sindrome di Stevens-Johnson

sindrome di Stevens-Johnson – malattia della pelle molto gravi, di tipo maligno eritema essudativa, in cui appare la forte arrossamento sulla pelle. Allo stesso tempo, sulle mucose e la pelle ci sono grandi vesciche. L'infiammazione della mucosa della bocca impedisce chiudere la bocca, mangiare, bere. Grave dolore provoca aumento della salivazione, difficoltà di respirazione.

Infiammazione, la comparsa di vescicole sulle membrane mucose del sistema genito-urinario ostacola l'origine naturale. Minzione e atti sessuali sono molto dolorose.

Nella maggior parte dei casi, la sindrome di Stevens-Johnson si pone come una risposta di una reazione allergica agli antibiotici o farmaci per il trattamento di infezioni batteriche. rappresentanti medici sono propensi a credere che la tendenza alla malattia è ereditaria.

La causa di aggravamento può essere, secondo gli scienziati, una serie di fattori.

Nella maggior parte dei casi, la sindrome di Stevens-Johnson si pone come una risposta di una reazione allergica agli antibiotici o farmaci per il trattamento di infezioni batteriche. La reazione può causare agenti epilettici, sulfamidici, analgesici non steroidei. Molti farmaci, in particolare di origine sintetica, interessano anche la comparsa di sintomi che caratterizzano la sindrome di Stevenson Johnson.

Malattie infettive (influenza, l'HIV, l'herpes, epatite) possono anche innescare una forma maligna di eritema. Funghi, micoplasma, batteri intrappolati nel corpo, possono provocare una reazione allergica

Infine, i sintomi sono spesso registrati in presenza di cancro.

Più spesso di quanto altro sindrome di Stevens Johnson si manifesta negli uomini tra i venti ei quaranta anni, anche se la malattia è stata rilevata nelle donne, i bambini fino a sei mesi.

Poiché la malattia si riferisce all'istante di tipo allergie, si sviluppa molto rapidamente. Inizia con grave malessere, la comparsa di dolore insopportabile nelle articolazioni, muscoli, un forte aumento della temperatura.

Dopo un paio d'ore (almeno – giorni) la pelle ricoperta di pellicole argentee, crepe profonde, coaguli di sangue.

In questo momento ci sono vesciche sulle labbra e gli occhi. Se inizialmente una reazione allergica agli occhi è ridotta a loro forte arrossamento, poi può apparire piaghe, bolle pus. cornea infiammata, segmenti posteriore dell'occhio.

sindrome di Stevens-Johnson può influenzare i genitali, provocando cistiti o uretrite.

Per la diagnosi richiede conteggio completo del sangue. Tipicamente, in presenza della malattia mostra un livello molto elevato di leucociti, eritrociti rapida subsidenza.

In aggiunta alle analisi globale, è necessario prendere in considerazione tutti i farmaci, sostanze, il cibo ha preso malati.

Trattamento sindrome di solito comporta trasfusione endovenosa di prodotti plasma sanguigno, la pulizia del corpo di tossine accumulate, l'introduzione di ormoni. Per prevenire lo sviluppo di infezione nelle ulcere, insieme prescritto di farmaci antibatterica e antimicotica, soluzioni antisettiche.

E 'molto importante seguire una dieta rigida prescritto dal medico, bere molti liquidi.

Statisticamente stabilito che con il trattamento tempestivo a un trattamento specialistico finisce abbastanza bene, anche se in termini di tempo. La terapia di solito dura 3-4 mesi.

Se il malato ha cominciato ad ottenere un trattamento medico nei primi giorni della malattia, la sindrome di Stevens-Johnson può essere fatale. Il 10% dei pazienti muore a causa di un trattamento in ritardo iniziati.

A volte dopo il trattamento, in particolare se la malattia ha avuto luogo in forma grave, la pelle può rimanere cicatrici o macchie. E 'possibile la comparsa di complicazioni in forma di colite, difficoltà respiratorie, disfunzioni del sistema genito-urinario, la cecità.

La malattia è completamente esclude sé, perché è potenzialmente fatale.