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La retinite pigmentosa: sintomi, il trattamento

Ad oggi, ci sono molte malattie degli occhi. Alcuni di loro sono acquisiti in natura, mentre altri sono ereditate e sono diagnosticati quasi dalla nascita.

In questo articolo parleremo di questa malattia, che appartiene al secondo gruppo e si chiama "retinite pigmentosa". Faremo capire che cosa provoca provocare il suo aspetto, e discutere se ci sono modi efficaci per sbarazzarsi del problema.

Qual è la retinite pigmentosa

La malattia è una patologia retinica ereditaria, in cui uno strato di fotorecettori e dell'epitelio pigmentato è uno sviluppo di cambiamenti degenerativi e tasche sono formate in base al tipo di cellule ossee.

Come regola generale, la retinite pigmentosa si fa sentire in tenera età, quando il bambino non e gli 8 anni, e poi comincia a attivamente i progressi. Minaccia i ciechi paziente di 40-60 anni.

Le cause della malattia

La causa principale della retinite pigmentosa è un multiplo mutazioni genetiche che sono responsabili per la sintesi e la condivisione di proteine specifiche durante lo sviluppo fetale.

Allo stesso tempo, individuato le principali vie di sviluppo della malattia:

  1. In relazione al piano. In questo caso, la patologia viene passato da madre a figlio, insieme con il cromosoma X.
  2. Autosomica recessiva. Patologia viene trasferito al bambino allo stesso tempo da due genitori.
  3. Autosomica dominante. Patologia viene trasmessa da uno dei genitori del bambino.

Ci sono situazioni in cui la retinite pigmentosa viene diagnosticata in questi pazienti, una famiglia la cui malattia non si è verificato in precedenza. Ma questi casi sono rari. In genere, la patologia è ereditaria e interessa diverse generazioni di una famiglia.

Particolarmente a rischio i bambini nati nel matrimonio blizkokrovnom in cui aumenta notevolmente la probabilità di una varietà di mutazioni geniche.

Classificazione della retinite pigmentosa

A seconda della natura della malattia e delle zone colpite, distinguere due forme della malattia:

1. tipica. In questa forma di acuità visiva (sia periferica che centrale) viene conservato per lungo tempo nell'intervallo normale. Anche se in questo momento esiste già una sconfitta un'asta sistema e l'emergere di foci di accumulo pigmento in alcune zone del fondo oculare.

2. atipica. Questa forma ha diverse varietà:

  • retinite amelanotic. Durante questo tipo di fundus non cellule pigmentate. Tuttavia, v'è il resto dei sintomi della malattia.
  • Settoriale retinite pigmentosa a ferro di cavallo. Foto che mostrano la presenza di foci pigmentate della retina concentrati in qualsiasi fondo un reparto e in combinazione con un ferro di cavallo. In questa malattia, i sintomi possono essere del tutto assenti o osservato loro flusso molto lento.
  • Belotochechny. Durante questa forma del fondo osservato più macchie bianche. I sintomi di questo è lo stesso che durante la retinite pigmentosa.
  • Invertito. In questa forma di malattia inizia con lesioni retiniche della parte centrale di esso, che colpisce il sistema di cono. Il processo è accompagnato dallo sviluppo di fotofobia e rapido deterioramento della visione centrale.

I sintomi della malattia

Quando tale malattia come la retinite pigmentosa, foto occhio ricevuta durante l'oftalmoscopia, mostrano la presenza di tre caratteristiche:

  1. Atrofia dell'epitelio pigmentato retinico. In questo caso, v'è restringimento delle piccole arterie e la comparsa di macchie bianche pigmento.
  2. disco ottico diventa sensibilmente più pallido.
  3. Sulla periferia del fondo e il corso delle piccole vene appaiono i cosiddetti "corpuscoli ossei."

sintomi

Quali cambiamenti sono accompagnati da retinite pigmentosa? I sintomi possono comprendere i seguenti:

  • cecità notturna ( "cecità") derivanti da fenomeni degenerativi della retina;
  • intolleranza abbagliamento;
  • visione offuscata;
  • riduzione della visione periferica ;
  • difficoltà nei tuoi occhi si abituano alla stanza buia dopo illuminato, e viceversa;
  • cecità notturna.

forme atipiche possono inoltre essere accompagnati da fotofobia e diminuzione della visione dei colori.

diagnosi della malattia

La diagnosi di retinite pigmentosa detiene oculista. Questo avviene sulla base di anamnesi, in cui diventa chiaro se una tale condizione almeno una delle parente più prossimo. Inoltre, lo studio condotto perdita di dinamica cellulare fotorecettori utilizzando elettroretinografia e test visivo.

