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Sindrome di Down: sintomi durante la gravidanza, le cause

Ogni bambino, a prescindere dei problemi che possono sorgere, di essere amato e amato dai loro genitori. In questo articolo voglio parlare di come la gravidanza procede bambino con sindrome di Down e quali difficoltà si può verificare.

Qualche parola sulla malattia

La malattia prende il nome in onore del medico che lo visitò – Dzhon Lengdon Down. Medic ha iniziato la sua attività nel lontano 1882, i risultati pubblicati in 4 anni. Cosa possiamo dire circa la malattia? Quindi, si tratta di una patologia che ha cromosomica la natura: c'è un errore nel processo di divisione cellulare. Gli scienziati hanno dimostrato che i bambini nati con sindrome di Down, v'è un ulteriore, cromosoma 47 ° (in persone sane, ogni cella ha 46 cromosomi, che trasportano importanti informazioni genetiche). Se diciamo semplicemente, le persone con questa diagnosi sono considerati ritardati mentali (anche se in modo non devono essere chiamati secondo gli standard morali ed etici).

fatti

Punti fondamentali sulla malattia:

  1. La sindrome di Down in gravidanza colpisce ugualmente entrambi i ragazzi e le ragazze.
  2. Statistiche: 1.100 bambini sani nati 1 bambino con questa sindrome.
  3. 21 marzo – Giornata di solidarietà con persone che hanno la sindrome di Down. E 'interessante il fatto che la data non è stata scelta a caso. Dopo tutto, la causa della malattia – trisomia del cromosoma 21 (il numero 21, il numero di serie del mese – 3).
  4. Le persone con questa diagnosi possono vivere fino a 60 anni. E grazie alla moderna know-how in grado di trascorrere una vita piena del tutto normale (che sanno come leggere, scrivere, partecipare alla vita pubblica).
  5. La malattia non ha confini o gruppi a rischio. Tale bambino può nascere da una donna, a prescindere dal livello di istruzione, posizione sociale, il colore o lo stato di salute.

motivi

Consideriamo ulteriormente il tema: "Sindrome di Down: sintomi durante la gravidanza." Quali ragioni possono contribuire a questa malattia? Quindi, come si è detto sopra, è responsabile di tutte le cromosoma in più 47 °. Tutti i processi che portano alla comparsa di una sindrome che si verifichi al momento della formazione di fetale intrauterina durante la divisione cellulare. esperti moderni dicono che è casuali mutazioni cromosomiche, che non dipendono da fattori esterni.

gruppi a rischio e statistiche

Il rischio di sindrome di Down in gravidanza varia per i diversi gruppi di donne:

  1. 20-25 anni. Il rischio di questo sintomo in un bambino è uguale a 1/1562.
  2. 25-35. Il rischio aumenta: 1/1000.
  3. 35-39: 1/214.
  4. Più vecchi di 45 anni. Il rischio, per quanto possibile è grande. In questo caso, i 19 bambini di un bambino nasce con la sindrome di Down.

Come per il papà, qui gli accertamenti medici non sono così chiare. Tuttavia, la maggior parte degli esperti dicono che una grande opportunità di concepire un "figlio del sole" è disponibile per i padri di età superiore ai 42 anni.

test

Gli scienziati moderni hanno inventato prove speciali, attraverso cui è possibile eliminare il rischio di sindrome di Down in gravidanza. In questo caso, la donna dovrà rispondere alle seguenti domande chiave:

  1. Età.
  2. Razza.
  3. Cattive abitudini (fumo).
  4. peso corporeo.
  5. La presenza di diabete mellito.
  6. Il numero di gravidanze.
  7. Concezione: E 'stato utilizzato procedura di fecondazione in vitro.

Tuttavia, vale la pena di dire che grazie a un solo programma di test per eliminare il rischio della malattia bambino questa sindrome non può essere al cento per cento. Per fare questo, utilizzare i fondi aggiuntivi.

Come faccio a saperlo?

Continuiamo ulteriore discussione sul tema: "Sindrome di Down: sintomi durante la gravidanza." Come già accennato in precedenza, questa patologia ha una natura genetica. Pertanto, si può imparare su di esso in un momento in cui il bambino è in fase di sviluppo fetale. Che tipo di ricerca, in questo caso saranno rilevanti?

  1. Stati Uniti. Per la prima volta deve essere effettuata nel periodo dal 11 a 13 settimane. In tal caso sarà studiato capretto nucale che renderà possibile dire che, se v'è la patologia del bambino (sulla ultrasuoni può essere visto in eccesso volte o spessore ammissibile del collo è superiore a 3 mm)
  2. Analisi del sangue della madre. Per fare questo sarà necessario passare il sangue da una vena. Se v'è un'anomalia nel feto, la madre sarebbe elevati livelli di β-subunità di hCG (sarà superiore al 2 Mohm).
  3. Analisi di plasma. Il rischio di avere una sindrome futuro bambino può essere il caso se il componente PAPP-A MoM inferiore a 0,5.

