Miastenia grave: di cosa si tratta? Cause, sintomi e metodi di trattamento

Miastenia chiamato malattia che è accompagnato da un aumento della debolezza muscolare. Una malattia simile è stata descritta per la prima nel 1672. Secondo le statistiche, questa malattia non si verifica troppo spesso. Tuttavia, molte persone sono interessate a domande sul perché non v'è un maschio, che cosa è e quali segni seguirono. Dopo tutto, la diagnosi precoce dipende regime e la qualità della vita del malato.

Miastenia grave – che cos'è? Le cause della malattia

Se tutto è normale, acetilcolina momento dell'eccitazione entra nello spazio sinaptico, che agisce sui recettori specifici in membrana muscolare – così viene stimolata e riduzione delle fibre muscolari. Ma nei neonati, questo meccanismo di trasmissione dell'impulso nervoso è rotto.

Immediatamente vale la pena notare che la miastenia grave – una malattia genetica. E oggi ha deciso di assegnare due forme fondamentali del suo sviluppo. In alcuni casi, un errore nella trasmissione dell'impulso nervoso è associato con interruzione del normale funzionamento dell'ipotalamo. Un'altra causa comune della malattia è una lesione autoimmune della ghiandola del timo, che porta alla riduzione della quantità sintetizzato acetilcolina.

C'è un cosiddetto miastenia gravis neonatale. Di cosa si tratta? Questa forma della malattia si verifica nei neonati se le loro madri soffrono di disturbi di conduzione neuromuscolare.

I sintomi della malattia possono manifestarsi come nei primi giorni dopo la nascita, e in un più adulto. Ci sono alcuni fattori di rischio che potrebbero causare la miastenia gravis in via di sviluppo. Le ragioni per l'attacco di debolezza muscolare può essere causa di grave stress, stress nervoso, malattie infettive del passato e disturbi del sistema immunitario.

I principali sintomi della miastenia gravis

Come già accennato, la caratteristica principale della malattia è la debolezza muscolare. Al mattino, i pazienti di solito si sentono perfettamente normale. Ma poche ore dopo i muscoli scheletrici si stancano e smettono di funzionare, fino alla paralisi completa. Dopo riposo la capacità di ridurre recuperato.

A seconda del gruppo colpito nervi è diviso in tre forme principali della malattia:

• Molto spesso, la malattia colpisce i muscoli, che sono innervati dal nervi cranici. E la caratteristica principale in questo caso è ptosi. Se la persona può riposare completamente aprire gli occhi, poi, dopo poche ore, v'è un graduale abbassamento delle palpebre superiori.
• C'è anche bulbare miastenia gravis. Di cosa si tratta? Questa malattia è accompagnata da violazione della trasmissione degli impulsi nervosi ai muscoli, che sono responsabili a deglutire, masticare e alcuni altri processi. I pazienti di persone hanno problemi con il mangiare, così come un graduale cambiamento di voce, fino alla sua completa scomparsa.
• In forma più generalizzata della malattia è diagnosticata, in cui i muscoli oculari sono interessati, poi il processo procede al collo, arti superiori, e così via. D.

I metodi di trattamento della miastenia

Vale la pena notare che la miastenia gravis malattia è estremamente pericolosa e richiede assistenza qualificata. Il fatto è che questa malattia è caratterizzata dalle cosiddette crisi, che sono accompagnati da una paralisi temporanea dei muscoli respiratori, e questa è una minaccia diretta per la vita.

L'unico trattamento efficace è la somministrazione di farmaci contenenti acetilcolinesterasi – un "Proserpina" e "Kalimin". Tale terapia durano per anni, e la dose di medicina è in continua evoluzione a seconda dello stato e il tasso di sviluppo della malattia. Se miastenia grave sviluppato sullo sfondo di un tumore della ghiandola del timo, la chirurgia viene eseguita per rimuovere il corpo.