La presenza di caratteristica di retinite pigmentata focolai può essere rilevato a causa del comportamento di oftalmoscopia e fundus foto fatta.

Rivelare la presenza di difetti nel fondo dell'occhio, e la presenza del atrofia dell'epitelio pigmentato ed edema maculare nella regione utilizzando la fluorescenza del angiografia retina (FAG).

Inoltre, la visione colore definito, adattamento e contrasto scuro livello di sensibilità.

Trattamento della retinite pigmentosa

E 'possibile sbarazzarsi di malattie come la retinite pigmentosa? Il trattamento che è stato progettato oggi, purtroppo, non è in grado di eliminare completamente il problema. L'unica cosa che può aiutare i medici – è quello di rimuovere alcuni dei sintomi della malattia.

In presenza di edema maculare è assegnato alla ricezione di diuretici, che comprendono inibitori dell'anidrasi carbonica.

cataratta viene rimosso tramite chirurgia.

Fotocoagulazione per i medici vascolari consiglia di accettazione vascolare agenti farmacologici.

Inoltre, la vitamina effettuata enfatizzando ricezione di acido nicotinico. Inoltre, v'è una percezione che il processo di deterioramento può essere rallentato, aumentando l'assunzione di vitamina A, che può essere trovato in una varietà di integratori alimentari.

Inoltre, i pazienti sono invitati a indossare occhiali da sole speciali che assorbono la radiazione ad onde corte solare. Questo aiuterà a proteggere la retina dai danni.

La terapia precede contribuirà a ridurre il tasso di progressione di malattie come la retinite pigmentosa. Il trattamento rimedi popolari, in questo caso possono essere applicate solo in forma di conformità dieta appositamente sviluppato, che fornisce quantità minima di composti purine e colesterolo nel cibo. Inoltre, è auspicabile includere nei vostri mirtilli dieta, in quanto è un antiossidante naturale e una fonte di vitamina A.

Un altro modo di sbarazzarsi di tali problemi, come la retinite pigmentosa – terapia con cellule staminali. Questo metodo è attualmente in fase di sviluppo attivo, ma gli scienziati hanno promesso che in futuro si inizierà a praticare attivamente e utilizzato in combinazione con altri componenti della terapia.

Il principio di questo tipo di trattamento sarà il seguente. Da cellule staminali con un gene sano in laboratori speciali crescerà cellule della retina. Successivo saranno impiantati nei pazienti con retinite pigmentosa per tornare la vista. In questo caso, il sistema immunitario è in ogni caso non respinge l'impianto, in quanto è costituito da cellule staminali del paziente.

Anche se fino al punto in cui questo metodo inizia utilizzato nel trattamento delle malattie degli occhi, ancora lontano, oggi sono già stati fatti i primi passi verso il raggiungimento dell'obiettivo caro.

Modi di sviluppo della prevenzione delle malattie

Dal retinite pigmentosa, nella maggior parte dei casi si verifica a livello genetico, al fine di evitare le sue manifestazioni, purtroppo, non avrà successo. L'unica cosa che può rendere il paziente in una situazione del genere – per quanto possibile, a rallentare il processo di problemi di sviluppo e di ritardare il tempo di insorgenza della cecità.

Per fare questo, è importante registrarsi con un oculista regolarmente per fargli visita e per ascoltare tutte le raccomandazioni. non dovrebbe rifiutare di indossare occhiali protettivi speciali, che farà risparmiare la retina dell'occhio dall'esposizione nociva alla luce.

Per chi ama leggere, è necessario scegliere il tipo di carattere più adatta che non richiede l'affaticamento degli occhi.

Rimanere in buona salute!