Sindrome Payra: cause, sintomi, il trattamento

Ci sono poche persone che non hanno mai avuto un mal di stomaco. Nella maggior parte dei casi, i sintomi sgradevoli associati a malnutrizione o malattie dell'apparato digerente come gastriti, ulcera gastrica o colecistite. Se il dolore addominale acuto, più il paziente ha nausea e vomito, spesso la diagnosi di appendicite. E la causa di tutti questi problemi può essere Payra sindrome di salute. Che cosa è questa malattia e come si manifesta, non sa nemmeno ogni medico, perché, e contrassegnati con il trattamento sbagliato. In questo caso, il paziente non è solo si verifica alcun miglioramento, ma anche esacerbato il problema. Come risultato, è necessario risolvere solo con un intervento chirurgico. Per essere giusto dire che la sindrome Payra diagnosi clinica basata esclusivamente sulla storia e la palpazione dell'addome e senza analisi tecnica dei risultati, davvero difficile. Ma questa malattia ci sono alcune caratteristiche che lo distinguono da altre malattie gastrointestinali. Per informazioni su come riconoscere questa sindrome pericolosa e se è possibile curare la malattia senza chirurgia – il nostro articolo.

Sindrome Payra – che cos'è?

Ricordiamo la scuola anatomia. Tutto il cibo che mangiamo comincia a essere digerito nello stomaco, e poi si sposta nel piccolo intestino dove finisce processo di digestione. C'è l'approvvigionamento di cibo nel sangue proviene tutto ciò che è importante, ed è inutile per il corpo passa nell'intestino crasso. Qui, da questa massa di acqua assorbita, lasciando uno spreco consistenza densa che chiamiamo le feci. Il colon ha diverse sezioni, la più lunga delle quali – il colon. Semplicisticamente può essere rappresentato nella forma di un tubo cavo con un diametro di circa 7 cm, simile al cerchio confinante tenue. Il colon è suddiviso in tre segmenti. tratto ascendente si trova sul lato destro dell'addome. Va al fegato, che è piegato ad angolo prossimo a 90 ° e procede in un segmento trasversale. Questa parte del colon raggiunge la zona della milza (il corpo che giace nel quadrante in alto a sinistra), è di nuovo piegato, va nel segmento discendente seguito nel sigma e retto. Sgabello, cominciando a formare all'uscita del piccolo intestino, subisce tutta questa lunga strada, gradualmente addensato. Di conseguenza, l'uscita abbiamo formato abbastanza spesso per la densità cal. La sindrome Payra o malattie Payra osservata quando la seconda curva del colon (nella zona della milza) è un molto più grande di quanto dovrebbe essere fisiologicamente. A questo punto, il diametro della cavità intestinale molto più stretta che la medicina è chiamata stenosi. Attraverso la stretta apertura ha addensare le feci non hanno il tempo di muoversi abbastanza velocemente per fare spazio per la pista di atletica. Il risultato è una sorta di mash dal fatto che il corpo cerca di uscita. Spesso aggiunto ai gas di feci prodotte durante la digestione del cibo.

Qual è la sindrome Payra pericolo

Nel piccolo intestino nel sangue dal cibo passare elementi utili oligoelementi, vitamine e altre sostanze, e tutte sgabello inutili e addirittura dannosi stanno formando. Normalmente abbiamo ogni giorno per liberare il corpo, che è, per rendere l'atto di defecazione. Se le feci viene ritardata che si verifica con costipazione, il sangue inizia a scorrere presenti in queste sostanze nocive, inizia un graduale avvelenamento del corpo (intossicazione). Questo è il rischio principale, che causa la sindrome Payra. L'intossicazione ha molte conseguenze negative, uno dei quali possono essere chiamati immunosoppressione. Questo porta al fatto che ridotta resistenza a vari tipi di malattie. Inoltre, feci solide irritare la parete intestinale, con conseguente loro ulcerazione e tentativi umani costipazione può provocare la comparsa di emorroidi. Un altro grave problema causato dalla sindrome Payra – è kolonoptoz che significa che l'omissione del colon. Questo porta a ostruzione intestinale e, a volte per volvolo.

eziologia

La sindrome è stata descritta Payra dal chirurgo tedesco Irwin Pyro nella già lontana 1905. Per più di 100 anni, la prevalenza di questa malattia è aumentata e ha raggiunto circa il 40% della popolazione adulta del pianeta. inflessione colon è osservata in congenita struttura patologica intestinale, come un allungata cross-segmento del colon. Poiché questi sono difetti congeniti, le cause risiedono in qualsiasi guasto di formazione dell'intestino nella fase dell'embrione. Tra loro ci sono l'ambiente sfavorevole, la malattia della madre durante la gravidanza, i farmaci, le cattive abitudini, stress nervoso, l'alcol in gravidanza e di altri fattori che influiscono sullo sviluppo del feto. Statistica Medica trovato che i bambini, padre e la madre che soffrono di malattie del tratto digerente, sono nati con la sindrome di Payra più probabile che i bambini di genitori assolutamente sani.

