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Myocardiodystrophy – che cos'è? Myocardiodystrophy: cause, sintomi e trattamento

Al giorno d'oggi, molte persone soffrono di malattie del miocardio. Che cosa è e come trattarla – non tutti sanno. Myocardiodystrophy (MCD abbreviato) comprende un gruppo di malattie cardiache, natura non infiammatoria del vettore. Quando la malattia è una diminuzione della contrattilità funzione del cuore, i suoi disturbi di eccitabilità, conducibilità, automatismi e metaboliche del miocardio.


motivi myocardiodystrophy

muscolo cardiaco del miocardio si verifica a causa di carico pesante sul cuore attraverso la formazione improprio e intensivo. Come una dieta sbilanciata, un breve riposo, l'interruzione del sonno costante può provocare MKD. Altri fattori comuni di distrofia del miocardio sono:

  • malattie infettive di infiammazione in fase;
  • tonsillite cronica;
  • intossicazione (avvelenamento, alcool, sigarette, droghe);
  • in sovrappeso;
  • mixedema;
  • beri-beri;
  • diabete;
  • ipertiroidismo;
  • l'anemia;
  • radiazioni;
  • distrofia muscolare;
  • infiammazione genitale;
  • collagene;
  • comparsa di menopausa nella donna;
  • il surriscaldamento;
  • carenza di potassio nel corpo;
  • sindrome di Cushing;
  • il digiuno;
  • prolungata esposizione a mono-dieta;
  • deposizione di sali nel muscolo cardiaco.

sintomi MKD

I segni di infarto distrofia può essere visto per lo più solo durante l'intenso sforzo fisico. A riposo, la malattia è passiva. I sintomi MKD può spesso essere confusa con altre malattie, in modo da infarto abbastanza difficile da rilevare e diagnosticare in fase iniziale. I principali sintomi della malattia di MCD:

  • dolore spasmodico o dolori al petto;
  • stanchezza;
  • l'impotenza;
  • stato di depressione;
  • dispnea sul movimento;
  • la debolezza;
  • palpitazioni cardiache ;
  • il dolore nel cuore;
  • Conk lavoro del muscolo cardiaco;
  • aritmia;
  • soffio sistolico all'apice del cuore;
  • polso lento.

Nei casi cronici, cuore infarto del trattamento, i sintomi – tutto quello che serve complessa. Il paziente viene osservato un forte dispnea a riposo, l'allargamento del fegato, la comparsa di edema.

trattamento ICD

Quando i sintomi della malattia del miocardio, cause e trattamento giocano un ruolo di primo piano. E 'importante consultare un medico ai primi segni. In questo caso, c'è una possibilità per una pronta guarigione.

Il cardiologo sarà in grado di risolvere una serie di problemi:

  • identificare la causa della malattia;
  • la diagnosi precoce;
  • terapia adeguata.

Questo tipo di trattamento deve essere eseguito in un ospedale sotto la supervisione di medici specialisti.

Se si richiede l'assistenza cardiologo prima rimuovere la prova dell'elettrocardiogramma (ECG), farà l'ecografia del cuore e dare consigli su come correggere il loro modo di vita tradizionale. introduce necessariamente una dieta equilibrata per ripristinare il normale funzionamento del metabolismo, ed elimina qualsiasi lavoro fisico. Tipicamente, il riposo a letto non è raccomandato per le malattie del miocardio distrofia.

Successivamente, il medico effettua test di ricerca per l'individuazione di focolai infettivi, che ha causato l'infarto. Al rilevamento di ciò viene effettuato il loro riadattamento.

Anche mostrato è la terapia medica. Molto spesso, i medici prescrivono pillole che riducono il metabolismo nel miocardio, "Mexicor" e "trimetazidina". Hanno anti-ipossico ed effetto citoprotettivo. I farmaci prescritti accoglienza corsi fino a due mesi, 1 compressa 3 volte al giorno.

Per la normalizzazione di ECG e livelli di potassio nel corpo aumentando accettare "Asparkam" o "Panangin" 1 compressa 3 volte al giorno.

Per lisciare il sistema nervoso a volte sono prescritti neurolettici e tranquillanti, quali "Sonopaks", "Coaxil".

