Sindrome di Edwards': i principali sintomi e metodi di trattamento

Sindrome Edwards riferisce ad una forma di malattie croniche. Incoraggiato dal fatto che nella pratica clinica, questa patologia è molto rara, circa uno su 6.600 neonati vivi. E particolarmente a rischio sono le ragazze giovani, il 80% dei malati è apparso femminile.

Sindrome di Edwards: causa.

Se parliamo di ragioni, allora non v'è attualmente alcun consenso si è sviluppata. Gli scienziati hanno avanzato diverse teorie, ma nessuno di loro non è stata ancora formalmente dimostrata. Alcune persone credono che la comparsa di cromosomi anormali nel genotipo influenza l'ambiente, vale a dire le condizioni avverse di vita, diverse emissioni chimiche, piante inquinamento delle acque reflue, fabbriche e così via. Altri studiosi sostengono che il motivo per l'infezione nella madre, che si è intensificato durante la gravidanza e portare a mutazioni. Si è constatato che la fascia di età critica di una donna che aspetta un bambino. Dopo tutto, in pazienti adulti spesso hanno figli che sono ossessionati con sindromi ereditarie. Nella maggior parte dei casi la malattia è ereditaria, da una madre infetta.

Purtroppo, i bambini con questa diagnosi muoiono in tenera età. Una caratteristica della sindrome è che il bambino è nato appena in tempo, ma il suo peso è sospettosamente bassa. Inoltre, v'è una diminuzione di attività, e successivamente ci fu un rallentamento significativo nello sviluppo del bambino sia fisicamente che psicologicamente. Le ragazze con questo disturbo di solito non vivono più di sei mesi, in casi molto rari, vivono un anno, ma non di più. Ma con un figlio maschio che accade alla morte entro poche settimane.

Sindrome di Edwards: sintomi.

La malattia si manifesta chiaramente, può essere riconosciuta dalle loro caratteristiche fisiche. Ad esempio, mascella sottosviluppati, piantato innaturalmente basso, leggermente deformati e orecchie asimmetriche e mento sembra in qualche modo distorta. Considerato disposizione caratteristica di un occhio che ha piantato troppo basso. Deformare praticamente tutte le parti del corpo: i piedi e le mani aspetto innaturale, la testa visivamente aumentato in termini di dimensioni. Allo stesso tempo, le dita accorciato sulle loro mani. La sindrome di Edwards provoca l'atrofia muscolare, in modo notevolmente rallentato qualsiasi movimento. Non lontano dietro e lo sviluppo psicologico del bambino.

Vale la pena di conoscere un altro aspetto interessante della malattia. Piccole mani strette a pugno, ma è il dito medio, per così dire su tutti gli altri, cercando di bloccare loro. Su più vicino studio, il medico è in grado di rilevare la patologia del sistema cardiovascolare e polmonare, renale e l'ernia appare in alcuni casi.

Nella fase iniziale, gli esperti diagnosticata la sindrome di Edwards sulla base delle caratteristiche esterne, dal momento che l'ecografia è spesso non rivela eventuali anomalie nello sviluppo del corpo. A volte si può vedere una delle arterie ombelicali sottosviluppo o piccola quantità di placenta. Se parliamo di trattamento, poi c'è una previsione deludente. Nella maggior parte dei casi, i bambini muoiono nella prima infanzia, è molto raramente sopravvivere all'adolescenza.

Non ci sono strumenti moderni non sono in grado di cambiare il genotipo umano. Ecco perché l'unica cosa che può aiutare il medico, è il mantenimento della vitalità umana e l'eliminazione delle manifestazioni sintomatiche della malattia. E ricordate: nonostante il fatto che la sindrome di Edwards' è incurabile, non è necessario rinunciare. In questo caso, i genitori, c'è un unico modo – per godere di ogni giorno trascorso con il bambino, e credere. Spesso la fede può estendere in modo significativo la vita di un paziente apparentemente malati terminali.