Ectodermica e displasia fibrosa. displasia renale

Sotto displasia (tradotto dal greco come dis – negazione; wplasis – istruzione) si riferisce al male e distorcere lo sviluppo di qualsiasi organo. Questo è – un termine collettivo che copre eventuali violazioni.

displasia fibrosa si riferisce a malattie del sistema scheletrico, ed è caratterizzato dal fatto che il tessuto osseo viene sostituito da tessuto fibroso. Questo processo si deforma le ossa. La causa principale di questa malattia è la comparsa di processo tumorale, che inizia il bambino, e poi inizia a progredire. displasia fibrosa è di solito nelle donne.

malattie diverse classificazioni. L'unità più comune è, a seconda del livello di proliferazione di un processo patologico:

monoossalnaya displasia fibrosa colpisce un solo osso;
si osservano alterazioni in più ossa (di solito si diffonde su un lato del corpo, e spesso si verifica durante l'infanzia) – poliossalnaya.

La prima forma della malattia colpisce l'osso cranico, la lama, le ossa tubolari (lungo) bordo. Il secondo – al tempo stesso più del cinquanta per cento di tutte le ossa dello scheletro.

Le complicazioni principali includono fratture frequenti, che si fondono in modo rapido, ma una maggiore tensione nelle ossa, così come il sarcoma.

displasia fibrosa a qualsiasi trattamento non può essere, può solo procedure ortopediche (trapianto di midollo curettage, osteotomia), e la nomina di farmaci che allevia il dolore.

displasia ectodermica comprende un gran numero di malattie e sindromi (circa 100), la cui essenza è la presenza di sviluppo anormale dei derivati ectoderm. Il primo segno – la presenza di ipertermia, che una volta ha espresso, e frequenti attacchi possono portare a una violazione di qualsiasi sviluppo intellettuale, o la morte.

È possibile selezionare i seguenti tipi e dei loro sintomi.

Angidroticheskaya comincia a manifestarsi nei bambini, un ragazzo e continua per tutta la vita. Le caratteristiche principali sono:

malattie ereditarie;
forte deformazione dei denti;
la presenza di un rallentamento nelle unghie;
atrofia della mucosa (gola, bocca, naso);
l'aspetto esterno è simile ai piccoli pazienti con sifilide congenita.

Il trattamento sintomatico è dato. Vietate: vacanze in paesi del sud, il lavoro negli impianti a caldo e chimiche.

Gidroticheskaya ekzodermalnaya displasia è caratterizzata da cambiamenti nella palme, suole, la crescita dei capelli. Poiché il trattamento è in genere somministrato vitamina "A", crema verso l'esterno e verso l'interno emolliente e cheratolitici. In aggiunta a questo, utilizzare: enzimatico significa Methyluracilum, steroidi anabolizzanti, zinco, aminoacidi e biostimolanti.

displasia renale ha diversi tipi che differiscono:

manifestazioni morfologiche (cistiche e semplici);
Localizzazione (cortico-midollare, midollari e corticale);
prevalenza – totale, segmentale, focale).

La causa principale di questa malattia sono fattori genetici e l'influenza interna ed esterna teratogeno in embrione. Pertanto, la base della malattia sono malformazioni congenite, che, indipendentemente dal tipo, portano ad una diminuzione della dimensione del rene, sviluppo vizioso di parenchima, una significativa riduzione delle sue funzioni.

Trattamento di questa malattia è casi sintomatici e frequenti quando v'è un'indicazione per trapianto di organo.

In generale, displasia comprende un gruppo di malattie che implicano sviluppo anormale di un organo o l'intero sistema. Come regola generale, fa sì che il principale – fattori genetici e congeniti.

Il trattamento è sintomatico, o raccomandazioni sono per un trapianto d'organo o osso.