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Sarcoma di Ewing: sintomi, prognosi, trattamento

Il sarcoma di Jung è una malattia neoplastica molto aggressiva, nominata da James Ewing, che lo ha descritto per la prima volta. Più spesso, la malattia si sviluppa nei ragazzi o nei ragazzi da 5 a 30 anni. A un'altra epoca, la malattia non si verifica quasi mai. Di solito il sarcoma si trova nei ragazzi dai 10 ai 15 anni. Le ragazze possono anche soffrire di una malattia del genere, ma molto meno spesso. La malattia si verifica solo nella razza bianca.

Sarcoma è una varietà di tumori che si sviluppano all'interno del tessuto osseo. Molto probabilmente il sarcoma di Ewing è localizzato nelle ossa pelviche, nelle articolazioni della spalla, nella tibia. Tuttavia, è spesso accompagnata da neoplasie neuroectodermiche multiple nei tessuti molli, nei neuroepiteliomi periferici (tumori retinici), così come nel tumore Askin, che è spesso localizzato nel petto.

Se un adolescente ha debolezza, febbre, gonfiore nelle ossa pelviche, cintura di spalla o tibia, un esperto può suggerire che questa sia la prima fase della malattia, che si chiama sarcoma di Ewing. I sintomi si sviluppano molto rapidamente.

Il malessere, la temperatura si intensifica, il dolore negli arti progredisce oltre cui il tumore si sviluppa. Il neoplasie diventa caldo al tocco, aumenta rapidamente le dimensioni. Gradualmente sul sito del tumore, le vasi crescono notevolmente ei muscoli diventano molto tesi. Dopo un breve periodo l'arto non può funzionare completamente. Per fare la diagnosi corretta, solo i medici possono fermare lo sviluppo della malattia.

Per la diagnosi, utilizzare radiografia, ecografia, scansione ossea, prendere un campione di tessuto per la biopsia. La diagnosi tempestiva aiuta anche a stabilire il grado della malattia.

Nella fase localizzata, le formazioni tumorali si trovano in una parte del corpo. In una fase metastatica, le neoplasie si diffondono nei polmoni, ossa, midollo osseo.

È possibile curare una malattia così terribile come il sarcoma di Ewing? La prognosi dello sviluppo della malattia dipende spesso dal momento del contatto con gli specialisti.

Di solito, il trattamento precoce consente di eliminare la malattia solo con l'aiuto di procedure e farmaci, senza ricorrere all'amputazione dell'arto, alla rimozione delle nervature o ad altri interventi chirurgici.

Purtroppo, la maggior parte dei pazienti diagnosticati con il sarcoma di Ewing si rivolge al medico solo quando il loro stato di salute è estremamente povero e le neoplasie hanno già metastatizzato. In questo caso, la rimozione chirurgica del neoplasma, talvolta parti dell'osso, viene spesso eseguita. Nei casi gravi è necessaria l'amputazione dell'arto o la rimozione della nervatura.

Indipendentemente dal fatto che l'operazione viene eseguita, tutti i pazienti sono prescritti chemioterapia, radioterapia.

In ogni caso, il sarcoma di Ewing viene curato non meno, e talvolta più di un anno.

E il trattamento precoce nell'80% dei casi porta alla cura completa. Se il trattamento è stato avviato quando vi erano metastasi multiple, la prognosi è molto peggiore.

Tuttavia, oggi è emerso un nuovo metodo radicale di trattamento dei pazienti con prognosi scarsa. La complessa radioterapia, la chemioterapia, la radioterapia è combinata con il trapianto di midollo osseo o le cellule staminali, che migliora significativamente le indicazioni.

Che cosa provoca l'apparenza della malattia? La risposta esatta a questa domanda non esiste ancora, ma è stabilito che nel 45% dei casi di sarcoma di Ewing si sviluppa sullo sfondo del trauma ricevuto. Inoltre, alcune anomalie nello sviluppo dello scheletro e del sistema genitourinario possono influire sul suo sviluppo.

La prevenzione della malattia non esiste, perché il modo di vivere non influisce sull'aspetto della malattia. Tuttavia, un atteggiamento sensibile e attento verso se stessi, la salute, l'accesso tempestivo a un medico notevolmente semplifica la diagnosi, consente di ottenere una cura.