patogenesi

Payra sintomi della sindrome è lo standard per molte altre malattie dell'apparato digerente, e quindi spesso erroneamente diagnosticata. I pazienti possono sperimentare:

– costipazione;

– la nausea;

– perdita di appetito;

– dolore addominale;

– vomito;

– addome gonfio (a causa del fatto che i gas non possono sfuggire crasso);

– mal di testa;

– irritabilità.

Anche la sindrome si Payra può indicare le sue manifestazioni quali:

– dolore parossistica della localizzazione sconosciuta (a causa della congestione presso il punto di inflessione gas intestinali e feci);

– forte dolore nel cuore della posizione della zona (a volte danno sotto la scapola o la mano sinistra);

– riduzione del dolore, quando il paziente si trova in posizione orizzontale.

La stagnazione di feci provoca l'infiammazione della parete intestinale e li getteranno nella tenue che si verifica la sindrome Payra spesso porta a reflusso ileite. In questi casi, i sintomi aggiunti di queste malattie gratuitamente:

– muco nelle feci, a volte con sangue;

– un aumento della temperatura.

dolichosigma

Una delle sezioni del colon è il sigma, così chiamato per la sua forma, un po 'simile alla lettera «S». Si trova direttamente di fronte al retto, la cui funzione è quella di evacuare feci escreto. Dolihosigmoy chiamato patologia, quando una persona si è formata una sigma più del necessario anatomicamente. Allo stesso tempo, capita anche natura non pianificata di stagnazione di feci, e sintomi assomigliano sindrome Payra. Dolichosigma può essere non solo innata, ma acquisita. Si ritiene che il sigma può essere allungata con a lungo termine (nel corso degli anni), cattiva alimentazione, l'uso di cibo animale troppo e carboidrati, con il lavoro sedentario. Uno dei principali sintomi di questa malattia è la costipazione. Inoltre, i pazienti si lamentano di dolore al sottocostale sinistra e l'ombelico, sulla flatulenza, peggioramento complessivo sulla salute.

diagnostica

La sindrome Payra negli adulti e nei bambini con diagnosi non è facile. Anamnesi di questa malattia è molto simile ad altri problemi con il tratto gastrointestinale. Succede che i pazienti con la sindrome Payra anche diagnosticato un'appendicite e ha avuto un intervento chirurgico. In questo momento, c'è un metodo molto accurato di diagnosi di questa patologia – ergography. Questo è il metodo più efficace per determinare con grande precisione il paziente la presenza di inflessione del colon. La procedura è stata eseguita utilizzando sospensione bario. Il processo della sua somministrazione al paziente è controllato schermo radiografia. Quando si riempie l'immagine del colon fatto con il paziente sdraiato, e quando si svuota l'intestino – in piedi.

I bambini della fascia di età 10-15 anni sono utilizzati per studiare il metodo di colon radioisotopi. oro così radioattivo soluzione colloidale.

Quando la sindrome Payra nella foto si può vedere che i due punti, come una ghirlanda, cedimenti nella zona pelvica.

Caratteristiche sindrome Payra nei bambini

Purtroppo la sindrome Payra nei bambini è stata poco studiata, quindi non ci sono raccomandazioni definitive su come diagnosticare in modo più accurato i suoi giovani pazienti adatti alla loro età, e come trattare in modo più efficace. Condotto studio gli scienziati medici ha dimostrato che le ragazze questa malattia si verifica più spesso rispetto ai ragazzi.

La manifestazione della sindrome Payra inizia nei primi 12 mesi dopo la nascita, spesso in un momento in cui il bambino comincia a attirare. Nuovo cibo rende bambino feci più denso che promuove la loro conservazione in luogo del inflessione colon.

I primi sintomi della malattia, che indica la sindrome Payra sono: il contesto generale della salute globale del bambino appare stitichezza e dolori addominali. Successivamente aggiunto sintomi di intossicazione (nausea, vomito) causata da accumulo di feci e prolungato il loro soggiorno nel budello. Senza trattamento, bambini 12-15 anni hanno osservato gli stessi sintomi sindrome Payra, così come negli adulti. Nell'esaminare i bambini con sospetta sindrome di lui Payra, il medico deve essere sicuro di capire come la gravidanza procedeva, se v'è una famiglia di prossimo congiunto con problemi gastrointestinali, per evitare processi infiammatori a livello intestinale di un test di piombo nel sangue. La diagnosi finale dovrebbe essere sulla base dei risultati degli esami di bario.

