classificazione cromosoma Denver come base per cariotipo

Tutti gli organismi viventi contengono nuclei delle cellule di un particolare insieme di materiale genetico. Nelle cellule eucariotiche, è rappresentato da cromosomi. Per comodità, la contabilità e la ricerca scientifica sistematizzare cariotipo utilizzando tecniche diverse. Conoscere i metodi di sequenziamento materiale genetico dall'esempio dei cromosomi umani.

Classificazione dei cromosomi umani

Cariotipo – complemento cromosomico (diploide), che si trova in una qualsiasi delle cellule somatiche. È una caratteristica dell'organismo e lo stesso in tutte le cellule tranne il sesso.

Cromosoma cariotipo sono:

• autosomi, non è diverso in individui di sesso diverso;
• sesso (cromosoma accessorio) differiscono nella struttura da animali di sesso diverso.

cellule umane contengono filamenti di DNA 46, di cui 22 coppie di autosomi e uno – genitale. Questo 2n diploide set di materiale genetico. Coppia donne geterohromosom indicati XX, i maschi – XY, la designazione del cariotipo, rispettivamente, 44 e 44 + XX + XY.

Le cellule germinali (gameti) è impostato aploide DNA 1n presente o singola. Gli oociti contengono 22 autosomi e una spermatozoi X cromosoma – 22 autosomi e una delle geterohromosom, X o Y.

Perché l'identificazione e la classificazione dei cromosomi

Denver e Parigi sistema di classificazione del materiale ereditario, ampiamente utilizzato nella comunità scientifica, progettato per unificare e generalizzare la nozione del cariotipo. Un approccio comune è necessaria per la corretta presentazione e l'interpretazione dei risultati della ricerca nel campo della genetica, Karyosystematics, l'allevamento.

Schematicamente raffigurano cariotipo con ideogrammi – sequenza sistemato e disposti discendente dimensione cromosoma. Ideogramma riflette non solo le dimensioni del DNA elicoidale, ma alcune caratteristiche morfologiche, e soprattutto la loro struttura primaria (etero e regione euchromatin).

Analizzando questi grafici stabilire il grado di relazione tra i diversi gruppi tassonomici di organismi.

Il cariotipo può essere una coppia di autosomi, quasi identiche dimensioni, rendendo difficile correggere la posizione e numerazione. Considerare quali parametri includono Denver e Parigi classificazione dei cromosomi umani.

I risultati della conferenza a Denver, 1960

In quell'anno, nella città di Denver, Stati Uniti d'America, ha tenuto una conferenza sui cromosomi umani. Essa diversi approcci per codificare cromosomi (dimensioni, siti centromero posizione con vari gradi di elica e t. D.) sono stati combinati in un unico sistema.

Le decisioni della conferenza è stata la cosiddetta classificazione Denver dei cromosomi umani. Questo sistema è guidato dai principi di:

1. Tutti gli autosomi umani sono numerate da 1 a 22, con una diminuzione della loro lunghezza, cromatidi sessualmente assegnati designazioni X e Y.
2. Cromosoma cariotipo suddiviso in 7 gruppi con centromero disposizione, la presenza di satelliti e costrizioni secondarie su cromatidi.
3. Per semplificare la classificazione utilizzata indice centromerico, che è calcolato dividendo la lunghezza del braccio corto della intera lunghezza del cromosoma ed è espressa in percentuale.

Denver classificazione dei cromosomi è generalmente riconosciuto nella comunità scientifica internazionale.

gruppi di cromosomi e le loro caratteristiche

Denver classificazione cromosoma comprende sette gruppi in cui autosomi sono disposte in ordine di numerazione, ma uniformemente distribuite quantità. Ciò è dovuto alle caratteristiche per le quali sono distribuiti in gruppi. Per saperne di più su questo nella tabella.

Come si può vedere, la classificazione dei cromosomi Denver sulla base di analisi della morfologia, senza alcuna manipolazione del DNA.

Paris classificazione dei cromosomi umani

La base di questa classificazione, introdotto nel 1971, sulla base dei metodi di colorazione differenziale della cromatina. Come risultato, pittura routine di tutti cromatidi diventa il proprio modello di bande chiare e scure, quindi facilmente individuabile all'interno dei gruppi.

Nel trattamento di vari coloranti di cromosomi rilevato singoli segmenti:

• segmenti Q-cromosoma fluorescenza a seguito della senape colorante quinacrine.
• G-segmenti sono mostrati dopo metodo Giemsa (lo stesso come Q-segmenti).
• segmenti R-colorazione precedute da denaturazione calore controllato.

simboli aggiuntivi vengono introdotti per indicare la posizione dei geni sui cromosomi:

1. Braccio lungo del cromosoma indicato con la lettera minuscola q, corto – p minuscola.
2. All'interno spalla allocare fino a 4 aree, che sono numerati dal centromero al fine telomeri.
3. Numerazione delle corsie sono anche all'interno delle aree di direzione dal centromero.

Se la posizione di un gene sul cromosoma è nota con precisione, la sua coordinata è l'indice della striscia. Quando la localizzazione del gene meno definito, si prende per situato in un lungo o corto braccio.

Per accurata mappatura dei cromosomi, ibridazione e lo studio mutagenesi qualsiasi metodo unico è indispensabile. Denver classificazione dei cromosomi e Parigi in questo caso sono indissolubilmente legati e si completano a vicenda.