano sono interconnessi. Come risultato, formata dell'autofagosoma grande all'interno che inizia suddividere mitocondri in monomeri.

Quali sono i lisosomi, sotto forma di vitello residuo? Questo ultimo punto del funzionamento di tutti gli lisosomi dove gli enzimi hanno fatto il loro lavoro, e organelli erano sostanze che non può andare oltre la scissione. resti non digeriti sono semplicemente gettati fuori dalla gabbia.

Malattie associate a disturbi dei lisosomi

Gli enzimi non sempre funzionano correttamente. funzione splitting lisosomi effettuata solo quando l'idrolasi non ha irregolarità nella struttura. Pertanto, molte delle malattie associate con i lisosomi, sulla base di un malfunzionamento dell'enzima.

Queste deviazioni sono chiamate malattie da accumulo. Ciò significa che la carenza dell'enzima suo substrato principale semplicemente non viene digerito nel lisosoma, a causa di ciò che si accumula e provoca effetti avversi.

Sfingolipidoz, sindrome di Tay-Sachs, malattia Sendhoffa, malattia di Niemann-Pick, leucodistrofia – tutte queste malattie sono associate con malfunzionamento dell'enzima lisosomiale o la loro assenza. La maggior parte delle malattie sono recessive in natura.