I principali sintomi della corea di Huntington

I casi di corea di Huntington non è troppo spesso in medicina moderna. Si tratta di una malattia cronica che è accompagnato da un danno gradualmente progressivo al sistema nervoso. Purtroppo, ad oggi non esiste alcun trattamento efficace, e la prognosi per i pazienti sfavorevoli.

Che cosa è la malattia di Huntington?

Degenerativa la corea – una malattia ereditaria che è associato con i cambiamenti in alcuni geni. Molto spesso la malattia comincia a manifestarsi tra i 20 ei 50 anni tra. Ma la corea di Huntington adolescenti sono estremamente rari.

Con una tale malattia si osserva graduali nuclei teste atrofia caudato nel cervello umano. A causa di questa degenerazione, i principali sintomi della malattia si manifestano – è ipercinesia, disturbi mentali e altri disturbi.

Come si può vedere, le cause corea di Huntington esclusivamente genetico. Tuttavia, ci sono fattori di rischio che possono scatenare l'insorgenza della malattia. In particolare, la degenerazione spesso comincia su uno sfondo di malattie infettive, di alcuni farmaci, così come i fallimenti e disturbi del metabolismo ormonale.

La malattia di Huntington: foto e sintomi della malattia

Come già accennato, la maggior parte dei processi degenerativi del cervello iniziano in età adulta. Vale la pena notare che solo un medico può fare una diagnosi, "corea di Huntington" dopo aver effettuato tutti gli accertamenti necessari.

I sintomi e la loro intensità dipende dallo stadio della malattia. Come regola generale, in primo luogo appare ipercinesia muscoli facciali. Come risultato della progressiva distruzione delle fibre nervose sono contrazioni muscolari involontarie – a fronte di malati spesso si vedono volti molto espressivi, innalzamento incontrollato o abbassando le sopracciglia, guance spasmi. In alcuni casi, possibili e ipercinesia arti, in cui i pazienti flessione ed estensione dita incrociate gambe, ecc

Col progredire della malattia, e cambia discorso del paziente. Inizialmente disturbato pronuncia dei suoni, e quindi modificare la velocità e il ritmo della conversazione. Circa la metà dei pazienti con crisi epilettiche frequenti.

Insieme con il movimento disturbi compaiono disturbi mentali molto evidenti. Se nelle prime fasi della corea di Huntington osserva ipereccitabilità e irritabilità, in futuro ci e pronunciata instabilità emotiva, perdita di memoria, perdita della capacità di astrarre, pensiero logico, la percezione e la concentrazione. Alla fine arriva un demenza.

C'è un trattamento efficace per la malattia di Huntington?

Sfortunatamente, i metodi esistenti hanno il solo scopo di facilitare la condizione del paziente e trattamento sintomatico. Monitoraggio costante da un neurologo, e prendendo alcuni farmaci possono contribuire a ridurre la comparsa di disturbi del movimento, così come rallentare lo sviluppo dei disturbi mentali. La prognosi per i pazienti con una tale diagnosi è molto deludente. La durata media della vita umana con una tale diagnosi è 12-15 anni dopo l'insorgenza dei sintomi.