Qual è la displasia del tessuto connettivo?

La displasia del tessuto connettivo è una violazione dello sviluppo di questa struttura del corpo anche allo stadio embrionale e nei primi anni della vita umana. Il disturbo è causato da mutazioni in alcuni geni che codificano la sintesi delle sostanze necessarie alla loro creazione (collagene, elastina, proteoglicani, e così via) e si manifesta in forma di cambiamento nella struttura dei tessuti fibrosi. Inoltre, in alcuni casi, la displasia può essere dovuta a una violazione dello scambio di queste sostanze, indipendentemente dalle deviazioni dalla norma del codice genetico. Pertanto, la displasia del tessuto connettivo può verificarsi a diversi livelli, dal gene al livello dell'organismo sotto forma di un disturbo metabolico.

Alla displasia genetica appartengono quelle malattie non solo ereditate, ma hanno anche un quadro clinico pronunciato (ad esempio, la sindrome di Marfan).

Ma più spesso c'è una cosiddetta displasia del tessuto connettivo indifferenziato.

È dovuto al complesso effetto sul feto di una serie di fattori che portano ad una rottura nella sintesi e nel metabolismo. Di solito è semplicemente impossibile determinare la vera causa di questa malattia.

Tale displasia del tessuto connettivo si manifesta sotto forma di segni esterni e interni. L'esterno comprende articolazioni, pelle, scheletro osseo e minori disturbi dello sviluppo.

I fenomeni interni includono fenomeni come la displasia del tessuto connettivo del cuore, del sistema nervoso, degli organi respiratori, dell'analizzatore visivo, degli organi addominali.

La peculiarità di questa malattia è che sia debole o non appare affatto dopo la nascita, anche nei casi in cui la forma sia chiaramente differenziata. I segni di displasia in un bambino iniziano a apparire in seguito e crescono per tutta la vita. Quanto più una persona diventa e i fattori ambientali più sfavorevoli lo colpiscono, i sintomi displasici più pronunciati diventano.

Un ruolo enorme in questo gioco è il cosiddetto dizelementozy – una carenza nel corpo di certi elementi di traccia.

Il magnesio è considerato il principale microelemento, che contribuisce allo sviluppo normale del tessuto connettivo.

Più una persona non riceve la quantità richiesta di magnesio, i cambiamenti più profondi si verificano.

La displasia del tessuto connettivo con una carenza di magnesio si manifesta in modo tale che un gran numero di enzimi proteolitici inizia a essere prodotto.

Il risultato è un notevole ammorbidimento delle fibre di collagene. Ciò porta al fatto che il tessuto connettivo è ancora più degradato e, di conseguenza, i sintomi della displasia sono notevolmente migliorati.

Il trattamento di questa malattia è spesso basato sull'assunzione di farmaci contenenti gli elementi di traccia necessari nelle giuste proporzioni. E importante non solo la quantità di sostanze provenienti dal cibo, ma anche il loro rapporto.