Va detto che questo studio si chiama "test di screening combinato" (o il primo test di screening). Solo in combinazione in grado di produrre i risultati che sono corrette al 86%.

ulteriori ricerche

Quindi, la sindrome di Down, i sintomi della gravidanza. Stati Uniti – come metodo di ricerca – per la decisione di una diagnosi precisa non è semplicemente abbastanza. Se la prima proiezione dimostra che il bambino ha il sidro, la donna incinta al medico può consigliare di andare un altro studio (avrà bisogno nel caso in cui la donna sta per decidere di avere un aborto). Si amnioscopy transcervical. Durante questa procedura, vengono prelevati campioni di villi coriali, che andrà al laboratorio per trattamento completo. I risultati in questo caso è corretta al 100%. Un punto importante: questa procedura può essere pericoloso per la vita di un bambino, in modo da prendere una decisione, i genitori dovrebbero riflettere attentamente su questo. I medici costringere una donna a questo studio non può.

seconda proiezione

Stiamo studiando ulteriormente il tema: "Sindrome di Down: sintomi durante la gravidanza." Così importante al momento di portare il bambino sarà anche una seconda proiezione. Si svolge nel secondo trimestre, tra le settimane 16 e 18 della gravidanza. I sintomi della sindrome allo studio della madre del sangue:

  1. HCG MoM 2 sopra.
  2. livelli di AFP inferiori a 0,5 MOM.
  3. estriolo libero – meno di 0,5 MoM.
  4. Inibina A – 2 MoM.

Inoltre importante sarà diagnosi ecografica:

  1. pezzatura dei frutti più piccolo del normale.
  2. Accorciamento o l'assenza dell'osso nasale in un bambino.
  3. L'accorciamento delle ossa femorali e omerali.
  4. La mascella superiore misura ragazzo sarà più piccolo del normale.
  5. Sarà un'arteria invece di due nel cordone ombelicale del bambino.
  6. La vescica urinaria del feto sarà aumentata.
  7. Il bambino spesso rapida frequenza cardiaca osservata.
  8. La donna potrebbe essere la scarsità d'acqua. O fluido amniotico può essere del tutto assenti.

interruzione di gravidanza

Che altro si dovrebbe sapere le donne che stanno prendendo in considerazione il tema: "Sindrome di Down:? Sintomi della gravidanza" Pertanto, il calo del aborto non si può. Questo dovrebbe essere buono da ricordare. Il medico può consigliare solo le seguenti:

  1. Interruzione di gravidanza e di sbarazzarsi del feto alla patologia.
  2. Partorire, non importa cosa, il bambino con bisogni speciali (in questo caso non ha bisogno solo più potere, ma anche un mezzo).

Decidere su come gli eventi si svilupperanno ulteriormente, sono esclusivamente i genitori del bambino.

A proposito di madre

Quindi, la sindrome di Down. Segni della gravidanza, per così dire, qualsiasi cosa che si identifica con questa malattia, sono presenti. Perché mi sentirò durante la gestazione del bambino ha di speciale la donna incinta? Niente di insolito. A condizione esterna e la salute della donna è assolutamente alcun impatto. ie tutto ciò che accade con altri incinta accadrà con mia madre, il nascituro è una patologia. In modo che solo uno di loro aspetto o la presenza di alcuni sintomi di una donna non può dire sul fatto che le sue deviazioni bambino.

probabilità

Inoltre considerando tale patologia come la sindrome di Down. Durante la gravidanza, soprattutto se si mette una diagnosi specifica, molti genitori sono interessati a: se un bambino è nato con una patologia, c'è qualche possibilità di avere un secondo bambino senza deviazioni? Ci sono due opzioni:

  1. Se un bambino è la triplicazione tipica del cromosoma 21, la probabilità di una successiva gravidanza, con la stessa patologia – 1%.
  2. Se viene ereditato da mamma o papà forma traslocazione, la probabilità è più alta. Tuttavia, le cifre esatte non hanno medici.

Oh baby

Forse non tutti sanno che i bambini con questo disturbo si chiama "bambini solari." Per queste persone c'è il ritardo mentale (può variare da lievi a forme più complesse). Ma questa non è una condanna. Grazie a programmi di formazione moderni e scienziati di sviluppo, questi bambini può condurre una vita molto normale. Se fatto correttamente, il bambino non solo può, ma anche abbastanza in grado di imparare a scrivere, leggere. Questi bambini, come tutti gli altri, come per "uscire", a camminare, a guardare qualcosa di nuovo, luminoso e bello. Nelle grandi città ci sono centri speciali in cui con i bambini che hanno una tale diagnosi, sono impegnati. Ci sono anche alcune scuole per i pazienti con sindrome di Down. Senza dubbio, la persona con la diagnosi a volte non può fare a meno di assistenza, è necessario ricordare che. Pertanto, se il feto si trova la sindrome di Down durante la gravidanza, i genitori dovrebbero valutare attentamente i pro ei contro per prendere la decisione giusta.