dominanza incompleta – è risultato dell'interazione di alleli di un gene

Incompleto dominante – un particolare tipo di gene interazione allele, in cui il carattere recessivo più debole non può essere completamente soppressa dominante. In conformità con le leggi, aperto Mendel, dominante sopprime completamente l'espressione del recessivo. Il ricercatore ha studiato pronounced contrastanti tratti in impianti con una manifestazione di un'allele dominante o recessivo. In alcuni casi, Mendel di fronte al fallimento delle leggi, ma non li ha spiegato.

Una nuova forma di eredità

A volte, come risultato di discendenti che attraversano ereditato i segni intermedi, che non hanno dato in forma omozigote del gene genitore. dominanza incompleta non era nel apparato concettuale della genetica ai primi anni del XX secolo, quando furono riscoperte le leggi di Mendel. Poi, molti scienziati naturali effettuati esperimenti genetici con gli oggetti vegetali e animali (pomodoro, legumi, criceti, topi, moscerini della frutta).

Dopo la conferma citologica nel 1902, Walter Sutton mendeliana modelli di principi di trasmissione e l'interazione con i segni hanno cominciato a spiegare la posizione del comportamento dei cromosomi nella cellula.

Nello stesso 1902 Cermak Correns descritto il caso in cui, dopo aver attraversato le piante con corolla bianca e rossa nella prole erano fiori di colore rosa – dominanza incompleta. Questo display degli ibridi (genotipo Aa) caratteristica che è intermedia rispetto a omozigote dominante (AA) e fenotipi (aa) recessivi. Un effetto simile è stato descritto per molte specie di piante da fiore: bocche di leone, Giacinto, bella notte, fragole.

Incomplete dominio – una ragione per il cambiamento di enzimi funziona?

Il meccanismo della comparsa di una terza forma di realizzazione della funzione può essere spiegato dalla posizione del l'attività degli enzimi che sono proteine per natura e geni determinano la struttura proteica. La pianta con un omozigoti enzimi genotipo dominante (AA) sarebbe sufficiente e la quantità di pigmento corrisponderà il tasso di macchiare intensamente la linfa cellulare.

Omozigoti con alleli recessivi (aa) sintesi del pigmento frusta rotto rimane incolore. Nel caso di genotipo eterozigote intermedia (Aa), un gene dominante dà ancora una certa quantità di enzima responsabile della pigmentazione, ma non sufficiente per i colori saturi luminosi. Si scopre il colore del "mezzo".

Segni ereditati da tipo intermedio

Tale successione incompleta tracciati bene su un'espressione variabile di sintomi:

1. L'intensità del colore. William Bateson, ha attraversato le galline in bianco e nero di razza andalusa ad allevare con piume d'argento. Nella definizione del guscio colore dell'occhio umano iride è anche presente meccanismo attivo.
2. Il grado di gravità dei sintomi. capelli umani è determinata anche incompleta tratto ereditarietà. Il genotipo AA dà i capelli ricci, aa – dritto, e le persone con entrambi gli alleli hanno i capelli mossi.
3. indicatori misurabili. lunghezza orecchio grano viene ereditata in base a dominanza incompleta.

Nella generazione F2 fenotipi numero coincide con il numero di genotipi che caratterizza dominanza incompleta. test cross per determinare gli ibridi non hanno bisogno, perché hanno un aspetto diverso dalle linee pulite dominanti.

Decolleté ai segnali di attraversamento

Completa e incompleta predominio come l'interazione gene avviene in conformità con le leggi di Mendel aritmetiche. Nel primo caso, il rapporto in fenotipi F2 (3: 1) non coincide con il rapporto di genotipi prole (1: 2: 1) come combinazioni fenotipicamente di AA e Aa alleli appaiono stesso. Poi dominanza incompleta – una partita in F2 proporzioni dei differenti genotipi e fenotipi (1: 2: 1).

In colorazione fragola ho ereditato un anno sulla base di dominanza incompleta. Se attraversare una pianta con bacche rosse (AA) e pianta con bacche bianche – genotipo AA, la prima generazione di piante tutti beneficiari porterà frutta con colore rosa (Aa).

Ibridi sono attraversati da F1, F2 nella seconda generazione discendenti ottenere una relazione che coincide con quella genotipo: 1AA + + 1AA 2bis. Il 25% delle piante della seconda generazione fornirà i frutti rossi e incolore, il 50% delle piante – rosa.

Un modello simile sarà osservato in due generazioni incrociando linee pure con colori bellissimi fiori notte corolla viola e bianchi.

Caratteristiche di eredità nel caso dei geni di mortalità

In alcuni casi, il rapporto tra fenotipi della prole è difficile determinare come i geni interagiscono. Nella seconda generazione da incompleta scissione dominanza differisce dal previsto 1: 2: 1 e 3: 1 – in pieno. Ciò accade quando un tratto dominante o recessivo allo stato omozigote dà un fenotipo che non è compatibile con la vita (geni letali).

In colore grigio pecore agnelli neonati astrakan che sono omozigoti per l'allele dominante di colore, morire a causa del fatto che questo genotipo è una violazione dello stomaco.

Negli esseri umani, un esempio di mortalità forma dominante del gene – brachidattilia (korotkopalost). Sintomo rilevata nel caso del genotipo eterozigote, mentre omozigoti dominanti muoiono nelle prime fasi di sviluppo fetale.

Può essere letali alleli recessivi. anemia falciforme provoca, nel caso di due alleli recessivi nel genotipo, per formare cambiamento eritrociti. Cellule del sangue non possono efficacemente essere attaccati ossigeno, e il 95% dei bambini con questa anomalia vengono uccisi dalla mancanza di ossigeno. Negli eterozigoti forma modificata di globuli rossi non è influenzato in misura sulla vitalità.

Decolleté in presenza di segni di geni letali

Nella prima generazione, quando non si verificherà attraversato AA x aa mortalità, perché tutti i discendenti avranno il genotipo AA. Fornire esempi di segni di scissione per i casi di seconda generazione geni letali:

È importante comprendere che l'effetto quando entrambi bruciavano dominanza incompleta, e l'effetto di sopprimere funzione parziale nasce dall'interazione di prodotti genici.