La co-dominazione è un tipo insolito di interazione di geni allelici

Per comprendere ciò che è il codominamento nella genetica, analizzeremo i possibili tipi di interazione di geni allelici. Secondo l'ipotesi della purezza del gamete, proposta da Gregor Mendel, con la formazione di gameti, è responsabile solo uno dei due geni allelici di ogni organismo parentale, responsabile di questa caratteristica. Quindi, in un gamete si forma una normale serie diploidi di geni allelici. Inoltre, può verificarsi un'intera dominazione nell'interazione, quando un tratto dominante sopprime la dominanza recessiva, incompleta e la codifica.

Dominanza incompleta

In questo caso, l'allele dominante non sopprime completamente il recessivo, provocando un nuovo segno intermedio. Un noto esempio di dominanza incompleta è la colorazione dei fiori di alcuni colori, ad esempio, cosmeia. Supponiamo che sia un omozigote fiore rosso con un genotipo (AA) (linea pulita) e un fiore bianco (aa), anche una linea pulita. Quando si incrociano, i fiori con un colore rosa appaiono – un esempio di codominazione. Il loro genotipo è Aa, ma si manifestano entrambi gli alleli dominanti e recessivi. Durante l'attraversamento è stato ottenuto un colore rosa intermedio.

Kodominirovanie

Un altro tipo di espressione genica è il codomination. Questo fenomeno è simile alla dominanza incompleta, ma ha ancora una differenza significativa. La co-dominazione è l'interazione di geni, in cui segni opposti si manifestano contemporaneamente, ma non mescolano e producono un segno intermedio.

Quando si attraversa un fiore di petunia bianca con il rosso può diventare rosso, rosa, bianco o due colori. Un fiore con strisce rosse e bianche appare come risultato di un processo come il codomination. Questo è l'esempio più comune di tale interazione.

La co-dominazione è anche caratteristica di altre piante.

Interazione di geni non allelici

Vale la pena di dire che solo i geni allelici sono applicabili a concetti come dominio completo, dominio incompleto e codominazione. Esempi e numerosi esperimenti confermano che in caso di geni non allelici si chiamano altri tipi di interazione: cooperazione, epistasi, complementarità, polimorfismo. Un esempio di precisamente un polimero, e non una dominanza incompleta, è l'eredità del colore della pelle umana.

Coincidenza umana

Un altro semplice ma suggestivo esempio di codominazione è l'eredità dei gruppi ematici. Come sapete, ci sono quattro gruppi di sangue. Il primo gruppo di O (I) si manifesta quando ci sono due geni omosigoti recessivi nel genotipo. Il secondo gruppo A (II) può manifestarsi nel genotipo AO o AA. Nel fenotipo, solo il gene dominante A sarà presente, che sopprime completamente il gene recessivo. Una situazione simile sarà per il terzo gruppo di sangue B (III), che si forma quando il genotipo è BB o VO. Il gene dominante B sopprime il gene recessivo O e manifesta come risultato di una completa dominanza. Ma cosa accadrà quando attraverseranno omozigoti con genotipi AA e BB? Sia il gene A che il gene B sono dominanti, quindi nessuno di loro può sopprimere completamente l'altro e si manifesterà. In questo caso, con una probabilità del 100%, verrà ottenuto il quarto gruppo di sangue – AB, c'è una codifica. Lo stesso avviene quando gli eterozigoti AO e BO vengono attraversati, quando è possibile qualsiasi risultato:

R: AOHWO;

F1: AO (II), AB (IV), BO (III), GS (I).

Ecco perché il tipo di sangue del bambino non può coincidere con il gruppo di sangue dei genitori. Dall'esempio si può vedere che la codominazione si manifesta non solo nella colorazione delle piante.

Codemaking e mutazioni

Vale la pena ricordare che la manifestazione di entrambi i segni non è sempre codominazione. Ciò è dimostrato da una rara caratteristica genetica peculiare per gli esseri umani e alcuni animali – l'eterocromia (disallineamento colore nell'iride degli occhi). L'eterocromia è completa, ad esempio, quando un occhio è marrone e il secondo è blu o parziale, ad esempio quando c'è un segmento grigio sulla busta verde. L'eterocromia, nonostante l'apparente analogia con la colorazione dei fiori, è un esempio di non codominare, ma una mutazione genomica. La pigmentazione cutanea della pelle non è anche un codominazione, come indicato dalla genetica. In questo caso, la codomina viene confusa con le malattie.

La codificazione e la prima legge di Mendel

I fenomeni di codominazione e di dominio incompleto, a prima vista, suggeriscono che la prima legge di Mendel sull'uniformità degli ibridi non è in possesso. Gregor Mendel nei suoi esperimenti si occupava di piselli, per i quali non è tipico né codominare né dominio parziale, ma solo dominio completo. In quei casi, se un segno misto o la loro manifestazione simultanea è impossibile, la sua formulazione è stata assolutamente corretta. Quasi un secolo più tardi, quando sia stata codificata sia il codominazione e la dominanza incompleta, la prima legge è stata modificata per dire che quando ibridando ibridi omozigoti di prima generazione con tratti opposti nella seconda generazione, ibridi appaiono identici in questa caratteristica. Esiste una caratteristica dominante in caso di dominio completo o segno misto – in caso di dominio incompleto.

È possibile utilizzare un esempio con l'eredità di un gruppo di sangue per dimostrare visivamente la correttezza della prima legge modificata di Mendel:

P: AA × BB;

F1: AB, AB, AB, AB.

Il risultato dell'incrocio di due linee pura sarà un individuo eterozigote, nel fenotipo di cui si manifesta un segno misto, in quanto vi è una codomina. Ciò corrisponde all'emendamento fatto.