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Acido desossiribonucleico. Modello Crick e Watson

Il primo informazioni sulle proprietà chimiche di acido desossiribonucleico sono datate 1868 anni. Nel 20 ° secolo agli inizi degli anni quaranta, è stato dimostrato che la molecola è un polimero lineare. Come nucleotidi unità monomeriche atto che consiste di una base azotata, un pentoso ed un gruppo fosfato (uno zucchero cinque atomi di carbonio).

acido desossiribonucleico può avere una base di due tipi: una pirimidina (timina (T) e citosina (C)) e un purine (adenina (A) e guanina (G)). Il composto viene effettuata utilizzando legame fosfodiestere nucleotide.

Biologi Watson e Crick nel 1953 anno prendendo come base per analisi a raggi X di cristalli DNA concluso che la molecola nativa è costituito da una coppia di catene polimeriche, che forma una doppia elica. Polinucleotide ferita catena a vicenda, sono tenute insieme per mezzo di legami idrogeno che si formano fra basi complementari (reciprocamente corrispondenti) in catene opposte. Quando questa coppia formata solo come segue: adenina-timina, guanina-citosina. Stabilizzazione è effettuata da due prime e seconde coppie – tre legami idrogeno.

L'acido desossiribonucleico a doppio filamento ha una lunghezza calcolata come il numero di coppie di nucleotidi reciprocamente corrispondenti (bp). Per queste molecole, che consistono di milioni e migliaia di coppie m.n.p. unità prelevate e kb, rispettivamente. Così, desossiribonucleico cromosoma umano acido è rappresentato da una doppia elica. La sua lunghezza è di 263 Mb in

denaturazione del DNA (fusione) è un processo in cui una molecola a doppia elica lineare regolare passa nello stato bobina. Su fusione, doppio molecola viene divisa in circuito separato. La temperatura alla quale mezzo acido desossiribonucleico fuso, un punto di fusione. Essa dipende dalla qualità della composizione molecolare.

Come già accennato in precedenza, le coppie G-C sono stabilizzate da tre, ed una coppia di A-T – due legami idrogeno. Pertanto, maggiore è la percentuale di prime coppie, il più stabile sarà la molecola. Quando denaturazione di una lunghezza d'onda di 260 nm aumenta l'assorbimento della luce. Questo effetto ipercromico rende possibile fornire il controllo sullo stato molecolare della struttura secondaria. Se la soluzione viene raffreddata lentamente acido fuso tra filamenti complementari di legami deboli possono essere formati nuovamente, può essere una struttura a spirale è identico al nativa (originale). Questa capacità del DNA alla denaturazione e rinaturazione molecole basa metodo di ibridazione. E 'utilizzato in studio della struttura degli acidi nucleici.

molecola a doppia elica, essendo il vettore di dati genetici, deve soddisfare due requisiti principali. In primo luogo, esso dovrebbe essere replicato (riprodotto) con elevata precisione, e in secondo luogo, per codificare la sintesi di molecole proteiche. acido desossiribonucleico, quale modello è stato descritto da Watson e Crick, corrisponde pienamente a questi requisiti. Si è constatato che in conformità al principio di complementarità, ogni catena nella molecola può essere la matrice per la formazione di un nuovo circuito reciprocamente corrispondenti. Di conseguenza, uno stadio di replica viene quindi accoppiare molecole derivate avente una sequenza nucleotidica identica a quella originale molecola di DNA. Inoltre, questa catena gene strutturale della proteina sequenza amminoacidica codificata imposta.

Poiché, come si è reso apertura DNA pubblico e principio di complementarità, processi stabiliti che sono responsabili per la decodifica dei dati ereditarie e nella regolazione delle sostanze di sintesi genica. Inoltre, la teoria è stata sviluppata e le molecole ricombinanti.