Sindrome Payra: dieta trattamento

Quando questa malattia un sacco di attenzione, i pazienti dovrebbe essere data alla corretta alimentazione. Il cibo deve essere ad alto contenuto calorico, ma allo stesso tempo semplice, non contiene un sacco di tossine. Il menu deve essere presente ricotta, burro, panna acida, gelatina. Per aumentare la peristalsi intestinale, i pazienti dovrebbero introdurre per la vostra dieta siero di latte, kefir, latte fermentato, yogurt. non deve essere abbandonata e dolci, che disegnano fluido nell'intestino, che contribuisce a diradamento di feci e defecazione processo più facile. I pazienti devono mangiare un sacco di frutta, miele, sciroppi di frutta mangiare.

Alla presenza della sindrome Payra come costipazione altra eziologia, è utile bere brodi vegetali e bevande di frutta e succo fresco di carote e patate crude.

Dieta non elimina la malattia, ma è molto più facile per lui.

trattamento conservativo

I medici possono spesso vedere una situazione che temono un intervento chirurgico e vogliono provare prima di una terapia farmacologica, i pazienti che hanno trovato la sindrome Payra. Il trattamento Quali pillole possono far fronte a questa malattia? I medici possono consigliare farmaci lattulosio. Possono essere date ai bambini fin da prima infanzia. Lattulosio diluisce alquanto sgabello, aumenta la peristalsi e contemporaneamente abita l'intestino della microflora utile. Adulti e chiunque con costipazione a causa di infiammazione a lungo termine della parete intestinale iniziato, prescrivono farmaci anti-infiammatori. Per alleviare il dolore può consigliare antispastici "Drotaverinum" o forse "Platifillin" sono anche prebiotici utili, probiotici, vitamine.

La sindrome Payra trattato con il farmaco solo nelle fasi iniziali della malattia, ed i risultati tendono ad essere di breve durata. In parallelo con le pillole medici prescrivere fisioterapia (elettroforesi con la soluzione di novocaina, le applicazioni di paraffina sull'addome, la diatermia, UHF, obbligatoria nel massaggio stomaco, e gli esercizi assegnati per rafforzare le sue mura.

un intervento chirurgico

Questo è il metodo più efficace di trattamento, in cui tutti i sintomi scompaiono completamente, e per sempre, e non in tempo, come con altri metodi di trattamento. Operazioni vengono effettuate con metodi diversi, a seconda delle indicazioni anatomiche. Su uno di essi portava una laparotomia mediana, la resezione del colon trasverso bypass divisione nella parte centrale, imporre anastomosi diretta. Inoltre, colon trasverso si muove lateralmente sotto il legamento base-gastrica e bloccato tramite un processo speciale, in modo che le curve della regione del fegato e della milza sono stati arrotondati.

Come secondo procedimento asportato legamento, assicurando l'intestino crasso (colon-splenica e colon-diaframmatica) laparoscopia degradano flessura splenica per piegare via intestino. L'operazione viene eseguita con l'uso di trequarti mediche e elettrocauterizzazione.

operazioni combinate vengono effettuate a coloro che ha diagnosticato "Payra sindrome dolichosigma". Recensioni dei pazienti dopo tale trattamento sono molto favorevoli. Le persone sono completamente il dolore, fermata costipazione, e con sintomi di intossicazione scompaiono con loro. Durante l'operazione combinata, oltre ai pazienti di manipolazione con colon ed una porzione trasversale flessura splenica operare resezione laparoscopica del sigma.

prospettiva

trattamento conservativo produce risultati nelle fasi iniziali della malattia, ma perché è causato dalla patologia anatomica nella struttura intestinale, solo la chirurgia aiuta a superare completamente la malattia Payra. rimedi popolari trattamento viene utilizzato solo come ausiliario. La medicina tradizionale offre infusi e decotti, assottigliamento delle feci (lassativi) e mezzi di migliorare la motilità dell'intestino. Esso offre anche strumenti che rafforzano il sistema immunitario, migliora la condizione generale. Usa può essere bollito piantaggine, succo di patata, prugne cotte, frutta secca. E 'importante sapere che con la sindrome sono controindicati clisteri Payra.

La prognosi dei pazienti che hanno appena effettuato il trattamento corretto, è del tutto favorevole. Se la malattia Payr iniziato, ci possono essere complicazioni pericolose per la vita, come i tumori, ulcere delle pareti, emorroidi, che emergono da una lesione permanente le feci intestinali.