E 'importante sapere che tutte le droghe poco prima della loro applicazione deve essere concordato con il medico. È necessario seguire rigorosamente il dosaggio raccomandato e modalità di ricezione di compresse.

classificazione MKD

Classificazione delle malattie del miocardio – che cos'è? Questo è in realtà i tipi di caratteristiche eziologici di malattie del miocardio. Classificazione rappresentato dalle seguenti forme di MCD:

  • le allergie;
  • genesi mista;
  • genesi complessa;
  • giperfunktsiogennye;
  • neurovegetativo;
  • ormoni (malattie endocrine e disgormonoz età);
  • malattie ereditarie;
  • dismetabolica (anemia, la distrofia, la carenza di vitamina);
  • intossicazioni (avvelenamento, malattie infettive, l'alcol, il fumo, tossicodipendenza).
  • alimentare;
  • radiazioni;
  • trauma toracico chiuso.

MKD dyshormonal

Dyshormonal myocardiodystrophy – che cos'è?

Dyshormonal infarto distrofia – una malattia del cuore causata da una disfunzione della funzione della ghiandola tiroidea. Durante l'ipotiroidismo (funzioni diminuzione) il metabolismo del corpo rallenta, la pressione è ridotta, c'è l'edema e prolungata dolorante dolore. Tireotossicosi (aumento della funzione tiroidea) metabolismo accelera e favorisce la perdita di peso veloce. il paziente si sente anche accoltellato dolori cardiaci, la sete, il nervosismo eccessivo; disturbati ritmo cardiaco e dormire.

I sintomi dyshormonal MCD sono:

  • vertigini;
  • mancanza di respiro;
  • disturbi del sonno;
  • dolore lancinante nel cuore;
  • irritabilità e così via.

In genere, come ad esempio l'infarto appare nelle donne da 45 a 50 anni, in quanto questa età è il fallimento della funzione ovarica. Gli uomini nei 50-55 anni è anche sensibili a questa malattia a causa della ridotta produzione di testosterone.

trattamento

Quando la malattia trattamento infarto dyshormonal è dato sotto forma di consigli e raccomandazioni su stili di vita sani in calcestruzzo. Un ruolo importante è svolto dalla mobilità:

  • il rilassamento;
  • fisioterapia (6-7 minuti al giorno);
  • nuoto e altri sport che non richiedono una forte pressione.

Ogni mattina dovrebbe essere preso docce per 10 minuti. Osservare la dieta, escludendo la farina, affumicato e cibi grassi.

Se i metodi di uno stile di vita sano non portano risultati corretti, i medici vanno alla terapia medica, "Belloidum", "Valeriano", "Bellataminal". Se si vuole ridurre l'eccitabilità del sistema nervoso, tranquillanti, come ad esempio "mebicar" prescritto. Questo farmaco non provoca sonnolenza, ma non influisce la riduzione della disabilità e non viola la coordinazione dei movimenti. La dose giornaliera raggiunge i tre compresse. Se "mebicar" non sarà efficace, esso viene sostituito con un altro farmaco.

MKD genesi mista

origine mista miocardica avere un effetto negativo sul muscolo cardiaco, distorcendo a tempo debito. Ciò comporta l'allungamento del tessuto ventricolare, e appare flaccida setto assottigliamento.

sintomi

Segni di malattia miocardica di origine mista "mascherato" dalla malattia stessa myocardiodystrophy. Sintomi e trattamento in questo caso sono molto simili:

  • mancanza di respiro durante lo sforzo fisico;
  • alta affaticamento;
  • tachicardia;
  • l'impotenza;
  • Conk impulso lavoro.

Con il rapido sviluppo della malattia negli esseri umani verificarsi problemi e aritmia cardiaca, e si osserva l'insufficienza cardiaca.

trattamento

Terapia myocardiodystrophy genesi mista richiede una maggiore attenzione da parte dei medici, come dal suo esito trattamento dipenderà vita del paziente.

Gli scienziati moderni nel campo della medicina dicono che il più efficace e il corretto metodo di trattamento della malattia fino ad oggi è l'uso di cellule staminali. Si sono introdotti nel corpo del paziente, che attribuiscono alle cellule sane del cuore. Restauro del muscolo cardiaco si verifica a causa l'espulsione di cellule malate in buona salute. Tale principio di trattamento ha un effetto positivo sul restauro dei vasi sanguigni, il riassorbimento di placche di colesterolo e altri strati che bloccano la normale circolazione di ossigeno.

