Argyll-Robertson sindrome: cause, sintomi, il trattamento

Che cosa è una sindrome di Argyll-Robertson? Come funziona questa patologia e ciò che ne è la causa? Le risposte a tutte queste domande si ottengono da materiali dell'articolo. Inoltre vi troverai informazioni su se la malattia viene trattata e come si fa.

informazioni di base

Che cosa è la sindrome di Argyll-Robertson, solo le persone sanno che, direttamente di fronte a questa malattia. Nella medicina moderna, chiamato un termine usato per riferirsi a un sintomo in cui il mancante o gravemente indebolito risposta pupillare alla luce. In questa reazione completamente conservato la sistemazione e la convergenza (cioè, indicando un oggetto situato vicino).

I sintomi principali

La sindrome di Argyll-Robertson si manifesta non solo di cui un segno. Inoltre, nei pazienti con la malattia sono spesso descritti ci anisocoria (diverse dimensioni nelle pupille di sinistra e occhio destro), miosi (costrizione) e deformazione delle pupille. E 'anche occasionalmente fatto riferimento alla presenza della sindrome può rispondere alla luce, paradossalmente, che è un po estesa. Può essere riflesso completamente assente e tsiliospinalny, cioè le pupille non possono essere espanse in una dolorosa irritazione della pelle delle coperture del collo.

In alcuni casi, i pazienti hanno atrofia e depigmentazione dell'iride. In questa situazione, si dice che il processo patologico è localizzato nella regione del collicolo anteriore.

Le cause dello sviluppo Sindrome

Il più delle volte, la sindrome di Argyll-Robertson osservata in ritardo sifilide. Questa patologia è la maggior parte delle forme ridotte comuni della malattia. Tra l'altro, si può osservare nei primi stadi chiamati malattie veneree.

Non possiamo dire che il segno di Argyll-Robertson osservata sindrome quando paralitico.

Gli esperti dicono che lo sviluppo del fenomeno è dovuto principalmente alla sconfitta del neurone (tassello) di riflesso visivo alla luce. Inoltre, questa patologia può sviluppare a causa di aumento della sensibilità alla treponemico fibre pupillyarnyh tossina.

Inoltre, la sindrome di Argyll-Robertson spesso si verifica in altre malattie:

• sclerosi multipla;
• staminali encefalite;
• siringobulbii;
• polineuropatia diphtheritic;
• l'alcolismo;
• e dopo aver sofferto o herpes zoster oftalmico.

Questo sintomo può essere differenziato e malattie Adie.

Perchè c'è un ritorno della sindrome di Argyll-Robertson, che è caratterizzata da una completa mancanza di reazione pupillare alla sistemazione e la convergenza, così come il mantenimento risposta alla luce? Con regolare costanza considerato patologia si verifica in tale malattia come epidemia di encefalite.

trattamento sindrome

Terapia sindrome Argyll-Robertson non viene effettuata a causa del fatto che questo è solo un sintomo di una malattia interna. Pertanto, tutti gli sforzi per eliminare questa malattia dovrebbero essere inviate a trattamento della malattia di base in cui si osserva questa caratteristica.

Pertanto, è necessario effettuare la terapia della sifilide anticipo o in ritardo, sindrome paralitica, sclerosi multipla, encefalite tronco cerebrale, difterite polineuropatia siringobulbii, alcolismo e altre malattie elencate.