Cromosoma. cromosomi non omologhi e omologhi.

Cromosomi – è elementi strutturali e funzionali delle cellule umane che contengono geni. La cella elementare di un numero di dati in grado di essere dipinto al momento della divisione cellulare. I cromosomi sono sagomate barre, fili, loop, ecc .. Con la sua lunghezza, questi elementi sono mescolati. Sono costituiti da un centromero, a breve e lungo braccio, costrizione secondaria, satellite, alberi scanalati, chromonemata. Luogo di quella parte del cromosoma come il centromero, colpisce quello che sarà la forma della stessa unità della linea cellulare. Nel caso in cui questa parte è situato all'estremità dell'elemento strutturale e funzionale, è a forma di asta. Trovare tale parte come centromero nel mezzo dell'effetto che il cromosoma assume la forma di parità a pressione. Se la parte pertinente è situato lateralmente dal centro, l'elemento strutturale-funzionale diventa differenti spalle pin.

Generalmente, ci sono 4 tipi di struttura cromosomica. Il primo tipo sono telotsentricheskie elementi strutturali e funzionali. Secondo – acrocentrico (secondo braccio è molto breve e quasi impercettibile). Il terzo tipo sono cromosomi submetacentric, la cui forma ricorda la lettera "L". Infine, il quarto tipo – metacentric. Cromosomi di questo tipo sono le cosiddette spalle, che sono uguali in lunghezza. Inoltre tali elementi lettera napomminayut e allo stesso tempo un simbolo di vittoria "V".

Va notato che ciascuna di nucleato cellule somatiche umane contiene ventitré paia di cromosomi, che sono lineari. In aggiunta, ci sono un gran numero di copie di DNA mitocondriale (acido desossiribonucleico).

Vale la pena di dire alcune parole sul sesso elementi strutturali e funzionali delle cellule umane. E 'Y e X cromosoma. La prima contiene circa 58 coppie di basi, 78 porta geni e ha un alto tasso di mutazione causa dell'ambiente in cui si trova così. Questo cromosoma sessuale è in grado di essere trasmesso solo attraverso lo sperma. Essi, a loro volta, sono soggetti ad un enorme numero di divisioni cellulari che si verificano durante la gametogenesi. Posizionare lo sperma – IT vysokookislitelnaya mercoledì testicoli, stimolante processo di amplificazione, come mutazione. Il secondo cromosoma ha circa 150 milioni di paia di basi azotate. Ha quasi 1400 geni. I maschi hanno un X e un cromosoma Y. Le donne hanno un "set" diverso. Hanno due cromosomi X. Uno di loro va alla ragazza dalla madre, e l'altro è ereditato dalla madre di mio padre, che è, nonna per parte di padre.

Spesso ci sono questioni su cui i cromosomi sono chiamati omologa e non omologa. La risposta è la seguente. Quindi, ci sono cromosomi omologhi. Questa coppia di elementi strutturali e funzionali che sono in una cellula diploide. cromosomi omologhi si differenziano dal fatto che ciascuno di loro è andato da uno e dall'altro genitore. Tali elementi hanno una simile sequenza nucleotidica su tutta la lunghezza. Ciò significa che i cromosomi omologhi hanno gli stessi geni, che sono disposti nella stessa sequenza. Vale la pena notare che lo studio di tali temi è non solo interessante, ma anche molto utile nella vita, a causa del suo corpo meglio di conoscere il più possibile.

Va aggiunto che i cromosomi omologhi hanno costantemente lo stesso tipo. Ad esempio, possono essere tselotsentricheskimi, submetacentric, acrocentrico, metacentric. cromosomi non omologhi contengono geni che sono dissimili. In aggiunta, questi strutturalmente non coniugati elementi funzionali durante la meiosi. cromosomi non omologhi eseguire autonomamente combinando nella cella. Questo è stato dimostrato durante lo studio della eredità di caratteristiche. Inoltre, questa informazione è stata ottenuta attraverso il metodo citologico diretta.

Le informazioni di cui sopra vi aiuterà ad avere una conoscenza di base dei cromosomi in generale.