La sindrome di Lyell. Cosa è necessario sapere?

sindrome di Lyell è un'origine tossica-allergica grave malattia, che si caratterizza per il distacco dagli strati inferiori dell'epidermide. Più tardi, c'è necrosi espansa epidermide. Ci sono due forme della sindrome:

tossici;
stafilococco.

forma tossica insita negli adulti e nei bambini, mentre stafilococcica più comune nei bambini.

Come fa la sindrome di Lyell?

La malattia è caratterizzata dalle seguenti caratteristiche:

repentinità della comparsa dei sintomi;
la pelle più eruzioni cutanee – macchie rosse con gonfiore e vesciche, aumentando rapidamente di volume;
bruciore della pelle come una laurea bruciare II;
necrosi e sfaldamento dello strato superiore della pelle;
temperatura corporea di 39 gradi, debolezza;
forti mal di testa e disturbi nell'orientamento nel tempo e nello spazio;
vomito, diarrea;
sonnolenza e la disidratazione ;
la caduta dei capelli;
aumentando il numero di leucociti nel sangue, disfunzione renale;
edema e infiammazione polmonare, distruzione del tessuto renale;
uno stato di shock.

E 'importante notare che i sintomi della sindrome di Lyell manifestano in modo diverso. Quanto prima un paziente di vedere un medico, meno il rischio di causare sintomi gravi e persino la morte.

Le cause della malattia

Ci sono diversi motivi che portano a questa sindrome:

farmaci che possono portare a gravi reazioni allergiche (diverso sulfamidici agenti antibatterici, antibiotici, barbiturici, anticonvulsivanti e altri mezzi). Si ritiene che qualsiasi farmaco può essere una causa della malattia;
stafilococchi;
otite media, tosse, naso che cola.

La sindrome di Lyell Prevenzione

Nelle malattie è indispensabile per farsi curare da un medico, che dovrebbe prescrivere farmaci.

Non può essere utilizzato nel trattamento di molti altri farmaci (5-8 differente).

Nel trattamento di malattie dovrebbe tener conto di tutto ciò che è apparso prima di una reazione allergica al farmaco.

il trattamento della malattia

Se c'è il sospetto di sindrome di Lyell, si deve immediatamente interrompere l'assunzione di tutti i farmaci che sono stati utilizzati in precedenza, e consultare un medico. Il trattamento della malattia si verifica in terapia intensiva. Qui, i medici stanno lottando per sconfiggere le sostanze tossiche del corpo, alterata coagulazione del sangue, mantenere l'equilibrio di proteine e l'equilibrio di acqua e sali minerali, sostiene il normale funzionamento di importanti organi del paziente.

A seconda della gravità, il paziente assegnato sia antibiotici o glucocorticoidi o ospedalizzazione con il successivo trattamento. Se il paziente sta mostrando alcuni dei sintomi sopra descritti – con riferimento in ospedale per tirare l'impossibile, dal momento che mortalità nei casi di terapia intensiva è di circa 30-70% (in base a vari dati).

sindrome Lyell viene trattato in varie fasi:

Trattamento dello shock in un paziente. farmaci antishock somministrati al paziente (soluzione salina gemodez e altri). alte dosi di prednisone attraverso contagocce (- 250 mg 200) è anche introdotto.
ospedalizzazione obbligatoria. Dopo il ricovero misure vincolanti seguenti sono:

continua somministrazione di prednisolone – 100 – 250 mg al giorno;
continuato disintossicazione adozione di farmaci in forma di endovenosa;
aree antibiotico obbligatorie terapia del corpo interessate;
proteine normalizzazione e bilancio idrico, così come l'acido-base;
anestesia;
buona cura della pelle: lozioni antibatteriche, l'uso di aerosol, pomate e soluzioni. biancheria obbligatoria circa 2-3 volte al giorno, il trattamento delle mucose.

Dal momento che la sindrome di Lyell è di natura allergica, l'uso di farmaci per il trattamento deve essere limitata e rigorosamente assegnato.