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sindrome di Hutchinson-Gilford: peculiarità del trattamento e le cause della malattia

La sindrome di Hutchinson-Gilford – una malattia genetica caratterizzata da invecchiamento precoce e molto rapida, che inizia con la nascita di un figlio. Va notato che in tutto il mondo ci sono questo tipo di pazienti è molto piccolo. Patologia ha un altro nome – progeria.

la sintomatologia della malattia

La sindrome di Hutchinson-Gilford ha segni evidenti:

  • un leggero aumento;
  • cranio ha aumento anomalo dimensioni;
  • la mancanza di capelli, sopracciglia e ciglia;
  • "Volto Bird";
  • Sistemi ossa e altri corpo sono deformate;
  • la mancanza di grasso sottocutaneo;
  • forte arretrato di sviluppo fisico, e il pensiero e la mentalità sono normali.

Va detto che le persone hanno una certa aspettativa di vita: 14 anni, anche se noto per il caso unico di una persona con questa diagnosi ha vissuto fino a 45 anni. La morte di solito si verifica a causa di insufficienza cardiaca, e depositi di grasso eccessivo nel tessuto cerebrale.

Le cause della malattia e il trattamento particolare

La sindrome di Hutchinson-Gilford – una patologia provocata disturbi nei cromosomi umani, vale a dire una guarigione completa in questo momento non può essere. Il significato del difetto consiste nel fatto che il numero di divisioni cellulari si riduce sensibilmente, rispetto alla norma.

Va notato che la sindrome di Hutchinson-Gilford (bambino forma) può ammalarsi qualsiasi bambino (indipendentemente dall'età e lo stile di vita dei genitori). Egli diventa evidente all'età di due anni. V'è anche una malattia che colpisce Werner già adulti. La crescita del corpo si ferma all'età di tre anni.

Diagnosi speciale di questa malattia non è presente, in quanto non è stato studiato a fondo. Inoltre, è chiaramente visibile sui sintomi elencati. Per quanto riguarda il trattamento della malattia, l'efficacia dei farmaci che potrebbero ostanosit e tornare a una vita umana normale, no. Tuttavia, i bambini che sono di sindrome di Hutchinson-Gilford devono essere registrati con un medico e costantemente intervistati. Alcuni trattamenti possono aiutare a rallentare la progressione della malattia.

piano di trattamento sindrome è redatto per ogni paziente. Esso comprende aumentando l'attività motoria del bambino, le procedure di terapia fisica. A causa di aspirina a basso dosaggio upotrebelniyu in un bambino diminuisce il rischio di ictus. A volte i pazienti sottoposti ad intervento chirurgico, che sono diretti su bypass vascolare, asportazione di denti primari.

Se non avete idea di quello che sembra un bambino con la sindrome di Hutchinson-Gilford, le foto pubblicate in questo articolo, vi mostrerà che.

Caratteristiche dello sviluppo dei bambini affetti da questa malattia hanno presentato

Se il bambino fisicamente non può crescere, il pensiero e la mentalità non è stata influenzata. Il bambino può imparare a leggere, in grado di acquisire conoscenze. Naturalmente, il processo di apprendimento avverrà in casa.

Per quanto riguarda le prospettive future, è deludente. Per molto tempo, questi bambini non vivono. Il fatto che in un anno hanno tenuto 6-8 anni. Naturalmente, gli scienziati stanno lavorando per scoprire il meccanismo di insorgenza della malattia e il modo di fermarlo. Tuttavia, l'attuale livello di sviluppo della medicina può solo leggermente migliorare la qualità della vita del paziente, così come rallentare il processo di invecchiamento.