MKD origine complessa

origine complesso miocardica è una forma di malattia del miocardio totale. Che cosa è e quali sono le sue cause? La malattia colpisce il muscolo cardiaco ed è non-infiammatoria in natura. Fattori che influenzano la formazione della complessa genesi ICM, non connessi con la malattia di cuore:

  • intossicazione (avvelenamento, alcool, droghe, sigarette);
  • violazione delle funzioni del sistema endocrino;
  • fallimento metabolica.

Sintomi e trattamento del complesso MKD origine

Questo miocardica (sintomi e il suo trattamento, in linea di principio, molto simile a qualsiasi altra malattia di cuore) manifestano in tachicardia, mancanza di respiro, battito cardiaco irregolare, dolore toracico, affaticamento, brividi.

Nel trattamento in primo luogo di eliminare il motivo per cui è stato causato dal complesso genesi MCD. I medici prescrivono i vari tipi di farmaci: "potassio Orotate", "Nerobolum", "Cardiomagnyl" e altri. Tali preparati sono ridotti metabolismo miocardico.

Tuttavia, senza routine corretta nutrizione e di pillole al giorno sono inefficaci, così si dovrebbe attenersi a uno stile di vita sano e attivo.

Avvicinandosi la terapia malattia complessa, è possibile contare su una pronta guarigione, e il miglioramento della condizione generale.

MKD secondaria

Di per sé, l'ICM è una malattia cardiaca secondaria. Pertanto, infarto secondario ha differenze preferenziali nella sua manifestazione e il trattamento. Le caratteristiche principali aggiunto solo dolore nel cuore e al torace zona, e aritmia. Questa forma della malattia più spesso si sviluppa in donne durante la menopausa, quando le ovaie è disturbato.

La distrofia del miocardio nei bambini

Molto spesso si tende a bambini e adolescenti MKD. Spesso questo è dovuto a diversi fattori:

  • carico mentale e psichica dei bambini;
  • irrazionale stress fisico;
  • la malnutrizione;
  • mancanza di proteine nel corpo;
  • assistenza all'infanzia inadeguate;
  • malattie infettive in fase avanzata.

Myocardial distrofia nei bambini non è fortemente espresso e asintomatica, così ogni presunto problema con il cuore che si deve immediatamente consultare un cardiologo.

Se si verifica questa condizione, è meglio trattare durante l'infanzia, per eliminare il rischio di un ulteriore sviluppo del ICM e gli effetti nocivi sul corpo del suo bambino.

diagnostica

Rilevazione di infarto distrofia nei bambini, come negli adulti, effettuato da misure standard: cuore ecografia, ECG ed esaminato da un cardiologo, e poi fa una diagnosi definitiva.

Trattamento e prevenzione

La durata e l'efficacia del trattamento di MCD nei bambini dipende dalla patologia della malattia, che si attiva infarto. Il più delle volte, i bambini con i farmaci di potassio e sali di magnesio. Questi farmaci metabolismo ridotto nel miocardio è ECG normalizzato eliminare disturbi cella elettrolitica, ricostituire il corpo con potassio e magnesio.

E 'anche possibile utilizzare sedativi in combinazione con la psicoterapia e l'agopuntura.

La prevenzione più efficace di infarto distrofia nei bambini – si tratta di uno stile di vita sano e attivo. Perciò è molto importante insegnare questo bambino fin dalla tenera età fino all'età adulta, è stato in grado di attaccare con facilità a una dieta sana e rinunciare cattive abitudini.

Miocardio secondo ICD-10

ICD-10 – una classificazione internazionale della decima revisione della malattia. In questa gerarchia, qualsiasi malattia ha un proprio codice univoco, per cui può essere facilmente identificato. Ad esempio, la malattia del miocardio: codice secondo ICD 10: I42.

Attualmente, tale classificazione è ampiamente utilizzato dai medici di tutto il mondo. E 'in grado di eliminare le imprecisioni nel nome della malattia e consente ai medici provenienti da diversi paesi comunicano esperienza professionale.

Come si è scoperto, malattia miocardica minaccia a conseguenze molto gravi e ha un effetto dannoso sull'organismo nel suo complesso. Naturalmente, qualsiasi malattia è meglio prevenire che percorrersi il trattamento a lungo. Per fare questo, abbiamo condotto una serie di misure preventive volte a mantenere la normale funzionalità del corpo e l'eliminazione dei fattori di malattia.